林木上寄生灌木的重寄生演化

野外调查和形态学研究表明，硬序重寄生(檀香科重寄生属模式种)以桑寄生科半寄生灌木为寄主，具有一些特殊的生活习性和形态结构特征。讨论认为，重寄生链上的一些渐变特征展现林木上寄生灌木具有2个演化阶段，即以自养树木为寄主的半寄生灌木演化阶段，和以树木上半寄生灌木为直接寄主的重寄生灌木演化阶段；重寄生属植物特殊的生活习性和形态结构特征，是与其在寄主桑寄生科半寄生灌木上生活的特殊环境相适应的，是与其寄主、传播花粉蚂蚁类昆虫和传播种子鸟类协同演化的结果。     

桃金娘科9属21种木材的比较解剖

用光镜和扫描电镜比较了桃金娘科（Ｍｙｒｔａｃｅａｅ）９属２１种木材的解剖结构。结果表明：多数种木材生长轮不明显,几乎都为散孔材,木材分子非叠生,导管分子单穿孔板,管间纹孔具附物,胞间道和管状分子壁螺纹加厚壁缺如,少数种有分膈纤维。２亚科间木材结构有明显差异,桃金娘亚科（Ｍｙｒｔｏｉｄｅａｅ）木材结构较细籽亚科（Ｌｅｐ－ｔｏｓｐｅｒｍｏｉｄｅａｅ）原始。     

硬序重寄生的形态学特征

硬序重寄生（檀香料）主要寄生在显脉松寄生（桑寄生科）上,是全寄生性的细小灌木,有许多特化的形态和结构特征;胚芽退化;胚根发育穿透寄主的树皮,进入寄主体内,形成寄生根。寄生根分化成“皮层根”和行吸收功能的吸器根。由皮层根产生根出条,形成寄主体外部分。 根出条基部是一小段营养体段,其以上是在成熟时占大部分的生根体段。茎上互生鳞片状叶,无或很少次生结构。单花具有很短的花梗,成熟时簇生于鳞叶腋内,单花被,通常4片花被片,花被下常有4个很小的小苞片,单性雌雄异株,4枚雄蕊,四室花药,下位子房一室,特立中央胎座。果实具果皮、果肉和一果核。果核外附一层含胶质的细胞,内含一粒种子。种子无种皮,胚乳发达;胚乳内有一柱状胚。     

凤尾兰营养器官解剖结构研究

利用石蜡切片,在光学显微镜下,观察了凤尾兰根、茎、叶的形态结构.结果表明:凤尾兰的叶是等面叶,上下表皮细胞都有较厚的角质层以及加厚的外壁,分布着结构特殊的气孔,有较多纤维束和维管束,在个别叶肉组织细胞中分布有针晶簇;根内皮层细胞五面强烈加厚,内皮层外侧为连续的石细胞带,中柱在整个横切面上占的比例较大;茎具有明显的次生结构.凤尾兰营养器官某些特征与抗旱性有关.     

硬序重寄生的生活习性

对中国云南一山地针阔叶混交林区的初步调查和观察表明：颤香料重寄生植物只有硬序重寄生一个种;该植物是全寄生性的专性重寄生植物,黄褐色,主要寄生于显脉松寄生上,生活在灌木层和乔木冠层之间以及稀疏林的茎干和大柱上。硬序重寄生为细小灌木,雌雄异株,植体在寄主体外部分1年生,但在寄生主体内部分可能多年生;有寄生位置移动现象,其花或果实着生密度较大,全年内都有花和果实成熟。种子传播媒介是鸟类,花粉传播媒介可能是蚂蚁,硬序重寄生的生活习性与生态金字塔等生物学规律,以及与以寄主和传播种子与花粉的鸟,虫的达应性密切相关。     

角倍及盐肤木叶片形态构造解剖分析

对盐肤木叶片的解剖分析后初步认为,角倍蚜选择盐肤木复叶叶翅作为寄生部位,是由盐肤木叶片的形态构造所决定的,叶翅的厚度是小叶的2.3倍,叶翅栅栏组织与海绵组织的比率只有小叶的1/5,角倍蚜干母寄生于叶翅的致倍效果明显好于小叶,寄生在小叶上角倍壁的厚度、平均重量均小于寄生于叶翅上的角倍、无叶翅或叶翅狭窄的浓盐肤木不宜作为角倍林的夏寄主树。角倍具发达的贮存组织和通气组织,角倍形成1月后,瘿壁的厚度停止增长,虽然以后近5个月内其直径增长十几倍,体积增长数百倍,但瘿壁厚度保持不变。