微量吸附量热法研究Zn-Al水滑石及其衍生复合氧化物的酸碱性质

由共沉淀法合成了Ｚｎ／Ａｌ摩尔比为１、２、３和６的Ｚｎ－Ａｌ水滑石．热重－差热结果显示其分解经两个过程,分别对应１８０和２２０℃的吸热峰．经４００℃焙烧,生成Ｚｎ－Ａｌ复合氧化物,ＸＲＤ测定仅显示ＺｎＯ物相（除Ｚｎ／Ａｌ比为６的样品）,表明组成成分均一．微量吸附量热结果表明Ｚｎ－Ａｌ复合氧化物的表面酸碱性介于γ－Ａｌ２Ｏ３和ＺｎＯ之间,碱性（酸性）随着Ｚｎ（Ａｌ）含量的增加而增强．     

光催化剂FePO4降解罗丹明B染料的性能研究

采用简便并流水热沉淀法制备了光催化剂FePO4.利用紫外-可见漫反射等技术对其进行了一系列表征,结果表明,它的吸收边带约为450 nm,对可见光具有好的响应能力.利用420 nm以上的可见光,通过降解罗丹明B溶液,对FePO4的光催化活性进行了测试,结果显示,FePO4能使100 mL,4 mg/L的罗丹明B溶液于100 min内降解完全,且通过可见单色光的活性测试得知,FePO4能光催化降解罗丹明B主要是因为FePO4的催化作用.     

含萘环结构的Salen-稀土配合物与DNA的相互作用研究

参照文献以2-羟基-1-萘甲醛为基础合成了含萘环结构的4种Salen-稀土配合物,研究了这4种配合物与DNA的相互作用.实验结果表明,配合物是以插入方式与DNA结合,与DNA的作用强度呈一定规律变化,原子序数越大,与DNA结合常数Kb越小.同时发现,与Salen–过渡金属配合物不同,Salen-稀土配合物在固体及非水溶剂中具有荧光,在水溶液中荧光强度减弱,但随着DNA浓度的增加,配合物荧光呈增大的趋势.     

温度对焙烧Mg-Al水滑石体相结构和表面性质的影响

研究了焙烧温度对焙烧MgAl水滑石体相结构和表面性质的影响 .在 6 73K、873K和 10 73K温度下焙烧样品的MAS2 7Al核磁共振结果呈现显著的物相转变 ,其转变中的过渡态对确定样品表面酸碱性质显得很重要 .XPS测定样品中Al2S和O1S结合能与样品表面酸碱中心的强度相关     

硫化铋溶解性的热力学研究

运用化学热力学基础理论和方法研究了硫化铋在无氧化性强酸和可溶性碱金属卤化物溶液中的溶解性.结果表明硫化铋只能溶于氢卤酸(除氢氟酸外)、稀硫酸与碱金属卤化物的混合液中,不能溶于稀硫酸中.硫化铋能溶于氢卤酸,主要是溶液酸效应及配位效应同时作用的原因,也就是该溶解过程发生了"复分解--配位"二步反应,而不是硫化铋的碱性所为.     

BiPO4/Ag3PO4新型可见光催化剂的制备及其性能研究

采用共沉淀法,在不同焙烧温度下,以AgNO3,Bi(NO3)3·5H2O和NaH2PO4为原料合成了一系列不同BiPO4与Ag3PO4掺杂比例的BiPO4/Ag3PO4复合型光催化剂,采用紫外可见漫反射光谱、扫描电子显微镜、荧光光谱等技术对所得光催化剂的光吸收区间、形貌、光致发光等性质进行了表征.结果显示,这些光催化剂能吸收400～500 nm波长的光,是一类新型的可见光催化剂.通过罗丹明B的可见光催化降解评价了该类光催化剂的活性.随着掺杂比例的增大,光催化活性依次减弱;随着焙烧温度的升高,光催化活性先增强后减弱.焙烧温度为350 ℃,BiPO4与Ag3PO4的摩尔百分比为5%的光催化剂活性最高,在40 min内可将200 mL浓度为12 mg/L的罗丹明B溶液完全降解.     

微量吸附量热法研究Zn-Al水滑石及其衍生复合氧化物的酸碱性质

由共沉淀法合成了Ｚｎ／Ａｌ摩经为１,２,３,和６的Ｚｎ－Ａｌ水滑石。热重－差热结果显示其分解两个过程,分别对应１８０和２２０℃的吸热峰,经４００℃焙烧,生成Ｚｎ－Ａｌ复合氧化物,ＸＲＤ测定仅显示ＺｎＯ物相,表明组成成分均一。微量吸附量热结果表明Ｚｎ－Ａｌ复合经物的表面酸碱性介于γ－Ａｌ２Ｏ３和ＺｎＯ之间,碱性随着Ｚｎ含量的增加而增强。     

水滑石分解物表面酸碱性质微量吸附量热研究

分别在６７３Ｋ、８７３Ｋ和１０７３Ｋ分解Ｍｇ／Ａｌ摩尔比为３的水滑石生成３ＭｇＡｌＯ复合氧化物．ＸＲＤ测定均显示ＭｇＯ物相,８７３Ｋ以上焙烧的样品同时存在ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石物相．用ＮＨ３和ＣＯ２作探针分子,红外光谱测定其酸碱位,主要存在Ｌ酸,而碱位是氧阴离子．微量吸附量热测定其表面酸碱强度,发现碱强度顺序为：８７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞６７３Ｋ,而酸强度顺序是：６７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞８７３Ｋ,这种现象可能与１０７３Ｋ样品生成了更多尖晶石及Ａｌ３＋在表面富集有关     

黑色HgS溶解性的热力学分析

运用化学热力学基础理论和方法研究了黑色HgS在无氧化性强酸、强碱溶液中的溶解性.结果表明,黑色HgS确实能溶于单一氢卤酸与碱金属卤化物的溶液,但不能溶于强碱溶液.