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1.
摘要: 目的探索和优化小鼠2-细胞胚胎冷冻效果,建立小鼠胚胎冷冻保存技术以及超低温保存模型动物胚胎实验室所需的相关技术。方法选择3 个品系( C57BL/6、ApoE - / -、NOS3 - / - ) SPF 级4 周龄雌性小鼠,运用超数排卵、体外受精、玻璃化冷冻法,以及二细胞期胚胎复苏、体外培养等技术方法,观察上述实验效果。结果C57BL/6、ApoE - / -、NOS3 - / - 3 个品系小鼠超数排卵平均值分别为42. 98 个/只、27. 93 个/只、23. 11 个/只,体外受精2-细胞期胚胎率分别为68. 79%、32. 70%、23. 08 %,胚胎冷冻复苏后胚胎回收率72. 77%、80. 87%、83. 33%,存活率分别为56. 92%、54. 84%、70%,存活胚胎体外培养发育到囊胚比率分别为72. 37%、60. 78%、25%。结论选择4 周龄小鼠,按预定相同的技术方法做超数排卵、体外受精、胚胎冻存、胚胎复苏,呈现出较好效果,C57BL/6 小鼠优于基因工程小鼠,基本建立起小鼠2-细胞胚胎冷冻保存技术。  相似文献   
2.
摘要:目的 测定CB6F1与B6CF1小鼠血生化、主要脏器重量和脏器系数,并进行比较分析。方法 随机选取9~10周龄SPF级CB6F1与B6CF1小鼠各40只,雌雄各半。分别称重,麻醉后摘眼球采血后,颈椎脱臼处死,运用全自动生化分析仪测定血生化指标,并采集脏器测定脏器重量,计算脏器系数。 结果 14项血生化指标比较,CB6F1小鼠雌雄之间有11项指标(11/14)、B6CF1小鼠雌雄之间有9项指标(9/14)、CB6F1与B6CF1小鼠雌性之间有10项指标(10/14),雄性之间11项(11/14)指标均存在显著性差异(P﹤0.05)。CB6F1与B6CF1小鼠主要脏器重量与脏器系数比较,同品系雌雄之间,同性别2个品系之间,均有部分指标存在显著性差异(P﹤0.05)。结论 以BALB/c和C57BL/6为不同父母本杂交产生的F1代小鼠CB6F1和B6CF1,其血生化指标、脏器重量和脏器系数有所不同。  相似文献   
3.
摘要: 大鼠和小鼠保种繁育是其扩大生产和推广应用的先决条件。保种繁育控制直接影响动物的遗传性状和质 量,影响扩大生产群产量。我中心 2012 年建成大鼠和小鼠屏障配套隔离包保种设施,并保存有大鼠和小鼠 7 个品 系。设施运行至今,保种动物质量较高,均符合 SPF 级动物标准。本文通过介绍我中心 SPF 级大鼠和小鼠保种设 施的建立,设施运行、操作和设施评定及经验体会,以及保种动物品系、质量要求,为大鼠和小鼠的保种及繁育工作 提供参考。  相似文献   
4.
结合高脂饲料建立酒精性肝损伤大鼠模型的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究酒精性肝损伤大鼠模型建立的理想方式。方法取健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、模型组各15只,模型组给予高脂饲料并灌服白酒,持续四周。实验结束时从大鼠眼眶静脉丛采血,测定血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、肝脏中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肝内糖原含量、肝细胞凋亡情况、肝脏系数。结果模型组动物的肝脏指数、血清中的TC、TG和HDL-C、肝糖原、肝脏中MDA的含量、SOD的含量与对照组比较,显著性升高(P<0.05);模型组动物血清中的ALT和AST与对照组比较,显著性升高(P<0.01);模型组动物肝脏的脂肪化、炎症和坏死的评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论灌服酒精加以饲喂高脂饲料能成功建立酒精性肝损伤大鼠模型。  相似文献   
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