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1.
    
目的探讨裕丹参对实验性心肌梗死大鼠的保护作用及其机制。方法随机将Wistar大鼠50只分为假手术组、模型组和低、中、高剂量裕丹参组。后三组分别以15、30、60 mg/kg/d的剂量灌胃给药,前两组相同量的生理盐水灌胃。4周后检测各组大鼠的血液动力学参数,取颈动脉血液,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶-MB(CK-MB)、前列环素(PGI2)和血栓素A_2(TXA_2)的含量。处死大鼠,取心尖部心肌组织,一半做石蜡切片,HE染色检测心肌组织的病理变化,TUNEL免疫荧光染色检测心肌细胞的凋亡数量变化,免疫组化法检测Caspase-3蛋白的表达水平;另一半制作成组织匀浆,检测心肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量及Caspase-3蛋白、B细胞淋巴瘤-2蛋白(Bcl-2)和Bcl-2关联蛋白(Bax)的表达水平。结果血流动力学检测结果证实,各剂量裕丹参治疗组均可明显升高大鼠心脏的左室收缩压、左室内压曲线最大上升和下降速率,降低左心室舒张末期压力。血清酶学结果表明,各剂量裕丹参治疗组均可明显升高血清中的PGI_2浓度,降低血清中的LDH、CK-MB、TXA_2浓度。HE染色、TUNEL染色和免疫组化染色结果证实,各剂量裕丹参治疗组均可明显改善心肌组织的紊乱形态,显著减少凋亡的心肌细胞数量,下调心肌组织中的Caspase-3蛋白表达。心肌组织检测结果表明,各剂量裕丹参治疗组均可明显上调心肌组织中的SOD含量和Bcl-2蛋白的表达,下调组织中的MDA含量、Caspase-3和Bax蛋白的表达。结论裕丹参对实验性心肌梗死大鼠的心肌具有明显的保护作用,其作用可能与裕丹参具有抗氧化、抗凋亡的作用密切相关。  相似文献   
2.
为证实以黄芪、丹参为代表的益气活血类中药可有效改善缺血性心肌能量代谢,通过原代心肌细胞在缺氧/复氧条件下复制模型后分为对照组、模型组、曲美他嗪组、黄芪、丹参配伍提取物高、中、低剂量组,并予以相应药物干预。结果表明:黄芪、丹参配伍提取物可减轻心肌细胞损伤、改善心肌细胞活力、增强心肌细胞中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、肝激酶B1(LKB1)和钙调素依赖性蛋白激酶的激酶β(Ca MKKβ)信号通路蛋白和基因的表达。可见益气活血类中药代表黄芪与丹参配伍使用具有调节脂代谢紊乱,增加心肌能量供给的良好作用。  相似文献   
3.
目的:观察黄芪、丹参配伍提取物对心肌梗死大鼠VEGF及其受体KDR的调控作用,分析其对心肌梗死大鼠的保护机制。方法:SD雄性大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法复制心肌梗死大鼠模型,随机分为模型组、黄芪、丹参配伍提取物高、中、低剂量组(40,20,10mg.kg-1.d-1),另设假手术组,各组均为8只。黄芪、丹参配伍提取物各组采用上述对应剂量灌胃给药,模型组和假手术组采用等量生理盐水灌胃,连续饲养28d后采用ELISA法、RT-PCR法和Western blot法检测分析VEGF及其受体KDR的表达变化。结果:黄芪、丹参配伍提取物各剂量组与模型组相比VEGF及其受体KDR随着剂量加大表达明显升高(P<0.01,P<0.05)。结论:黄芪、丹参配伍提取物可以有效上调VEGF及其受体KDR的表达,从而促进心肌梗死大鼠心肌组织中血管新生作用。  相似文献   
4.
目的:探讨蛋白激酶D1(PKD1)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活、增殖、迁移和凋亡的影响,并分析PKD1对趋化因子受体4(CXCR4)表达的调控作用.方法:从Wistar大鼠股骨和胫骨中分离并收集BMSCs细胞,体外培养鉴定.实验分为5组:对照组(Control)、氧糖剥夺-复氧组(OGD)、PKD1组、AMD3100(CXCR4的特异性阻断剂)组和AMD3100-PKD1组.CCK-8法检测BMSCs的存活率,Tunel法检测BMSCs的凋亡情况,BrdU法检测BMSCs的增殖能力,Transwell法检测BMSCs的迁移能力,RT-PCR法检测BMSCs中CXCR4的mRNA表达,Western blot法检测CXCR4的蛋白表达.结果:PKD1预处理可明显提升BMSCs的存活、增殖和迁移能力(P0.05),减少BMSCs的凋亡数量(P0.05);并上调BMSCs中CXCR4 mRNA和蛋白的表达(P0.05).阻断剂AMD3100可降低PKD1预处理后BMSCs的存活、增殖和迁移能力,增加BMSCs的凋亡数量,下调BMSCs中CXCR4 mRNA和蛋白的表达,从而减弱PKD1对BMSCs的预处理作用.结论:PKD1可能通过调控CXCR4的表达发挥抗氧糖剥夺-复氧作用:减少BMSCs的凋亡,提高BMSCs的存活、增殖和迁移能力.  相似文献   
5.
观察黄芪、丹参配伍提取物对心肌梗死大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体KDR(kinase insert domain receptor)的调控作用,分析其对心肌梗死大鼠的保护机制。对SD雄性大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法复制心肌梗死大鼠模型,随机分为模型组、黄芪、丹参配伍提取物高、中、低剂量组(40、20、10 mg·kg-1·d-1);另设假手术组,各组均为8只。黄芪、丹参配伍提取物各组采用上述对应剂量灌胃给药,模型组和假手术组采用等量生理盐水灌胃,连续饲养28 d后采用ELISA法、RT-PCR法和Western blot法检测分析VEGF及其受体KDR的表达变化。黄芪、丹参配伍提取物各剂量组与模型组相比VEGF及其受体KDR随着剂量加大表达明显升高(P0.01,P0.05)。说明:黄芪、丹参配伍提取物可以有效上调VEGF及其受体KDR的表达,从而促进心肌梗死大鼠心肌组织中血管新生作用。  相似文献   
6.
目的探讨社区老年人认知功能与血脂水平的关系。方法随机抽取南阳市社区老年人作为研究对象,采用简易智能状态量表(MMSE)认知功能障碍筛查,同时抽血化验血脂指标,对结果进行统计分析。结果 2165例老年人完成认知评估,筛查出461例(21.3%)认知障碍者,其中轻度障碍者360例(16.6%),中重度障碍者101例(4.7%)。与对照组相比,中重度认知障碍组的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较高(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较低;3组间血清甘油三酯(TG)水平差异无统计学意义(P0.05)。Pearson相关分析发现,MMSE评分与血清HDL-C呈正相关(P0.05),与LDL-C呈负相关(P0.05)。结论南阳市社区老年人认知功能障碍发生率较高,其认知功能与血脂水平与有一定相关性。  相似文献   
7.
目的:探讨红景天苷对大鼠心肌梗死后心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达调控作用及其可能机制。方法:建立大鼠心梗模型后,随机分为模型组、红景天苷3个不同剂量组,每组8只大鼠,另设假手术组8只。术后48 h,红景天苷组分别给予低、中、高,即10,20,40 mg·(kg·d)-1灌胃;模型组和假手术组给予生理盐水20 ml·(kg·d)-1灌胃。4周后处死大鼠,取大鼠心肌组织,反转录PCR(RT-PCR)法测定VEGF mRNA的表达。应用免疫组化和免疫印迹法分析左心室心肌组织VEGF蛋白的表达情况。结果:RT-PCR结果表明,和模型组相比,红景天苷各剂量组VEGF mRNA的表达均明显升高(P<0.01)。免疫组化和免疫印迹分析结果表明,和模型组相比,红景天苷各剂量组心肌组织胞浆中VEGF蛋白的表达均显著升高(P<0.01)。结论:红景天苷通过上调VEGF的表达而促大鼠心肌梗死后心肌组织的血管新生。  相似文献   
8.
摘要:目的:探讨温阳化浊通络方对系统性硬化病(SSc)小鼠血清中VEGF、CTGF与ET-1水平的影响。方法:运用 ELISA 法检测小鼠血清中VEGF、CTGF、ET-1的含量。将 SPF级C3H/He小鼠75只,造模成功后随机分为正常组、PBS组、模型组。正常组:每天胃内灌注等量生理盐水;PBS组:PBS 0.1 ml/d,连续皮下注射3周,每天胃内灌注等量生理盐水;模型组:每天胃内灌注等量生理盐水;模型+温阳化浊通络方组:每天胃内灌注等量温阳化浊通络方煎;模型+ XAV939组:每天给以XAV939(10mg/kg, i.p)。结果:模型+温阳化浊通络方组和模型+ XAV939组精神恢复良好,体重增加,背部表皮较硬、出现少数毛囊,血清中VEGF、CTGF、ET-1的含量均有所下调,两组比较无统计学差异(P>0.05);与模型组相比差异明显(P<0.01)。结论:温阳化浊通络方可调控SSc小鼠血清中VEGF、CTGF与ET-1的表达,改善皮肤纤维化的病理损伤,阻止纤维化进展。  相似文献   
9.
为观察黄芪、丹参配伍提取物对心肌梗死大鼠VEGF(vascular endothelial growth factor)、血管生成素Ang1及其受体酪氨酸激酶Tie2信号通路的表达影响。通过心肌梗死大鼠模型复制成功后分为假手术对照组、模型组、黄芪、丹参配伍提取物低、中、高剂量组,分别予以对应药物灌胃4周。观察大鼠一般生活状态,并分别采用HE染色和免疫组织化学染色测试大鼠心肌组织病理形态结构和VEGF、Ang1、Tie2的蛋白表达。结果表明:模型组心肌结构紊乱伴有炎性侵润,VEGF、Ang1和Tie2蛋白表达较假手术对照组有所增加(P<0.05);低、中、高剂量组随着药物浓度梯度增加,心肌结构逐渐规整,内皮细胞完整、新生血管增多,与模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。可见黄芪、丹参配伍提取物可以上调心肌梗死大鼠VEGF、Ang1和Tie2的表达,促进血管新生。  相似文献   
10.
为探讨温阳化浊通络方对系统性硬化病(SSc)小鼠血清中VEGF、CTGF与ET-1水平的影响,运用ELISA法检测小鼠血清中VEGF、CTGF、ET-1的含量。将SPF级C3H/He小鼠75只,造模成功后随机分为正常组、PBS组、模型组。正常组为每天胃内灌注等量生理盐水;PBS组为PBS 0.1 mL/d,连续皮下注射3周,每天胃内灌注等量生理盐水;模型组为每天胃内灌注等量生理盐水;模型+温阳化浊通络方组为每天胃内灌注等量温阳化浊通络方煎;模型+XAV939组为每天给以XAV939(10mg/kg,i.p)。结果:模型+温阳化浊通络方组和模型+XAV939组精神恢复良好、体重增加、背部表皮较硬、出现少数毛囊,血清中VEGF、CTGF、ET-1的含量均有所下调,两组比较无统计学差异(P0.05);与模型组相比差异明显(P0.01)。说明温阳化浊通络方可调控SSc小鼠血清中VEGF、CTGF与ET-1的表达,改善皮肤纤维化的病理损伤,阻止纤维化进展。  相似文献   
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