缔合马丁-侯状态方程对羧酸+烃体系的应用

用缔合马丁-侯状态方程对二元羧酸 烃体系的汽液平衡、过量焓和过量体积进行了同时计算，对于16个羧酸 烃体系的等温汽液平衡，压强的平均相对偏差为2．61％，汽相摩尔分数的平均偏差为0．0100，对于2个羧酸 烃体系的等压汽液平衡，温度的平均偏差为0．73K，汽相摩尔分数的平均偏差为0．0101．对于25个羧酮 烃体系的过量焓，计算的平均相对偏差为4．16％，对于22个羧酸 烃体系的25套过量体积数据，计算的平均相对偏差为4．48％。     

有效结构理论应用于苯+环己烷+四氯化碳三元体系

本文概述了Eyring的有效结构理论对液体二元体系的应用,并简化了计算方法.在此基础上,根据已知苯+环己烷,苯+四氯化碳和环己烷+四氯化碳三个二元体系的二元参数,将有效结构理论用于预测苯+环己烷+四氯化碳三元体系的过量函数值.结果与H^E的实验值,V^E在别的温度下的实验值和G^E的其他方法计算值相比较,符合良好.     

利索卡因在SC CO2中的溶解度测定及模型研究

化合物在超临界CO2中的溶解度数据对选用合适的超临界流体法制备超细药物粒子非常重要,如对利索卡因的微粉化.为此,测定了不同条件下利索卡因在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明:利索卡因在超临界CO2中的溶解度随压力(9.0～30.0 MPa)的升高而增大,随温度(308.0～328.0 K)的升高而减小,其溶解度主要受超临界流体密度的影响.采用不同模型对利索卡因的溶解度进行模拟预测,结果表明Chrastil经验模型比Peng-Robinson EOS模型和Mendez-Santiago and Tej经验模型有更好的关联效果,其平均相对偏差(AARD)为5.96％.     

水稻轻型优化栽培技术体系的经济效益

连续5a在异地要用早稻品种（组合）13个与晚稻品种（组合）8个，实施轻型优化栽培技术体系，早稻轻型优化栽培5a的平均单产为7305kg/hm^2，比常规栽培的单产6225kg/hm^2增产1080kg/hm^2，增产17．35％；晚稻轻型优化栽培的产量为7702kg/hm^2，比常规栽培的单产6181kg/hm^2增产921kg/hm^2，增产13．58％。早稻轻型优化栽培的成本为4548元/hm^2，比常规栽培的成本5207元/hm^2降低659元/hm^2，降低成本14．49％；晚稻轻型优化栽培的成本为4859元/hm^2，比常规栽培的成本6080元/hm^2降低1221元/hm^2，降低成本25．12％。以型优化栽培比常规栽培增产与降低成本均达极显著水平（P＜0．001）。     

298.15K时CuSO4-NiSO4-H2O三元溶液体系的活度

用等压法测定了298.15 K时CuSO4-NiSO4-H2O溶液体系在离子强度范围为0.387 7~5.798 6 mol·kg-1内的渗透系数,用Pitzer离子相互作用模型对实验结果进行参数化研究,获得了CuSO4和NiSO4纯盐参数以及混盐参数,渗透系数的模型计算值与实验值的相对偏差为±0.03,表明Pitzer模型能较好描述298.15 K时该溶液体系的热力学性质;得到了该溶液体系中离子平均活度系数随离子强度的变化规律.     

用数理统计方法研究有机化合物的结构和性质之间的定量关系Ⅰ饱和烃和饱和卤代烃

本文对饱和烃和卤代烃在常压下的沸点与其化学结构之间的关系进行了研究．一组(20种)饱和烃的沸点与表征其结构的拓扑指数之间建立了相关方程，相互、相关系数r=0．9999，标准偏差s=0．7829．由一组(34种)饱和卤代烃的沸点建立的相关方程r=0．98981，s=6．8914．     

熔盐电解法制备Al-Li合金工艺研究

本文利用I-V曲线法测定了锂和钠离子在二元混合熔盐体系(KCI—LiCl、NaCl-KCl)中的析出电位，测出Li^ 和Na^ 在液态Al电极上的析出电位之差为 0．27V(ELi-ENa)，为利用熔盐电解法制备低钠高纯Al-Li合金提供了理论依据．并在此基础之上对利用液态Al阴极电解制备Al-Li合金的工艺进行了研究探讨，提出使用新的熔盐体系KCl-LiCl-LiF，采用电流密度为1A／cm^2，温度为720℃，电解时间70min左右时，电效可达到76％．所制备出的Al-Li合金成分均匀，无偏析现象。     

豫栗王

豫栗王母枝发有效枝能力强，抽生果较多，每枝母枝平均抽生果枝2．8个。萌芽力、成枝力较强，内膛不虚，能立体结果，多年生结果母枝仍能抽生结果枝。每母枝平均结蓬2．8个，最多的达6个，每蓬平均坚果粒数2．6个。大部分结果母枝仍能连续结果3年以上，且大小年现象不明显。单位投影面积产量较“大板栗”高0．15千克，豫栗王蓬刺稀疏，蓬皮较薄，出实率41．7％，其高产，稳产性状明显比“大板栗”表现好。[第一段]     

二氧化钛悬浆体系光催化降解苯酚的研究

采用二氧化钛悬浆体系，考察了光催化降解苯酚的影响因素，实验结果表明，投加200mg/L的二氧化钛粉末，在pH=5.6的酸性条件下，加入15mg/L的H2O2，用14W的紫外灯照射2．8mg/L的10min，苯酚的降解率可达97．8％，证明二氧化钛兴催化氧化法是一种降解苯酚的有效方法。     

葡萄籽饱和烃馏分中生物标志化合物分布特征

用柱色层族组成分离方法,将从葡萄籽抽提出的混合有机物经过双层柱层析,用不同性质的洗脱剂对其进行族组成分离,依次得到非极性(饱和烃馏分)、弱极性、极性3个馏分,再将这3个馏分分别GC/MSD进样分析,从饱和烃馏分中分析检测出正构烷烃、类异戊二烯烷烃、三环二萜烷、五环三萜烷及甾族5个系列58种生物标志化合物,分析研究了其分布特征,为生物标志化合物用于天然有机物的分析研究提供了参考.     

C_4馏分中水分析的精确度测定

本文以卡尔——费休——库仑滴定电分析法测定C_4馏分中水分含量。选用经改装的J烷取样瓶采样系统采集样品,以苯及浓硫酸在气定温度下溶解和吸收水定量水分为标准样品对方法的准确度进行了测定。测定的准确度相对误差为+15％,精密度标准偏差为8.7。     

大小胶球尺寸比值对排空作用的影响

对由大小胶球组成的系统,联合Monte Carlo方法与接受率方法研究了胶体系统中大胶球问的排空作用.通过对比4种不同半径比值的大胶球问的排空作用发现,当改变大小胶球的半径比时,大胶球间的排空作用是显著变化的,半径比大的排空作用强.     

盐酸浸提法提取动物组织中几种金属元素效果的研究

动物组织中K、Na、Ca、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe等元素的系统分析,样品待测液的制备目前大都采用二酸(HNO₃-HClO₄)消煮法^[1].此法每克样品要消耗约25ml浓HNO₃和5ml HClO₄酸,而且操作繁琐,费时,变异系数较大消煮过程中产生大量对人体健康有害的气体(NO₂,NO),因此给大批量动物样品的快速分析带来困难.     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用研究──XV脱铝超稳Y催化酯化反应

研究脱铝USY催化羧酸与醇的直接酯化反应，考察了催化剂硅铝比对酯化反应的影响及不同类型酸酶酯化的一般规律．结果表明，脱铝USY是酯化反应的良好催化剂．     

奇异系统的终端滑模变结构控制

研究了奇异系统的终端滑模变结构控制问题. 通过线性非奇异变换将奇异系统化为受限等价形式,在此基础上提出了一种指数型非线性滑动超曲面,并给出相应的控制律. 研究表明,其闭环系统渐近稳定,同时系统的状态变量能够在有限时间内到达平衡点. 试验验证了该设计方法的合理性和有效性.     

甲酸去除有效氯法改进漂白粉中总钙质量分数的测定

提出用甲酸去除漂白粉中的有效氯后,直接测定漂白粉中总钙质量分数的新方法,研究甲酸用量、反应时间对总钙质量分数测定的影响.用该方法测定了漂白粉中总钙质量分数,甲酸法相对标准偏差为0.072％,测定结果与碘量法一致.     

毛细管气相色谱分析杂交水稻亲本幼苗中的脂肪酸

报导了杂交水稻亲本幼苗中脂肪酸测定的毛细管气相色谱分析法，研究了样品中脂肪酸的提取。用色－质联用仪对已分离脂肪酸进行了定性。分离效果好，定量的准确度高，方法的相对标准偏差小于１．５％。     

固体酸催化合成羧酸酯研究的新进展

介绍了金属氧化物、分子筛、杂多酸、超强酸、金属盐及H型交换树脂等固体酸催化羧酸酯合成的最新进展。     

采用物理层网络编码的2FSK双向中继通信系统解调映射方案

提出了一种相干型中继节点解调映射方案,适用于采用物理层网络编码的二进制频移键控(binary frequency shift keying, 2FSK)双向中继通信系统. 方案分两支路对叠加信号进行处理,然后对两路信号差值进行抽样判决,并对判决结果进行网络编码映射. 采用最大后验概率准则得到判决门限. 分析了采用该方案中继节点的
判决错误概率、系统误码率及吞吐率性能. 理论分析和仿真验证表明,采用该方法进行解调映射的物理层网络编码方案中继节点判决错误概率和系统误码率与传统方案和网络编码方案相近,系统吞吐率则高于两者.     

气相色谱法测定发酵食品中的游离乳酸

采用气相色谱法单独对发酵方法生产的食品中含有的游离乳酸进行了测定研究．用ＦＩＤ检测器检测．方法的平均标准差为０．０８２～１．８１，变异系数为２．６％～６． ２％，平均回收率为 ９８．１％～ １０２． ２％．