植物细胞程序性死亡的调控及检测

植物细胞程序性死亡（prognammed cell death,PCD）普遍存在于植物体发育过程中，是由基因调控的、主动的细胞死亡过程．本文对植物细胞程序性死亡的基本特征、调控及其检测方法进行了综述．     

植物基因克隆的方法和策略

芬子生物学的迅速发展对克隆植物基因起了积极的推作用，本篇旨在介绍植物基因克的策略及研究进展。     

棉花半胱氨酸蛋白酶基因的克隆和表达特性分析

根据不同植物编码半胱氨酸蛋白酶基因的保守序列, 设计兼并引物, 通过PCR 和RACE技术, 从辽棉9号衰老叶片中克隆了编码半胱氨酸蛋白酶的cDNA, 其相应的基因命名为Ghcysp, 该基因序列的长度为1368 bp, 包含一个1034 bp的可读框, 编码344个氨基酸, 分子量为37.88 kD, 等电点为4.80. 数据分析结果显示, 该蛋白质由1个19个氨基酸残基组成的信号肽和3个酶活性催化反应中心组成, 是一个跨膜蛋白质, 位于液胞膜上. Ghcysp蛋白质与其他植物半胱氨酸蛋白酶的氨基酸同源性为67%~82%. Northern杂交结果表明, 在棉花衰老的根、脱落的花、下胚轴、胚珠和幼叶中, Ghcysp基因不表达, 在棉花的衰老叶片中Ghcysp基因表达量高.     

植物细胞程序性死亡研究进展

植物细胞程序性死亡普遍存在于植物生长发育及环境相互作用过程中,是由基因调控的、主动的细胞死亡过程。植物PCD已成为当前生物学研究的热点之一。本文概述了植物细胞程序性死亡的形态学、分子生物学特征以及植物PCD在植物发育、环境胁迫、超敏反应中的存在,并就植物PCD的细胞形态学、分子生物学等检测方法以及植物PCD的基因、酶和信号分子的调控进行了综述。     

作物耐盐性的分子生物学研究进展

本文从作物耐离子胁迫、耐渗透胁迫和细胞编程性死亡调节三个方面概述了作物耐盐的生理生化机制;介绍了目前利用分子生物学技术克隆与植物耐盐相关的基因,并根据作物的耐盐机理,对这些与耐盐相关的基因进行了分类;总结分析了转耐盐基因植物的研究现状及其转基因植物的耐盐生状况,并提出了利用转基因技术,改良植物耐盐性的方法和对策。     

PCR-SSCP标记技术研究及应用进展

PCR－SSCP（Polymerase Chain Reaction-Single Strand Comformation Polymorphism,聚合酶链反应－单链构象多态性）是基于PCR的单链构象多态性分子标记技术，可用于DNA已知突变或未知变异分析。该技术具有快速、简便、灵敏的特点，可有效检测出碱基置换、缺失、插入等基因变异。本文介绍了该技术的原理，技术改进及其应用的新进展。