水环境中石油烃类的TiO2光催化降解量子产率的测定

把反应速率常数和量子产率作为动力学常数,研究了石油烃类化合物的TiO2光催化氧化降解.并采用高光密度法,以K3Fe(C2O4)3做光露计,300 W中压汞灯为光源,在365 nm波长处测定石油烃类的反应速率常数和量子产率.结果表明:正十六烷、正癸烯和萘等石油烃类在365 nm波长下的TiO2光催化氧化降解反应均服从一级反应动力学,其反应速率常数分别为4.3×10-3、6.7×10-3和5.1×10-3m in-1.K3Fe(C2O4)3光解服从零级反应,其速率常数为5×10-5(mol/L)-1.m in-1;正十六烷、正癸烯和萘的量子产率分别为1.20、1.87和1.42,其值均大于1,进而表明了TiO2光催化氧化法对石油烃类化合物的降解反应可能有活性氧参与.     

南京市自来水中的痕量有机物

本文对南京市自来水中痕量有机污染物进行了初步研究。将水用GDX-502树脂进行富集,然后用高分辨毛细管气相色谱—四极矩质谱联用法分析,初步检查出有敌敌畏、六六六、双—(2—氯乙基)醚等73种有机污染物存在。     

苯甲腈类有机污染物在水中光化学降解的研究

以５００Ｗ中压汞灯为光源，对２１种苯甲腈类化合物在水溶液中的光化学降解（下简称光解）进行了研究。结果表明，该类化合物的光解符合一级动力学反应方程，半衰期均小于３５ｍｉｎ。实验证明存在基态电荷转移络合物（ＣｈａｒｇｅＴｒａｎｓｆｅｒＣｏｍｐｌｅｘ，下简称ＣＴＣ），并认为是引起光氧化反应的重要因素。苯环上斥电子取代基、腐殖酸、一些无机盐、酸性或碱性介质、温度等均能加快反应，但吸电子取代基会减慢反应、本文还以日光为光源对几种苯甲腈类化合物在天然水中进行了光解研究，表明光解速率较慢，推测反应主要是水中可溶解有机物（下简称ＤＯＭ）的光敏化所致。     

多相光催化水处理反应器动力学研究进展

对构建光催化反应器必须考虑的动力学、光辐射和传质的研究现状进行了综述,并对辐射能在光催化反应器内分布的研究进行了详细的介绍.指出:在光催化反应过程中,催化剂的性能优劣固然重要,而光催化反应器的各参数对反应速率常数大小的影响不容忽视,尤其是光在反应器中的辐射行为更值得研究.     

γ-辐照降解偶氮染料水溶液的研究

以２．９６×１０１４Ｂｑ６０Ｃｏ为辐照源，对直接耐晒大红４ＢＳ等五种偶氮染料水溶液进行γ－辐照。结果表明，它们能有效降解和脱色，剂量为１２ＫＧｙ时，其降解度为３０～８０％，脱色度均超过８０％，ＣＯＤ去除率为５０％～６０％。另外，还做了吸收剂量、乙醇和Ｈ２Ｏ２的影响试验，并对结果进行了讨论     

地下工程中的氡异常及其治理对策

采用热释光（ＴＬ）累积α环境氡监测器先后两批在Ｎ市有代表性的地下人防工程布点２个～４个月，测量室内氡浓度，其结果与瞬时测氡仪的测量结果进行比较，找出氡异常区域．结合地质资料，分析地下工程中氡污染与地球动力学的关系，说明地下工程中的氡异常主要不是来自建材，也不是来自于地基底层地质构造中的岩石放射性含量，而是来自地下新构造断裂带．还探讨了成因机制，提出了综合的治理对策：即大区域的环境评价，了解环境氡的总体危害，划出潜在氡的高本底区域；小区域的氡污染的治理，圈定潜在氡危害地段，避开隐伏的或揭露的新构造断裂带，规划出“安全岛”地带．还对２００Ｂｑ．ｍ－３～６００Ｂｑ．ｍ－３的已建房屋提出了一系列的具体治理措施和补救方法     

南京癌友康复协会成员的基本分析

对南京癌友康复协会１０１１名会员所患恶性肿瘤（下简称癌症）部位、性别、患病年龄、生存时间、职业和治疗康复方法,以及对１８名死亡会员作了统计分析,显示出该协会成员的基本状况,在一定程度上反映了南京地区癌症患者的特征     

~(110m)Ag在卵园蚌(Anodonta ovatus)体内的积累和分布

本文采用放射性同位素~(110m)Ag作示踪剂,研究了~(110m)Ag在卵园蚌(Anodonta ovatus)体内的积累和分布,结果表明,河蚌各部分对~(110m)Ag有一定的积累能力,其中鳃和消化腺浓缩系数最大,表明银主要通过呼吸系统吸收积累并对机体产生影响。本文还研究了水温对积累的影响。     

有机磷酸酯类化合物的三维定量结构-活性相关研究

由于有机磷酸酯类化合物通常是通过抑制乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性而表现出生物效应, 利用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法, 进行了35种双烷基苯基有机磷酸酯类化合物(OP)对家蝇(Musca nobulo L.)急性毒性的三维定量结构-活性相关(3D-QSAR)研究, 探讨了OP与AChE的作用机理. 与传统QSAR相比, CoMFA与CoMSIA, 尤其是后二者的结合可以更全面、准确地揭示OP与AChE之间的作用机理. 研究结果表明, OP的烷基取代基的碳链长度, 苯环上的取代基的电负性对该类化合物对AChE的活性具有显著的影响. 而OP的疏水性对AChE的活性具有较小的影响. 在有机磷化合物与AChE的作用过程中, 空间与电性因素可能更加重要.