诸葛菜植物防御素基因克隆与原核表达研究

以从正在萌发的诸葛菜种子中提取总RNA反转录成的cDNA作为模板,进行PCR扩增,获得了160 bp的植物防御素cDNA片段.然后将该片段克隆到pMD18-T载体. 经测序后将片段酶切回收,再克隆到GTK原核表达载体中. 经0.1 mmol/L IPTG诱导表达,获得了与理论值相符的32 kD的融合蛋白质条带. 用GST单克隆抗体做第一抗体进行WesternBlot检测,获得阳性结果. 这为诸葛菜植物防御素基因功能的研究提供了基础.     

甘蓝型油菜BnTR1和ATP6之间相互作用的研究

为进一步研究ATP6和BnTR1之间的相互作用及具体作用位点,通过构建含不同长度的BnTR1 cDNA序列的pGADT7融合载体,利用酵母双杂交证明了BnTR1的C端92～202位氨基酸序列与ATP6的氨基酸序列具有相互作用.