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巴斯德去世已有95年了.但是后人却永远怀念他.他是法国人,怀念他的却是全世界.因为他在科学上的贡献永远造福于人类. 巴斯德的成就从何而来?他对青年人的教导,便是他的经验之谈. 巴斯德在人们庆祝他70寿辰的盛大集会上,有一段专对青年人讲的话:“当生活于实验室和图书馆的宁静之中,首先问问自己:我为自己的学习做了些什么?当你们逐渐长进时,再问问自己:我为自己的祖国做了些什么?直到有一夭,你们可以因自己已经用某种方式对人类的进步和幸福做出了贡献而感到巨大的幸福.”这段话,是巴斯德对青年们的殷切期望,也是他用自己的经验现身说法.当巴斯德年轻的时候,未必有人这 相似文献
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报道了红色荧光蛋白(DsRFP)在毕赤酵母中的高水平表达．利用PCR技术从YEpFLAG-1-DsRFP扩增出DsRFP编码序列．克隆到毕赤酵母胞内表达载体pPIC3．5K构建重组表达载体pPIC3．5K-DsRFP．电击转化进毕赤酵母．G418-RDB平板双重筛选后获得重组转化子．经MM／MD平板培养与PCR鉴定．重组子全部为HIS^ -MUT^ 表型．重组菌株诱导表达48h后获得了高效表达．摇瓶中表达水平达到细胞内总蛋白的12％．表达量达到1．8g／L．经硫酸铵分级沉淀，DE-AE-5PW阴离子交换柱层析与S-HyperD阳离子交换柱层析后获得电泳纯蛋白．说明我们建立的毕赤酵母表达应用平台具有高效表达外源蛋白的能力。 相似文献
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传染性非典型肺炎病毒核蛋白的表达与活性检测 总被引：2，自引：0，他引：2
用PCR方法，人工合成传染性非典型肺炎病毒(SARS-CoV)核蛋白(N)全编码基因，并构建原核表达载体．在大肠杆菌中进行表达．结果重组N蛋白表达产量占菌体总蛋白的40％以上，主要以可溶形式存在．用SARS患者急性期血清进行蛋白印迹检测，表明可溶形式和包含体形式均有明显活性．包含体形式的重组蛋白经纯化后纯度可达90％以上，活性与纯化前相当，可作为SARS抗体诊断试剂盒的抗原原料． 相似文献
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外源DNA导入Synechococcus sp．PCC7942后．通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Synechococcus sp．PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变．若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上，根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcus sp．PCC7942的SOD活性，同时增加同工酶谱带．若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在，则只改变Synechococcus sp．PCC7942 SOD活性而不影响其同工酶谱． 相似文献
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