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1.
手性醇衍生的α-重氮苯乙酸酯与N-(苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,产物中两种非对映异构体的比例达到2:1.  相似文献   
2.
手性醇衍生的γ-重氮苯乙酸酯与N(-苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,产物中两种非对映异构体的比例达到2∶1.  相似文献   
3.
手性亚磷酸酯-铑络合物催化的烯烃氢甲酰化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
鄢明  黎星术  陈新滋 《科学通报》2003,48(15):1633-1637
设计和合成了一系列由联二萘酚衍生的手性亚磷酸酯配体. 这些配体与铑(Ⅰ)形成的络合物能够有效地催化苯乙烯和乙酸乙烯酯的不对称氢甲酰化反应, 显示高度的催化活性、化学选择性和较好的区域选择性(异构醛/正构醛). 最高对映选择性分别达到37.0%和38.1%. 手性双齿亚磷酸酯配体与单齿亚磷酸酯配体相比, 产生更好的对映选择性, 但是更低的区域选择性.  相似文献   
4.
利用Riccati技巧讨论了时标上一类三阶非线性中立型变时滞动力方程,得到了该方程有振动解的一个充分条件,从而推广了一些已有的结论.  相似文献   
5.
在铜盐催化剂的作用下,重氮苯乙酸甲酯与吗啉衍生的烯胺能够发生一种新型加成反应.该反应并不产生预期的环丙烷化合物,而是以较高的收率产生γ-酮酯化合物.详细考察了烯胺的结构、催化剂以及反应溶剂对这一反应的影响.  相似文献   
6.
针对多目标优化问题,提出了便于决策者以其偏好选择Pareto非劣解的量化方法——性价比法.通过剖析决策者选择最优方案的基本原则,发现如果从理性出发,以市场法则进行比选,则决策者无论有何偏好,以较低价格得到较高性能的产品,即获得高性价比应是其共同的愿望.仔细观察Pareto前沿分布,可以看到其排布特点具有恒递增或恒递减趋势,且大多分布不均匀,这意味着其中蕴含有不同的变化率及敏感性,从中可以挖掘出新的内在规律性.由这一认识出发,借鉴"性价比"概念,构造出各相邻非劣解对应目标函数值的平均变化率,得到了类似于"性价比"概念的灵敏比;将灵敏比无量纲化后,根据支配关系,筛选出Pareto非劣解集中新的非支配子集,进一步缩小了选择范围.以上述成果为基础,提出了各Pareto非劣解相对于不同目标函数偏向度的计算方法,实现了Pareto非劣解的量化评价,进而有助于决策者根据偏好选择非劣解.最后,通过具体实例的计算,验证了文中所述方法的可行性和有效性.本文研究对于多目标优化的求解与应用具有很好的参考价值.  相似文献   
7.
社会化媒介与媒体融合是我国当前发展形势下,传媒业发展面临的现实课题和重要理论。传统媒体在这样的发展形势下需要结合起来认识二者的融合。在二者的融合转型过程里如果疏于认识社会化媒体对于传统媒介带来的影响和挑战,就会在具体的融合过程中无法面对和解决相应的难题。在社会化媒体与媒介的融合过程中具体面临着以下的挑战和问题:第一,专业媒体受到社会化媒体的冲击和包围;第二、专业媒体因为媒介融合而遭到的洗礼和挑战;第三、在媒介融合时代辩证思考分与合;第四深刻把握媒介融合的终极目标。  相似文献   
8.
主要论述重氮-β萘乙酸甲酯与N-(对溴苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以较高的化学产率制备4-氧代-4-(4-溴苯基-)2-(2-萘)-丁酸甲酯.详细考察了催化剂、反应溶剂对这一反应的影响.实验结果发现六氟乙酰丙酮铜[Cu(hfacac2)]得到最好的化学收率,比较意外地发现所有被测试的溶剂都能以高产率得到产物4-氧代-4-(4-溴苯基-)2-(2-萘-)丁酸甲酯。  相似文献   
9.
NIR对真伪枸橼酸西地那非片快速定性定量分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用近红外光谱技术建立对枸橼酸西地那非片的定量及定性分析方法.通过对162个样品进行近红外光谱分析,分别采用偏最小二乘和第一范围标定法建立定量和定性模型,并将定量分析方法的结果与HPLC定量结果进行比对.所建定量分析模型,主成分数为4,R2为98.91%、RMSECV为1.54.该模型对预示集枸橼酸西地那非的平均回收率为100.14%,近红外光谱分析法处理结果与HPLC法处理结果无显著差异.定性分析模型组间选择性为5.09,对42批真伪样品判错率为0.结果显示,所建立方法可对真伪枸橼酸西地那非片进行快速准确的定性及定量分析.  相似文献   
10.
给出了时标上一类三阶非线性中立型时滞动力方程有正解的3个性质,并在此基础上利用1个不等式的最终正解而不是采用所常用的Riccati方法给出了其振动性的判别法则,得到1个推论,推广了一些已知的三阶或二阶动力方程振动性的结果.  相似文献   
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