靠近第二临界胶束浓度的C16TAB/AS/H2O系统的胶束聚集数和粘度

浓度处于第一和第二临界胶束浓度(CMC1和CMC2)之间的十六烷基三甲基溴化铵C16TAB水溶液和十二烷基磺酸钠AS水溶液的胶束聚集数N随浓度的增大而线性增大.无机盐的加入导致C16TAB水溶液N的增大.对于x2(阳离子表面活性剂在总表面活性剂中的摩尔分数)=0.7,0.8和0.9的C16TAB/AS/H2O系统,在相同表面活性剂总浓度cT下,N随x2的减小而增大.对于浓度在CMC2附近的这些系统,N随cT的增大而增大,且x2=0.7的复配系统的棒状胶束显现出显著的伸长趋势.C16 TAB/AS/H2O系统的粘度随cT的增大表现出类似的变化趋势.无机盐的加入使x2 =0.8和0.9的C16 TAB/AS/H2O系统的N更大,粘度更高.可是,对于x2=0.7的系统,NaBr的加入却使N减小,使粘度比不加盐的系统先略微高些然后更低些.临界堆积参数,棒状胶束的端盖能(end-cap energy)和Collins的水亲合性匹配的概念被用于解释本文的实验结果.     

碱金属卤化物在水—乙醇混合溶剂中的热力学性质

用国产ＲＤ４９６－Ⅱ型微热量计测定了２９８．１５Ｋ时ＮａＣｌ，ＫＣｌ，ＲｂＣｌ，ＣｓＣｌ，ＮａｂＲ，ＫＢｒ，ＮａＩ，ＫＩ８种盐在纯水中的溶解热，ＮａＣｌ，ＫＣｌ，ＲｂＣｌ，ＣｓＣｌ４种盐在７个不同组成的富水－乙醇混合溶剂中的溶解热。用Ｃｒｉｓｓ－Ｃｏｂｂｌｅ方法外推得到盐的标准溶解热ΔｓＨ＾０。     

硫酸钠和磷酸钠对CTAB-AS-H2O复配体系相行为的影响

研究了在318.15 K下硫酸钠和磷酸钠对CTAB-AS-H2O复配体系在稀溶液区相行为的影响.研究表明在水溶液中或在0.10 mol.kg-1钠盐水溶液中,CTAB-AS复配体系均可形成两个双水相区.钠盐的加入使得双水相区及非均相区的面积增大,双水相区向其邻近的各向同性溶液的单相区方向迁移,相区面积增大幅度及双水相区迁移幅度与盐的种类有关.     

氯苯甲酸在水-DMF混合溶剂中和在气相中的质子迁移反应比较

将在水－DMF混合溶剂中从氯苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较。用一个热力学循环计算了在从气相初始状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化，即δ△Pi^g→X。这一项的植作为质子迁移过程中氯苯甲酸分子、离子和溶剂间的相互作用的环境贡献为一种量度。     

缔合马丁-侯状态方程对羧酸+烃体系的应用

用缔合马丁-侯状态方程对二元羧酸 烃体系的汽液平衡、过量焓和过量体积进行了同时计算，对于16个羧酸 烃体系的等温汽液平衡，压强的平均相对偏差为2．61％，汽相摩尔分数的平均偏差为0．0100，对于2个羧酸 烃体系的等压汽液平衡，温度的平均偏差为0．73K，汽相摩尔分数的平均偏差为0．0101．对于25个羧酮 烃体系的过量焓，计算的平均相对偏差为4．16％，对于22个羧酸 烃体系的25套过量体积数据，计算的平均相对偏差为4．48％。     

缔合马丁-侯状态方程对醇+烃体系、羧酸+烃体系的超额Gibbs自由能的预测

利用缔合马丁-侯状态方程(AMH EOS)对二元醇 烃体系、羧酸 烃体系的汽液平衡、超额焓等热力学性质的同时计算所获得的相应体系的二元交互作用参数QEN，采用两种方法，用AMH EOS对15个二元醇 烃体系、7个二元羧酸 烃体系的超额Gibbs自由能进行了预测．预测结果与实验结果相比，方法一的平均相对偏差为2．42％，方法二的平均相对偏差为2．46％．     

卤代苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中和在气相中的质子迁移反应的比较

将在水－乙醇混合溶剂中从卤代苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较,用一个热力学循环计算了在从气相初状状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化,即δΔPi^g→X。这一项的值被作为质子迁移过程中卤代苯甲酸分子,离子和溶剂间的相互作用的外部贡献的一种量度。但是,对于邻位卤代苯甲酸,由于位阻效应的存在,δΔPi^g→X值不能作为外部贡献的量度。     

水溶液中碱金属卤化物-非电解质的焓对作用系数

根据实验结果获得了２９８．１５Ｋ碱金属氯化物－乙醇在水中的焓对作用系数，并引述了部分文献值，对它们进行了分析和讨论。将基团加和性的概念应用于ＮａＣｌ，ＮａＩ－非电解质的相互作用，得到官能团相互作用参数ｈＮｉ。     

卤化盐对CRTAB-AS-H2O复配体系相行为的影响

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(AS)复配体系在稀溶液区的相行为.考察了氟化钠、氯化钠、溴化钠和氯化钾对其相行为的影响.研究表明,在318.15 K下,CTAB-AS复配体系在水溶液或0.10mol·kg-1盐水溶液中,均可形成两个双水相区.每个双水相区均位于一个各向同性溶液单相区和一个液晶单相区之间,在两个液晶单相区之间为非均相区.无机盐的加入使非均相区和双水相区面积增大,双水相区向邻近的各向同性溶液单相区的方向迁移.     

SDS/DTAB/碱金属氯化盐复配囊泡为模板制备PMMA微球

以SDS/DTAB/碱金属氯化盐水复配系统生成的囊泡为模板,制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中空微球,考察了盐浓度、碱金属离子类型、表面活性剂组成和总浓度对制备PMMA微球的平均粒径和多分散指数Pd I的影响.用TEM、DLS对囊泡及聚合后溶液中的PMMA微球进行了表征,用SEM、AFM和DLS对去除模板后的PMMA微球进行了表征,以探求制备粒径较均一PMMA微球的条件.结果表明,在其他因素不变的情况下,增大无机盐浓度,或减小SDS与DTAB物质的量之比,或减小表面活动性剂总质量分数,或kosmotropic型的碱金属离子被chaotropic型的碱金属离子取代,有利于粒径较均一的PMMA微球制备.