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超声波辐射法合成对、间羧基苯氧乙酸 总被引:1,自引:1,他引:1
用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸,并通过IR、^1HNMR、^13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征.通过正交实验,探索出了超声波辐射法合成羧基苯氧乙酸类化合物的最佳合成条件,这种合成方法具有反应条件温和、操作简便以及产率较高等特点。 相似文献
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报道了以α-萘乙酸为原料,经与SOCl2回流反应,得到α-萘乙酰氯,再在液-液相转移催化剂PEG-400的催化作用下,α萘乙酰氯与芳胺的反应,合成了10析的α-萘乙酰芳胺,并经IR、^1HNMR、^13CNMR及元素分析确定了它们的结构。 相似文献
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研究金属酶活性中心结构NMR技术中的一种新方法 总被引:10,自引:1,他引:10
迄今为止,应用NMR技术研究金属酶活性中心配位结构所使用的方法,都是将金属酶中的抗磁离子(如 Zn(Ⅱ)等),或核弛豫不够快的顺磁离子(如 Cu(Ⅱ)等)进行重组置换为既是顺磁而且核弛豫也很快的金属离子(如Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)等),从而使活性中心配位结构的~1HNMR谱与酶其余结构部分的~1H NMR谱分开,得以对金属酶活性中心配位结构进行直接研究.而重组方法,一般为利用EDTA等螯合剂,先将酶中的金属离子螯合出来经过透析,再用所需金属离子进行滴定重组,手续较繁.而且该重组方法也不能进行有关金属离子与酶活性中心金属离子的直接相互作用研究.本文则首次提出一种新方法,即直接外加氯化钴(CoCl_2)于铜锌超氧歧化酶(Cu_2Zn_2SOD)溶液中,测其~1H NMR谱来证实是否此方法可以用来研究这类金属酶活性中心配位结构,以及 CoCl_2与 Cu_2Zn_2SOD间是否存在相互作用,结果表明此新方法是可行的, CoCl_2与 Cu_2Zn_2SOD间存在着相互作用. 相似文献
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8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以香草醛和6-溴己酸为起始原料,经过6步反应合成了辣椒素类似物8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺.一方面, 先将香草醛羟基进行甲基保护后转化为肟, 然后经金属法还原产生重要的中间体3,4-二甲氧基苄胺;另一方面, 首先利用固相反应将6-溴己酸转化为三苯基膦盐, 再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸, 最后将产物与3,4-二甲氧基苄胺反应合成目标产物.利用IR、NMR等结构表征, 表明经该法成功合成了目标化合物. 相似文献
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二芳基醚是一类非常重要的有机化合物,在聚合物、生命科学、农药、医药、卫生等领域均具有重要的应用,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究、新结构类型化合物的合成研究,以及相关生物活性研究,并探索结构与活性的关系,具有重要的理论意义和现实意义.报道了以对氯硝基苯和取代的(未取代的)苯酚钾为原料,采用熔融法合成出了5种取代的(未取代的)-4'-硝基二苯基醚类化合物,并利用IR和1H NMR对其结构进行了表征.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等特点. 相似文献
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报导用液—液相转移催化法合成的8种N,N′—二[3—芳氧(硫)基丙酰基]芳二胺新化合物及它们的结构分析数据.作为植物生长调节剂,将具有潜在的应用价值.与经典方法相比,相转移催化法有产率较高、反应条件温和、操作简便等优点 相似文献
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报导用液-液相转移催化法合成的8种N,N'-二[3-芳氧(硫)基丙酰基]芳二胺新化合物及它们的结构分析数据,作为植物生长调节剂,将具有潜在的应用价值。与经典方法相比,相转移催化法有关率较高、反应条件温和、操作简便等优点。 相似文献
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以5-(4-溴苯基)-2-呋喃甲醛和芳氧基乙酰肼为中间体原料,合成出了10个新的5-(4-溴苯基)-2-呋喃甲醛-N-芳氧乙酰腙类化合物,并利用IR、^1H NMR、^13C NMR及元素分析对它们的结构进行了表征. 相似文献
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在室温条件下, 用相同的原料合成了两种新的以简单吡唑(C3H4N2简写为pz)为配体的不同钒氧配合物, VO(pz) 4 (SO4)·H2O (1)和V2O2 (m-pz) (m-OOSO2)(m-OCH3)(pz) 4 (2). 配合物1是单核的以4个吡唑为端配的钒氧配合物; 配合物2是以吡唑阴离子、硫酸根和甲氧基为桥基的三元异桥双核配合物. 对两个配合物进行了元素分析、红外光谱表征, 并用X单晶衍射测定了配合物1和2的晶体结构. 此外, 进行了非等温热分解动力学研究. 配合物1的晶体属于正交晶系, 空间群: Pna21, a = 14.547(2) Å, b =10.895 (2) Å, c =11.835 (2) Å; a = b = g = 90°, V = 1875.8(5) Å3, Z = 4, R1 = 0.0485, wR2 = 0.1092. 对于配合物2: 三斜晶系, 空间群: Pī, a =8.377(2) Å, b =9.928(2) Å, c = 16.527(3) Å, a = 85.54(3)°, b = 80.92(3)°, g = 87.92(3), V =1352.7(5) Å3, Z = 2, R1 = 0.1461, wR2 = 0.4444. 非等温热分解动力学研究表明, 配合物1的第一阶段和第二阶段热分解反应可能的反应机理分别为成核与生长n = 1/3, 三维扩散n = 2. 配合物2第一阶段和第二阶段热分解反应可能的机理分别为化学反应, 三维扩散n = 2. 相似文献
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