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1.
本文报导了异丙基-4-氯苯酮肟的合成,探讨了其构型转化,由′HNMR谱确定其异构体比例,并由此研究构型的转化机理。  相似文献   
2.
<正> 前言二氯苯醚菊酯是国际上正在研究和发展的一种新型高效低毒农药。它是Elliott 等人于1973年首先公开发表的一种新拟除虫菊酯。国外最早得代号叫NRDC—143,其公得名称有Permethrin、Matadan 等。国内又称苄氯菊酯、除虫精。  相似文献   
3.
4.
本文采用四乙基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三乙基氯化铵、间苯氧塞苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂对氯氰菊酯的合成进行了研究,探索了不同结构和不同成分的季铵盐作相转移催化剂对反应的影响。实验结果表明,大多数季铵盐作相转移催化剂均能得到良好的结果。作者研究筛选出价廉、易得、能方便自产的节基三乙基氯化铵和间苄氧基节基三乙基氨化铵作相转移催化剂,同样能获得令人满意的结果,从而为氯氰菊酯的工业化生产创造更有利的条件。  相似文献   
5.
本研究从二氯菊酸乙酯开始,经皂化、酸化成二氯菊酸,再酰氯化得二氯菊酸酰氯,然后在相转移催化剂的存在下与间—苯氧基苯甲醛、氰化钠一起反应合成氯氰菊酯,即“酰氯—醛—氰化钠”法。研究出用价廉、易得,能够方便自产的间—苯氧基苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂,获得了较好的结果。具有反应条件温和,反应周期短,合成收率高等特点,有利于工业化生产。  相似文献   
6.
本文报道采用间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠的加成物在碱性条件和相转移催化剂的存在下,直接与二氯菊酸酰氯及氰化钠反应,生成一种高效低毒和杀虫谱广的拟除虫菊酯,即氯氰菊酯。  相似文献   
7.
<正> 内酯化合物在药物和香料等精细有机化工产品中是常见的。本文采用苯醌(Ⅰ)为原料与醋酸酐反应得到1,2,4一苯三酚三乙酸酯(Ⅱ),(Ⅱ)经硫酸二甲酯反应生成1,2,4一三甲氧基苯(Ⅲ),(Ⅲ)与邻苯二甲酸酐起傅氏反应制得酮酸化合物(Ⅳ),后者与格氏剂甲基溴化镁反应,即得新内酯化合物(Ⅴ)。  相似文献   
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