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通过甘薯花蕾切片细胞学观察和凝胶电泳过氧化物酶酶谱扫描分析结果表明: 1.小孢子囊的发育及小孢子发生,是按一定程序进行的。孢原细胞→壁细胞→花药内壁、中间层和绒毡层,孢原细胞十造孢细胞→小孢子母细胞十小孢子。 2.在同功酶扫描图谱上,花药的过氧化物酶同工酶的主要酶带分别出现在F区第1~2条和H区第19条。 3.过氧化物酶同工酶活性的变化与小孢子囊的发育及小孢子的发生过程有关。 相似文献
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葱属(Allium)是一个较大的属,根据H.K.Airy Shaw~〔13〕统计大约有450种。以前多从形态学和地理位置等方面进行分类,以说明它们之间的亲缘关系。植物同工酶的发现,为研究植物的不同种属间的亲缘关系和起源提供了新途径。近年来,国内外许多学者利用植物中的同工酶进行亲缘分析,杂种优势预测,植物雄性不育和基因定位等研究,都取得了较大的进展~〔1-10〕。对葱属同工酶的研究,国内尚报导不多。1983年以来,我们利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对我省葱属中几个主要栽培品种和外省引进的几个品种进行了过氧化物酶和酯酶同工酶的分析,试图根据同工酶酶谱对其进行亲缘关系的鉴定,为我省葱属各种资源的整理和利用提供参考。 相似文献
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采用碳纳米管(CNTs)、磷钼酸(PMo12)修饰石墨电极,然后通过循环伏安法(CV)电沉积Pt,获得Pt/PMo12-CNTs/石墨电极.利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)分别对改性CNTs结构及电极的形貌进行表征,通过CV、计时电流法考察了该电极对乙醇的电催化氧化性能.结果表明在催化剂Pt沉积量相当情况下,Pt/PMo12-CNTs/石墨电极较Pt/石墨电极具有更好的电催化活性和稳定性,表明PMo12改性CNTs是乙醇氧化电催化剂的良好载体. 相似文献
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近20多年,我国不少科学工作者利用杂交手段,广泛地进行了粮食作物和其它作物的远缘杂交,扩大了基因库,获得了一些成功的例子。本研究所用的材料,就是近几年来福建农科院耕作所甘薯研究室获得的一个远缘杂交后代。从已经报导的各种远缘杂交材料看,目前对于远缘杂交的后代是否为真杂种,人们还存在很大的怀疑和不同的看法。尽管有些远缘杂种从其形态和某些经济性状与母本比较有不少明显的变化,有些还显示出远缘父本的外观性状,但是,从细胞学的观察,往往很难判定它们是否为真正的杂种,从经典的遗传育种理论也很难加以解释~〔2,4〕,近几年来,国内外已有一些学者应用 相似文献
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先运用Faedo Galerkin方法证明带时滞的非经典扩散方程弱解的适定性, 再运用收缩函数的方法给出拉回D渐近紧性, 从而
证明了依赖于时间的拉回吸引子的存在性. 相似文献
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用收缩函数的方法, 给出带线性记忆的弱阻尼吊桥方程的拉回D渐近紧性, 从而证明了拉回吸引子的存在性. 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分别测定甘薯(Jpomoea trifida)花、子房、柱头在不同发育时期的过氧化物酶同工酶;通过光学显微镜和扫描电镜,观察大孢子的发生、胚囊的形成以及柱头乳头细胞的分化过程。实验结果表明,过氧化物酶同工酶与大孢子发生、胚囊形成以及柱头乳头细胞的分化过程有密切的关系;过氧化物酶同工酶谱的变化具有器官(组织)和发育阶段的特异性。本文还对过氧化物酶同工酶的活性变化与植物发育过程中器官的形成、细胞的生长及分化的关系进行了讨论。 相似文献
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利用磁力显微镜(MFM)观测了经机械抛光、电解抛光、机械兼化学腐蚀抛光的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金带表面结构,研究了MEP法处理样品表面粗糙度和腐蚀时间之间关系,基于MFM对材料表面结构的要求,实验结果表明Fe基合金表面最佳抛光工艺为:在30℃恒温下将MEP法处理样品投于浓度为36%~38%盐酸溶液中腐蚀15min。 相似文献
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统计分析了爱滋病病毒全序列中中间间隔S从0到100、侧翼序列长度L从4开始的所有回文结构,通过分析不同S、L的回文结构的频数以及AT含量,发现回文结构的AT含量普遍高于全序列的AT含量.有三种辅助蛋白(Vif、Vpu、Nef)存在于病毒颗粒内,我们找出编码这三种蛋白的DNA序列,并统计出它们的回文结构,分析它们的AT含量及回文数密度(平均每1000个碱基中包含的回文数),并与丙型肝炎病毒序列回文结构进行对比.发现编码Vpu (HIV-1特有的蛋白)蛋白序列的回文结构在AT含量,和回文数密度方面均显示其特性.由此推测高AT含量的回文结构在HIV-1中起到重要作用. 相似文献