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HCV多表位抗原基因与β-半乳糖苷酶基因融合表达、产物纯化及酶活性分析 总被引:6,自引:0,他引:6
设计一个270bp的丙型肝炎病毒(HCV)复合多表位抗原基因(PCX),与β-半乳糖苷酶(GZ)基因融合后,在高浓度肉汤培养基中,于转接1%量后3.25h,用终浓度为1mmol/LIPTG诱导4h发酵表达,其表达量最高,约占50%总蛋白量,表达产量GZ-PCX以包含体形式存在.利用改良的包含体纯化及溶解方法,可获得溶解率>90%,纯度为96.2%的产物GZ-PCX,且包含体溶解产物较好保存其蛋白酶活.对PBS/EDTA透析,GZ-PCX蛋白的β-半乳糖苷酶活性可升高4倍,对H2O/EDTA透析其活性则明显下降. 相似文献
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