关于有机金属电子结构的研究——Ⅰ.单体分子的电子结构对有机金属的电子结构的影响

本文讨论了单体分子的电子结构对有机金属晶体的电子结构的影响问题。还给出了一些与有机物金属晶体有关的π电子结构数据。     

在置换反演群下隧道效应对分子态的影响

非刚体分子(non-rigid molecules)的对称性可以用Longuet-Higgins的置换反演群(PI群)来描述。Longuet-Higgins的置换反演群由下述元素构成:(1)么元素E和分子中等同原子的自旋,位置坐标的置换P。置换P从分子结构上来说,     

分子内旋转的代数方法

一、前言 一些分子如乙烷、丙酮等除具有刚性的骨架结构部分外,还具有可以旋转的部分。当能量足够大时,乙烷、丙酮的甲基结构能够绕其所连接的C—C键自由旋转。如果能量不足以使甲基结构自由旋转时,由于势垒的限制,甲基便只能在一定的角度范围内作类似于简谐振动的运动,此运动便称为扭转(torsion)。     

关于有机金属电子结构的研究——Ⅱ.单体分子的电子结构对有机金属电导性能的影响

本文讨论了单体分子的电子结构对有机金属晶体电导性能的影响,并对一些实例进行了分析。继前文又给出了一些与有机金属晶体有关的π电子结构数据。     

环形多烯存在电荷、自旋密度波的可能性——兼论酞菁络合物之对称性

■(porphyrin)和酞菁(phthalocyanine)具有相似的结构:一个16个原子的大环形π电子结构(以下简称16元环结构),早先Kuhn用一维的电子气态模型来近似16元环上的电子结构,得到了和实验所得的光谱位置、偏振、振动结构一致的结果,以后Schnabel等和Ahrens等做了推广并且假设16元环结构上的电子运动自成一个共轭体系和苯环上的电子是分开的。     

分子高激发振动态的经典非线性性质

该文阐述如何运用经典非线性力学的概念,来理解分子高激发振动态的谱学性质.内容包括:莫尔斯振子,单摆的动力学和共振的关系,力学体系的构成单元是单摆,一个共振对应于一个守恒量,混沌,共振的重叠导致混沌的产生等.我们的出发点是运用二次量子化算子构成的代数哈密顿量,经由海森伯对应而得到的陪集空间上的动力学体系.从此哈密顿量,可以得到动力学势.而动力学势和经典的不动点关系密切,并且量子态就处在由动力学势所包围,分成的几个量子环境中.从动力学势,可以依据它的对称性,方便推得局域模式的存在,最后我们利用这些非线性力学的概念,来分析DCO分子高激发振动态的解离问题.