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1.
本文合成了一种新的二茂铁共轭取代衍生物(反式)一[1一二茂铁基一2一(4一氯苯基)乙烯].用元素分析、红外光谱、紫外光谱、晶体结构进行表征,采用电场诱导二次谐波方法测定了该分子的超极化率。  相似文献   
2.
比较了环戊二烯负离子的金属夹心化合物Cp2V和戊二烯负离子金属夹心化合物PD2V与Lewis碱一氧化碳CO络合时的电子结构差异,通过金属V与CO之间的σ键轨道和π键轨道的性质,说明了开环夹心化合物开口方向的成键特性。  相似文献   
3.
本文对水溶性金属有机化合物的发展及现状及其在催化反应等领域中的应用进行了详细的综述,并提出了一些研究水溶性金属有机化合物的发展思路。  相似文献   
4.
本文观察了分子氮与过量格氏试剂C_2H_5MgBr和二氯钛茂(C_5H_5)_2TiCl_2乙醚悬浮混合物在-80℃、无氧、无水条件下的反应。 由二氯钛茂不同还原价态的紫外可见光谱表明活性物质为(C_5H_5)_2Ti或[(C_5H_5)_2Ti]_2,它和N_2分子生成双核钛络合物[(C_5H_5)_2Ti]_2N_2。结合不同价态钛的顺磁共振谱和在-80℃下反应的顺磁共振谱随时间的变化,提出了固氮反应的机理,并讨论了失活的原因和影响反应进行的因素。  相似文献   
5.
有机光电功能材料偶氮化合物的合成及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用重氮偶合反应合成了一系列给体-受体型偶氮化合物,用红外光谱,柴外光谱,元素分析进行表征。  相似文献   
6.
比较了环戊二烯(Cp)负离子的金属夹心化合物Cp_2V和戊二烯(PD)负离子金属夹心化合物PD_2V与Lewis碱一氧化碳CO络合时的电子结构差异,通过金属V与CO之间的σ键轨道和π键轨道的性质,说明了开环夹心化合物开口方向的成键特性.  相似文献   
7.
采用自组装手段,将3种不同链长的N-烷基-2-巯基乙酰胺分子(HSCH2CONH(CH2)nCH3,n=6,11,17)组装于多晶金(Au)表面,形成自组装单分子膜(SAMs).接触角测量值表明,SAMs具有与长链硫醇形成的自组装单分子膜相近的润湿性和致密性.循环伏安和阻抗测量表明,SAMs的缺陷随分子链长的增加而降低,界面电荷传输阻力亦随分子链长的增加而增加,界面氧化还原反应随着链长的增加逐渐转化为完全的动力学控制过程.SAMs有效阻隔了溶液离子、电子等的跨膜输运.  相似文献   
8.
化合物的二阶非线性光学活性与其分子结构关系密切.本文分析了具有非 线性光学性质的有机共轭分子的基本结构类型,总结了分子结构、共轭链链长、取代 基的电子性质、颜色效应等因素对有机共轭分子二阶非线性光学性质的影响.分析 了有机二阶非线性光学材料研究的现状及发展趋势.  相似文献   
9.
本文对水溶性金属有机化合物的发展及现状及其在催化反应等领域中的应用进行了详细的综述,并提出了一些研究水溶性金属有机化合物的发展思路。  相似文献   
10.
用原子力显微镜 ( AFM)对西洋参多糖的微观形貌进行观察 ,发现 PPQ- d呈多股紧密并行螺旋形排列 .这种现象是由于该多糖中所含糖醛酸发生糖链间氢键缔合所致  相似文献   
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