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二元羧酸脱羰端烯化反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了壬二酸和癸二酸在催化量的双三苯基膦二氯化钾催化下的脱羰反应,考察了反应温度,醋酐用量以及催化剂用量对反应的影响,首次实现催化量的双三苯基膦二氯化钯-三苯基膦催化体系对壬二酸和癸二酸脱羰得到相应的1,6-庚二烯和1,7-辛二烯。 相似文献
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3-甲基环己-2-烯-1-酮(Seudenone)是云杉红翅小蠹的抑制信息素,3-甲基环己-2-烯-1-醇(±-Seudenol)却是一种聚集信息素.本合成利用乙酰乙酸乙酯和多聚甲醛为原料,通过缩合、水解脱羧和区域选择性还原三步反应合成了两个所需产物. 相似文献
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以α-蒎烯为原料,控制反应条件,用不同氧化剂进行选择性区域氧化,合成了松小蠹信息素马鞭烯醇(工)、马鞭烯酮(Ⅱ)、桃金娘烯醇(Ⅲ)和桃金娘烯醛(Ⅳ),并用IR和MS谱验证了结构.用化合物(I~Ⅳ)对纵坑切梢小蠹进行生物活性测定,结果表明,它们对纵坑切梢小蠹均有一定聚集作用,当用α-蒎烯配制成复方时,其诱集率提高,特别是纵坑切梢小蠹梢转干期的诱集率明显高于梢转梢期. 相似文献
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由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3·OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576,092,总收率达27%,操作比较简便. 相似文献
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西部松小蠹集合信息素(±)—exo—Brevicomin的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以叶醇为起始原料,经关键中间体6-壬烯-2-酮,合成了西部松小蠹集合信息素(±)-exo-Brevicomin(7-乙基-5-甲基-6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷),总产率41%.文中所合成化合物的结构经IR,MS,1HNMR和13CNMR证实. 相似文献
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关于开链王冠类似物的研究,近年来15起了人们的兴趣。在此类化合物的结构与性能研究方面,Vogtle等提出了“末端基概念”(terminal group concept),但已经报道的适用的末端基尚不多。本文报道以4—羟基安替比林(Ⅰ)为端基合成β,β’—双(4— 相似文献
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以α-蒎烯为原料,脂环酸钴作为催化剂,通入氧气,控制反应温度在80~90℃的条件下,意外地得到无色针状结晶化合物( )—4S,6R-对-艹孟-1-烯-6,8-二醇,反应产率为6.6%,ee值为98.9%.经旋光仪测定,其旋光方向为右旋,其结构分别由IR,1HNMR,13CNMR,13C-1H-HMQC-2DNMR及MS波谱图的验证. 相似文献
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多卤代1,3-苯二腈的水解研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过百菌清(1a)及其2种含氟衍生物(1b-c)的水解反应,制备了相应的酰胺化合物(2a-c),其中2b为一新化合物,以上产物均得到IR,MS,NMR等数据的证实. 相似文献