St－BA－AAA的无皂乳液聚合——粒径及羧基分布

本文研究了苯乙烯－丙烯酸丁酯——甲基丙烯酸无皂乳液共聚合中，甲基丙烯酸用量、水油比和水相ｐＨ值对乳液粒径及其羧基分布的影响。实验结果表明：改变甲基丙烯酸的用量，能有效地改变粒子表面羧基含量；水相ｐＨ值是影响粒径大小的重要因素；采用无皂乳液聚合可获得粒径具有单分散性的Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ乳液。     

St-BA-羧基单体无皂乳液聚合的研究

研究了苯乙烯、丙烯酸丁酯和羧基单体（甲基丙烯酸和衣康酸）无皂乳液聚合，考察了引发剂（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）浓度、电解质（ＮａＣｌ）浓度和甲基丙烯酸与衣康酸配比改变对乳胶粒径和表面羧基含量的影响。实验结果表明：引发剂浓度是影响粒径大小的重要因素；当ｎ（甲基丙烯酸）：ｎ（衣康酸）＝１：１时，乳胶粒表面羧基含量最高。采用无皂乳液聚合，可制得表面羧基含量高、粒径较大且具有单分散的Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ－ＩＡ乳液。     

St—BA—MAA无皂乳液聚合机理的研究

考察了Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ无皂乳液聚合反应不同时间转化率、聚合物的分子量、乳胶粒形态和粒径的变化。结果表明：当转化率达１％,Ｍ－ｎ达４．０９×１０４,初始乳胶粒子形成,主要为均相沉淀成核机理。羧基单体是影响乳胶粒形态重要因素之一。     

高吸附率的高分子微球合成及表征

采用无皂乳液聚合和表面铸型聚合二步法,合成了对Ｃｕ（Ⅱ）离子具有较高吸附率的高分子微球。考察了Ｃｕ（Ⅱ）离子浓度对微球形态的影响,羟基单体对微球大小的影响,并采用ＦＴ－ＩＲ,ＳＥＭ和元素分析对微球进行表征。     

离子识别铸型高分子微球的合成

研究了苯乙烯（Ｓｔ）,丙烯酸丁酯（ＢＡ）,甲基丙烯酸（ＭＡＡ）与二乙烯苯（ＤＶＢ）铸型高分子微球的合成,讨论了微球的结构与吸附性能,分析了这种微球对铸型金属离子产生选择性吸附,即铸型效应的来源。