桥梁大体积砼施工技术研究

本文基于笔者多年从事桥梁混凝土施工的相关工作经验,以桥梁大体积砼施工易产生裂缝为研究背景,介绍了某大桥承台施工中加强大体积砼施工各环节的技术措施控制,减少砼内外温差,控制温度应力,避免产生温度裂缝,从而提高大体积混凝土抗裂、抗侵蚀性,提高混凝土结构的耐久性,全文是笔者长期工作实践基础上的理论升华,相信对从事相关工作的同行能有所裨益.     

金鱼胰岛素样生长因子2基因克隆与组织表达

采用PCR方法,扩增并克隆了金鱼的IGF2基因.序列分析结果显示:金鱼的IGF2基因共包括有4个外显子和3个内含子,开放阅读框长606 bp,编码201个氨基酸;编码序列与斑马鱼有85%一致性;蛋白质序列与斑马鱼的有80.9%的一致性.RT-PCR证明金鱼IGF2基因在鳃、心脏、肾、肌肉、尾鳍、雌雄性腺等组织中均有表达.     

金鱼β-catenin以细胞自主性方式抑制神经发育早期调节基因vsx1的表达

β-catenin基因是脊椎动物背部中轴结构形成的必需基因. 近年的研究发现, 在斑马鱼和爪蟾中, β-catenin还具有抑制神经外胚层形成的作用. 为深入了解β-catenin是如何抑制神经外胚层形成以及这种抑制在正常发育过程中的功能, 我们研究了金鱼胚胎发育过程中β-catenin对神经外胚层发育早期调节基因vsx1表达的抑制作用. 实验结果表明, 用反义morpholino oligonuc- leotides (MO)抑制内源β-catenin的功能可导致胚胎发育早期vsx1的广泛表达; β-catenin可抑制vsx1基因启动子所控制的绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的表达. 进一步的分析证明, β-catenin所直接启动的下游靶基因boz可以通过vsx1基因启动子中的特定结合位点抑制vsx1基因启动子所控制的GFP报告基因的表达. 这些结果表明, β-catenin在脊索中胚层前体细胞中启动与脊索中胚层发育调节相关基因表达的同时, 还能以细胞自主性方式抑制神经发育早期调节基因vsx1在这些细胞中表达, 提示β-catenin在脊索中胚层前体细胞中抑制vsx1基因的异位表达与启动脊索中胚层调节基因的表达都是保障脊索正常发育所必需的     

雌核发育草鱼近交F_1代与普通草鱼外周血细胞的比较

利用光学显微镜和透射电子显微镜对雌核发育草鱼近交F_1代以及普通草鱼的外周血细胞进行了显微和超微结构的观察.在光镜下,雌核发育草鱼近交F_1代和普通草鱼外周血液中都可观察到6种不同类型的血细胞:红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,两者基本相同.在透射电子显微镜下,在雌核发育草鱼近交F_1代的血细胞中观察到一种特殊的细胞,在普通草鱼中未观察到,两者其他血细胞结构基本相同.观察结果表明:雌核发育草鱼近交F-1代与普通草鱼的血细胞组成基本相同,但有细微区别.     

草鱼基因组随机扩增多态性引物及多态性位点的筛选

为了建立草鱼基因组DNA多态性分析的指标体系,应用RAPD技术,从180条10碱基随机引物中筛选出了31条能扩增出多态性DNA片段的引物。用这31条多态性引物共扩增出了327条重复性好、带型清晰、分辨率高的谱带。扩增产物的片段大小范围在400—2000bp之间。单一引物扩增条带为5—14条。用这些多态性引物在草鱼基因组DNA中检测到了93个多态性位点,并对这些多态性位点上的等位基因频率进行了统计分析。这31条多态性引物和所检测到的93个多态性位点初步为草鱼基因组的多态性分析提供了可靠的分析指标体系。     

基于遥感和GIS的城乡建设用地动态变化分析——以山东省聊城市为例

城乡建设用地是人类活动对自然影响最深刻的区域,当前及今后一段时期是我国新型城镇化、新型农村社区发展的关键阶段,研究区域性城乡建设用地变化规律具有重要意义.本文利用1990年和2013年Landsat TM/ETM卫星遥感影像数据,运用GIS空间分析功能,对聊城市城乡建设用地变化的过程进行了研究.结果表明:1990-2013年,聊城市城乡建设用地增长明显;各类建设用地增长的同时,中心城区与县城建设用地所占比例增加,乡镇、农村居民点用地所占比例减少;聊城市各县(市、区)城乡建设用地均有所增加,但变化强度有明显的区域差异.     

复杂地质条件下的高速客运专线隧道施工技术研究

本文基于笔者多年从事隧道施工的相关工作经验,以笔者参与的某客运专线黄土隧道施工为背景,探讨了隧道浅埋施工情况、浅埋量测情况、产生裂缝的原因及主要处理措施,相信对从事相关工作的同行有参考和借鉴意义.     

快速去除黑斑蛙和牛蛙未受精卵胶膜和卵黄膜的一种简便方法

本文介绍了一种快速除去牛蛙和黑斑蛙未受精卵胶膜和卵黄膜的方法,人工催情,从泄殖腔内挤取未受精卵,用0.2M巯基乙醇和0.2%～0.5%胰蛋白酶处理.在20℃左右室温下,15～20min能使胶膜和卵黄膜全部溶解,不需人工辅助剥离便可获得大量裸卵.