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以L-缬氨酸和二茂铁为原料,经过6步反应合成了双二茂铁基酰胺化合物8.一方面,以L-缬氨酸为原料,利用NaBH4将其还原为L-缬氨醇;另一方面,以二茂铁为原料,首先合成中间体二茂铁甲酸4,然后将4转化为二茂铁甲酰氯,后者直接与L-缬氨醇在Et3N存在下进行反应得到化合物6.将6转换为氯代产物7,化合物7不经分离直接与对甲苯磺酰胺的钠盐进行反应合成目标产物8,利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标产物. 相似文献
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在碱性条件下，邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2，化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3，以3为Clalsen重排前体原料，在200～210℃，弱氧化剂硝基苯的存在下，模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程，得到了对位重排产物4和常规Clalsen重排所得不到的间位产物5，从而证明了在此条件下，有单线态和三线态自由基的产生，并对反应机理进行了推测．相关中间体及产物的结构通过IR、^1HNMR表征，表明成功合成了上述化合物，并对结果进行了合理的分析． 相似文献
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8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
以香草醛和6-溴己酸为起始原料,经过6步反应合成了辣椒素类似物8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺.一方面, 先将香草醛羟基进行甲基保护后转化为肟, 然后经金属法还原产生重要的中间体3,4-二甲氧基苄胺;另一方面, 首先利用固相反应将6-溴己酸转化为三苯基膦盐, 再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸, 最后将产物与3,4-二甲氧基苄胺反应合成目标产物.利用IR、NMR等结构表征, 表明经该法成功合成了目标化合物. 相似文献
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