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农杆菌介导的DREB1A基因转化多花黑麦草及其转化体系的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用携带卡那霉素抗性基因nptII和GUS基因的ubiquitin启动子驱动的表达载体pBI121/DREB1A的根癌农杆菌AGL1, 对多花黑麦草幼胚来源的胚性愈伤组织进行了遗传转化,并优化了各种影响因素。胚性愈伤组织经根癌农杆菌感染和共培养后,用50mg/L巴龙霉素筛选抗性愈伤组织,待抗性愈伤组织在IB分化培养基上分化成苗后用25mg/L卡那霉素进一步筛选再生植株, 获得了部分抗性植株。抗性植株的总DNA用DREB1A基因的特异引物进行PCR检测,转化频率为2.14%,PCR-Southern blot进一步验证了转化植株基因组中含有该外源基因。各种影响转化效率因素的优化实验表明,当转化时菌液浓度的OD600为2.0、侵染时间为1h、共培养时间为2d、共培养温度为21℃及在共培养期间使用乙酰丁香酮等,均可明显提高转化频率。 相似文献
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静压支承系统油膜特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以静压支承系统中常见的矩形静压油垫为研究对象,计算并简化了其负载能力的理论公式,可近似等效为油液等压分布在由密封边中线围成的矩形区域上。在此基础上对油膜刚度进行了分析,发现其是油源参数、结构尺寸等相关的复杂函数,且设计状态参数ηo存在一个理论最优值,使得油膜刚度最大。 相似文献
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