低温下烃类水蒸汽转化催化剂的研究(Ⅳ)——在Rh—MgWO_4催化剂上的反应动力学

为了弄清 MgWO_4独特载体性质的主要原因,在一大气压和500℃下,Rh—MgWO_4催化剂上进行了正庚烷和水蒸汽反应动力学的研究。己证明由实验得到的初反应速度 r_o〔克分子/克·分〕最佳地表示为下列速度方程:r_o=kP_(C7)~o P_(H2)~o/(1 KP_(o7)~o)式中 k(=3.4±0.2克分子/克·分·大气压)是表观速度常数,p_j~o 是在进料气中 j 组分的分压,K(=230大气压~1_1)是正庚烷吸附平衡常数。由 r_o 和 p_(C7)~o 的关系可以启示:Rh—MgWO_4催化剂的高活性应归结为正庚烷在这种催化剂表面上中等强度吸附的结果。并进一步以催手衡的观点故论了转化气体的组成特征。     

在Cu-ZnO-Al_2O_3催化剂上合成甲醇动力学

使用常压外循环无梯度反应器,研究了在Cu—ZnO—Al_2O_3工业催化剂上一氧化碳加氢合成甲醇动力学,得到了速率方程,并提出反应机理。考察了二氧化碳对反应动力学的影响,发现随二氧化碳浓度的改变,速率方程中的参数有规律性变化。     

用聚并分散模型研究旋转填充床中微观混合过程

采用Ｃｕｒｌ的聚并分散模型来描述旋转填充床内微观混合的情况,模拟转速和流量对一个偶氮化合反应体系产物分布的影响。模拟结果与实验结果的在旋转填充床中液体宏观分布并非完全均匀,在考虑到这点后,二者吻合良好。模拟及结果表明,提高转束及增加流量能促进微观混合。     

正庚烷在RKNR催化剂上的水蒸汽转化反应的动力学研究

本实验用外循环法,无梯度反应器研究正庚烷在丹麦Topsoe—RKNR,轻油水蒸汽转化催化剂上的转化制氢反应速度。水蒸汽和正庚烷在压力为1atm,温度在450—550℃范围内制氢反应速度方程为,制氢反应的活化能为16千卡/克分子。初步认为正庚烷水蒸汽在Ni活性表面上为两个中心的表面反应。转化气体的组成接近于甲烷水蒸汽反应和水煤气变换反应的组成。反应的初期产物是一氧化碳。     

气相色谱分析气体中微量甲醇—饱和蒸汽稀释法配制标准气样

采用气相色谱氢离子检测法分析气体中微量甲醇,用流动的甲醇饱和蒸气稀释法配制标准气样进行外标。在20～300PPM的范围内,浓度和峰高成线性关系。用常压下合成甲醇的平衡浓度对标定进行了验证。分析误差小于5％,适用于气体中微量甲醇的分析。     

正庚烷在镍-铝酸盐催化剂上的水蒸汽转化反应动力学研究

本实验以正庚烷为代表组分,采用流动循环无梯度反应器,研究了镍-铝酸盐轻油转化催化剂的动力学性能。在常压、温度为370℃～500℃范围内、排除内外扩散影响的情况下得到下列反应速度方程: r=8.5×10~2exP((-11600)/(RT))P_(C7H16)~(0.7)P_(H2O)~(-0.6)摩/克·时所得结果利用Langmuir吸附等温式加以讨论,得出双分子表面反应为控制步骤,存在水和庚烷的竞争吸附,从而提出转化过程水碳比不宜过高的观点,从排除内扩散的实验结果提出降镍和改变催化剂孔结构的初步看法。     

旋转填充床气相压降特性研究

旋转床的气相压降是旋转床工程设计的一项重要指标。利用空气水系统对旋转填充床的气相压降进行分段模型化和实验研究。结果表明,旋转床干床压降比湿床大;进口压降随气量增大而增大;内腔压降随液体加入突然减小;出口压降随气量增大而增大,随转速增大而减小,随流体加入而突然增大,填料层压降随气量和转速增大而增大,当流 入时,先减小,后增大。