我国化学类核心期刊网站建设现状及分析

基于对我国25种化学类核心期刊的调研,考察了我国19种化学类核心期刊的网站建设现状,对19种网站的信息服务系统、读者服务系统、作者服务系统及其功能进行了分析和比较研究,分析了目前我国化学类核心期刊网站建设存在的问题,并对我国化学类核心期刊网站建设提出了加强网站的服务功能、加快英文版网站建设和优化网上营销活动等6项建议.     

提升科技期刊影响力的方法分析

对我国科技期刊的发展现状和科技期刊的评价指标及评价标准进行了分析,主要在发掘高质量稿源、缩短发表时滞、队伍建设、数字化出版、优化文章构成、英文摘要的撰写、对审稿专家、作者及读者的激励,以及新兴平台和自身宣传等方面给出了提升我国科技期刊影响力的具体方法,可供相关期刊单位参考.     

化学类科技期刊文后参考文献著录常见错误解析

参考文献是科技论文的重要组成部分,正确规范地标注参考文献是期刊标准化的重要内容.当前科技期刊文后参考文献的著录,仍存在许多不规范之处.结合编辑实践,总结了化学类期刊文后参考文献著录中存在的常见错误,并给出了示例,最后提出了相应的对策及建议供相关人员参考.     

磷锑钼蓝共振瑞利散射法测定蛋白质

在稀H2SO4介质中, 蛋白质与磷锑钼蓝结合而使共振瑞利散射(RRS)增强并产生一个新的RRS光谱. 以磷锑钼蓝(PSbMo heteropoly blue, PSbMo)-牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)为例, 考察了其相应的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件. 结果表明:当BSA的浓度在0～6.0 μg/mL范围内与RRS强度成正比. 方法对于测定蛋白质具有高的灵敏度, 对BSA、人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)、α-糜蛋白酶的检测限(3σ)分别为0.021 μg/mL, 0.023 μg/mL和0.030 μg/mL. 实验了共存物质的干扰影响, 方法有较好的选择性, 用于合成样品的分析, 结果满意.     

核酸某些碱性三苯甲烷染料体系的RRS及其分析应用

在Tris缓冲溶液中,核酸能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫（EthyI Violet,EV)、结晶紫（Crystal Violet,CV)和甲基紫（MehtyI Violet,MV）结合而使共振瑞利散射（RRS）急剧增强并产生新的RRS光谱。以鲱鱼精DNA（Herring Sperm DNA,hsDNA)为例考察了其相应的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件,体系均在hsDNA浓度为0～2.0μg/mL时与散射强度呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,其检出限（3σ）分别为4.7ng/mL（EV-hsDNA体系）,13.0ng/mL（CV-hsDNA）和12.2ng/mL（MV-hsDNA体系）。考察了某些共存物质的影响,并用于全成样品中核酸的测定,获得了满意的结果。     

科技期刊如何在论文严重外流的情况下吸引稿源——以《分析测试学报》为例

针对科技期刊论文外流的现象,提出吸引稿源重在加强自身建设,并以《分析测试学报》为例,对整个投稿流程进行讨论,详细分析了各流程在吸引作者投稿方面的一些具体可行的措施.     

论科技期刊审稿过程的优化——以《分析测试学报》为例

针对科技期刊审稿中存在的问题,从审稿流程设计、审稿专家数据库的建立和动态管理及发挥责任编辑主观能动性的角度,探讨了优化科技期刊审稿的具体措施,以期能为其他期刊提供借鉴.     

偶氮氯膦Ⅲ共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了偶氮氯膦Ⅲ－蛋白质体系的共振瑞利散射光谱,考察了体系的光谱特征,适宜的反应条件和主要影响因此,蛋白质在一定的浓度范围内与散射强度呈线性关系,对于不同的蛋白质检出限在8．24－105．0ng.mL^-1之间,考察了共存物质对测定的影响,方法具有良好的选择性,此法用于人血清中蛋白质的测定,结果满意。