CF3自由基的共振增强多光子电离研究

通过ＣＦ４气体直流脉冲放电产生ＣＦ３自由基,研究了３０９－３２５ｎｍ,波长范围内ＣＦ３自由基的（２＋１）共振增强多光子电离谱,初步确定了４ｐσ（＾２Ａ″２）和４ｐπ（２Ｅ’）２个Ｒｙｄｂｅｒｇ态的带源分别为６２７７７和６２６１４．４ｃｍ＾－１;相应的量子亏损值分别为０．９７和０．９５。并由振动带分析,获得了上述２个Ｒｙｄｂｅｒｇ态的全对称伸缩振动模和ＯＰＬＡ模的振动频率。实验表明：该实验方法对研究     

C12A7-K2O催化水蒸气重整生物油制氢

制备了C12A7-K2O和C12A7-O^-催化剂.比较了C12A7-K2O和C12A7-O^-两种催化剂对生物油进行催化水蒸气重整制氢的性能,结果表明C12A7-K2O的效果要明显优于C12A7-O^-.在750℃时用C12A7-K2O催化剂得到63.7%的较高氢气产率.钾的加入大大提高了催化剂生物油水蒸气重整制氢的性能.     

生物质制取氢气和生物油液体燃料

催化水蒸气重整由生物质快速裂解得到的生物油制取氢气,催化剂C12A7-O^-／15％Mg显示了很高的活性,并在我们所研究的几种催化剂中具有最高的氢产率．在最佳重整条件（T=750℃,S／C=6．0,GHSV=26000h^-1）下,得到70％的氢产率和约93％的最大碳转化率．结果显示,氢产率和碳转化率对温度和S／C（水蒸气和碳的摩尔比）具有选择性．目前结果表明,由水蒸气重整生物油制取的生物油舍成气,用费托合成法直接合成洁净液体生物油燃料将是一个很有前景的选择．研究了由生物油合成气制备的费托合成液体燃料的特征,在典型的反应条件（T=300℃,P=1．5MPa,W／F=12．5gcat·h／mol）下,总碳转化率（包括CO和CO2）约36％,C5＋的选择性约44％．     

CF2Cl自由基5pRydberg态的REMPI研究

用直流脉冲放电方法制备ＣＦ２Ｃｌ自由基，结合ＲＥＭＰＩ技术，研究了３１０－３３０ｎｍ波长范围内ＣＦ２Ｃｌ自由基（２＋１）ＲＥＭＰＩ光谱。对ＣＦ２Ｃｌ自由基５ｐＲｙｄｂｅｒｇ态的带源，振动能级结构进行了分析，初步得到了该Ｒｙｄｂｅｒｇ态两个被激活的振动模ω’３（ａ１）和ω’４（ｂ１）的振动频率，并估算了５ｐＲｙｄｂｅｒｇ态量子亏损值。     

向树木要粮油菜

木本农业即以种植树木替代传统的粮油菜植物。木本植物为多年生树木,适应性强,主根系发达,须根萌蘖力强,可免耕抗旱,有机质丰厚,地力肥沃,光合作用能力是草木植物的3倍。树木浑身是宝,既可收获粮、油、菜、果,又可收获饲料、肥料、木材和其他林产品。且生态效益十分显著,可以从根本上解决温室效应、水旱失调、水土流失、大气污染、沙漠化等长期困扰农业持续发展的难     

芳香氨基酸光电离过程的pH效应

运用248nm激光闪光光解瞬态吸收光谱研究了不同pH值水溶液中芳香氨基酸的光电离过程。结果表明,pH值对酪氨酸和色氨酸的光电离过程有显著影响：溶液的pH值增大,光电离倾向于单光子过程,pH减小倾向于双光子过程;而对苯丙氨酸几乎没有影响．酪氨酸、色氨酸光电离过程的pH效应分别源于酚羟基氢、吲哚环上>NH的解离．解释了国外学者在水合电子量子产额测定结果上的不一致现象。