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以普通点样毛细管作为固体萃取头研究仪器,运用Nafion和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDAC)修饰点样毛细管,以气相色谱仪研究该修饰头对大米中2-乙酰基吡咯啉的吸附作用。研究优化了影响2-乙酰基吡咯啉萃取的解吸温度和时间等实验条件,目标分子的线性范围为0.50-8.00 ng·m L-1,方法的检测限为0.10 ng·m L-1,将实验结果应用于2批大米样品的实际测定。 相似文献
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开展活性碳对活性黑染料KN-B的吸附脱色研究,发现KN-B在活性碳上的吸附脱色率随初始pH值的降低、温度的升高、吸附时间的延长、染料初始浓度的降低、活性碳用量的增加以及NaCl盐度的提高而增加.实验条件下,KN-B在活性碳上的等温吸附规律符合Langmuir型等温吸附方程:Q=1.103C/(1+0.004 2Ce),最大饱和吸附量Qmax为263.158 mg·g-1;吸附动力学规律符合准一级动力学方程ln(C:-0.325 6)=-0.024 9t+4.237 5. 相似文献
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运用毛细管电泳-电化学检测法测定菊花、野菊与复方药中的5种主要营养成分,所选体系对木犀草素和槲皮素有很好的分离效果。研究了电极电位、缓冲液浓度和酸度、电泳电压和进样时间等实验参数对分离、检测的影响,得到了较优化的实验条件。以碳圆盘检测电极为工作电极,直径300μm,检测电位为0.95V(vs.SCE),在50mmol·L^-1硼砂-硼酸(pH=9.2)缓冲液中,研究组分在20min内完全分离。5标样检出限(S/N=3)在0.9×10^-6-2.5×10^-6g·mL^-1之间。 相似文献
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利用毛细管电泳-电化学检测研究菊花中的糖类,并首次测定出D-甘露醇的含量。比较了不同种菊花中D-甘露醇及6种糖含量的差异。研究了电极电位、运行液的浓度、电泳电压及进样时间等对D-甘露醇及糖类成分分离的影响,得到了较优化的测定条件。以直径0.300mm的铜圆盘电极为检测电极,工作电极电位0.65V(vs.SCE),0.1mol·L。NaOH运行液中所列组分完全分离,检测限(S/N=3)2.5×10^7~0.8×10^-6g·mL^-1之间。野菊电泳图谱在15.5-20.0min之间具有独特且相对稳定的特征峰。 相似文献
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采用GAUSSIAN程序包,在B3LYP/6-311++G**水平下,对胞核嘧啶及其7种氢键二聚体进行了结构优化和能量分析.使用AIM2000程序,在分子中的原子理论框架下对这些体系进行了详尽的电子拓扑性质的理论研究.从理论的角度证明了这些氢键的存在并探讨了其性质,比较了各种不同类型的氢键及二聚体的稳定性,为实验研究提供了一定的理论参考数据. 相似文献
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