首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
现状及发展   3篇
研究方法   1篇
  2011年   1篇
  1972年   1篇
  1970年   2篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by recurrent infections of the respiratory tract associated with the abnormal function of motile cilia. Approximately half of individuals with PCD also have alterations in the left-right organization of their internal organ positioning, including situs inversus and situs ambiguous (Kartagener's syndrome). Here, we identify an uncharacterized coiled-coil domain containing a protein, CCDC40, essential for correct left-right patterning in mouse, zebrafish and human. In mouse and zebrafish, Ccdc40 is expressed in tissues that contain motile cilia, and mutations in Ccdc40 result in cilia with reduced ranges of motility. We further show that CCDC40 mutations in humans result in a variant of PCD characterized by misplacement of the central pair of microtubules and defective assembly of inner dynein arms and dynein regulatory complexes. CCDC40 localizes to motile cilia and the apical cytoplasm and is required for axonemal recruitment of CCDC39, disruption of which underlies a similar variant of PCD.  相似文献   
2.
Zusammenfassung Häufigkeit und Eigenschaften der griseofulvinresistenten Mutanten vonMicrosporum gypseum wurden geprüft. 2 Loci, durch welche die Resistenz gesteuert wird, wurden in verschiedenen Kopplungsgruppen identifiziert und im Vergleich mit dem Ausgangsstamm die Resistenz bei allen Mutanten hundertfach vergrössert.  相似文献   
3.
4.
Zusammenfassung Die diploiden Stämme und die von ihnen gewonnenen mitotischen Rekombinanten beim DermatophytenMicrosporum gypseum werden beschrieben.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号