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本文通过化学氧化与还原的方法改变聚苯胺的氧化状态,并借助元素分析,FT—IR、ESR和X射线衍射分析等对所得产物的结构和性能进行了研究。发现聚苯胺的氧化状态对其导电性和结晶性的影响很大,用化学氧化剂和还原剂可使不同氧化状态的聚苯胺相互转化,而且转化过程具有良好的可逆性。 相似文献
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超高压下聚苯胺导电性及FT-IR的就位研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用金刚石压贴超高压装置对聚苯胺进行超高压处理,并在超高压下进行聚苯胺的电阻和红外光谱的就位测定。发现聚苯胺的电阻随压力的增加而减小,但压力超过3.6GPa后又急剧增大。FT-IR测定的结果表明,聚苯胺分子链中的醌式结构单元在超高压作用下会发生不可逆的化学变化 相似文献
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聚苯胺/丁腈橡胶复合材料的制备及性能 总被引:5,自引:0,他引:5
通过把化学法合成的具有高导电性的聚苯胺粉末与丁腈橡胶共混,制备了聚苯胺/丁腈橡胶复合材料。实验结果表明,在丁腈橡胶中加入聚苯胺可显著提高了腈橡胶的导电性能,复合材料具有良好的综合力学性能。聚苯胺在丁腈橡胶中只起导电填料的作用,两者之间不存在化学反应。聚苯胺在丁腈橡胶中具有良好的分散性,并对丁腈橡胶具有补强作用。聚苯胺的适宜用量是30~40份,其用量过大时,对丁腈橡胶的硫化反应具有较强的抑制作用,并直接损害复合材料的导电性能和综合力学性能。 相似文献
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以苯胺、聚硫橡胶预聚体为主要原料,采用电化学一步法原位复合,制备季聚苯胺/聚硫橡胶复合膜。淫X-射线光电子能谱(XPS)分析方法考究了复合膜两个表面元素组成、相对含量和官能团类型,并用曲线拟合分峰技术对基本元素谱进行数学处理。结果表明,复合膜溶液面聚流橡胶含量远大于电极面;电极面上部分聚硫橡胶中的硫原子被氧化成含氧基团;聚茉胺与聚硫橡胶在原位复合过程中,聚硫橡胶预聚体与聚本胺分子链中的部分N原子或 相似文献
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用Epoxy/OMMT纳米复合材料制备阻燃聚丙烯 总被引:2,自引:0,他引:2
用环氧树脂/有机蒙脱土(Epoxy/OMMT)纳米复合材料与磷酸三苯酯(TPP)复配制备阻燃聚丙烯(PP).研究了环氧树脂种类、OMMT与环氧树脂的质量比、Epoxy/OMMT与TPP的用量等对PP性能的影响,并通过X-射线衍射分析对材料的结构进行了表征.结果表明,酚醛环氧树脂(NER)与有机蒙脱土制得的NER/OMMT纳米复合材料与TPP复配对PP具有很好的协同阻燃作用,在OMMT与NER的质量比为5∶100,NER/OMMT和TPP用量(质量分数)分别为13.33%和6.67%时,制得的阻燃PP氧指数达到36.5%. 相似文献
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以苯胺,聚硫橡胶预聚体为主要原料,采用电化学一步法原位复合,制备了聚苯胺/聚硫橡胶复合膜。用LCR电桥,傅立叶变换红外光谱,扫描电镜,X-射线衍射,X-射线能量散射谱,热分析对复合膜的导电率,结构进行了研究,讨论了它们的组成,结构与性能之间的关系。 相似文献
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SBR-包覆剂-UFCaCO_3体系的粒径分布与力学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用高分子树脂为包覆剂 ,以凝聚共沉法制备了超细碳酸钙 (UFCaCO3)填充型粉末SBR ,研究了产物粒径及其硫化胶力学性能的影响因素 .结果发现 ,当包覆剂大分子的极性单体单元含量≈ 7%及Tg≥ 38℃ ,可获得粒径≤ 0 .9mm的产物达 99.5%以上 ;当包覆剂的Tg为 38~ 4 5℃ ,UFCaCO3表面改性剂用量为 1~ 4质量份及UFCaCO3填充量为 10 0质量份 ,产物硫化胶的力学性能最佳 .改性UFCaCO3填充量在 75~ 2 0 0质量份的广阔范围内 ,其硫化胶保持良好的力学性能 ,并显著优于块状SBR/UFCaCO3 由机械混炼所得硫化胶的力学性能 .扫描电镜分析显示 ,UFCaCO3 在橡胶基体中有良好的分散性 相似文献