排序方式： 共有3条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化。影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化。H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光。受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比。一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强。化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比。超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度。 相似文献
2.
制备了多种类型的脂质体,用化学发光法去测量其上的脂膜过氧化和自由基反应。试验表明:脂质体脂膜的过氧化与介质的温度、pH、pO_2及脂质体的浓度有关,试验过程中应该控制这些因素。用细胞色素C和H_2O_2诱发扩增化学发光时,还应控制反应的时间。脂质体接近于生物膜,是研究脂质过氧化的好材料。用化学发光法测量脂质过氧化和自由基反应,具有灵敏、快速、简便的优点。 相似文献
3.
前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化.影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化.H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光.受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比.一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强.化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比.超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度. 相似文献
1