4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺的合成及其光谱性能的研究

以对溴苯胺和对叔丁基苯甲酸为原料,经Hofmann降解、Sandmeyer和Ullmann反应等反应,合成得到了一种具有空穴传输性能的环金属配合物电致磷光中间:4-溴-N,N-二(4-叔丁基苯基)-苯胺,反应产率为43.5%,产物结构经核磁氢谱、质谱得到了表征.紫外吸收光谱和荧光光谱研究表明:该化合物具有强烈的紫外-可见吸收和荧光发射性能,其氯仿溶液的最大紫外吸收波长为306 nm,最大荧光发射波长是543 nm.但薄膜的最大荧光发射波长蓝移至458 nm.     

固体酸改性膨润土与液体酸的复合催化

研究以冰乙酸和异丁醇为原料,膨润土负载硫酸高铈与浓硫酸为复合催化剂合成乙酸异丁酯.将膨润土酸化处理,通过采用酒精浸渍蒸发法制备出酸化膨润土负载硫酸高铈催化剂,并通过FTIR、SEM、BET等手段对其结构和形貌加以表征.研究表明:在100℃,醇酸比为1.12∶1,催化剂的用量1.5g,约为原料的11%,复合催化剂中的浓硫酸为4滴,约为0.2mL,反应时间为120min,酯化率最高可达88.9%.     

PAC中氧化铝和盐基度的测定

本文研究了铝矾土经酸溶制备聚合氯化铝中溶出杂质对氧化铝和盐基度分析的影响，采用硝酸铅标准溶液返滴定ＥＤＴＡ测定氧化铝，消除了Ｃａ２＋的干扰，采用酸度计直接指示试液ｐＨ值测定盐基度，避免了杂质硅酸在氟化钾法中的副反应，实验结果准确可靠．     

膨润土负载磷钨酸催化棕榈酸甲酯化反应研究

采用浸渍蒸发法制备出酸化膨润土负载磷钨酸催化剂(HPW/AAB),通过FTIR、XRD、SEM、BET等手段对其结构和形貌加以表征,并考察其对棕榈酸甲酯化反应的催化性能.结果表明:在65°C和醇酸比为20∶1时,磷钨酸负载量为20%的催化效率最佳,反应6h酯化率达87.2%.     

配合物[Cu(phen)(BIP)](ClO_4)_2与CT-DNA的相互作用

用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、粘度法和循环伏安法等方法研究了铜(Ⅱ)配合物[Cu(phen)(BIP)](ClO_4)_2(phen = 1,10-邻菲咯啉;BIP = 2-(3′,4′-亚甲二氧基苯基咪唑并[4,5-f]-1,10-邻菲咯啉)]与小牛胸腺DNA (CT-DNA) 的相互作用.结果表明:配合物与DNA的作用模式为插入方式,与DNA的键合常数为1.06×10~5 L·mol~(-1).     

钢铁件常温快速有机磷化的研究

研究了一种常温快速有机磷化液．该液工作稳定性好，适应性广，磷化工艺操作简单，综合成本低．磷化膜均匀致密，具有优良的耐蚀性．     

氨基修饰桥联介孔材料的制备及其吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,对二亚胺基苯桥联硅烷(AN-Si)和正硅酸乙酯为硅源,在碱性条件下合成了一种新型功能化桥键介孔氧化硅(AN-PMOs).用红外光谱、X射线粉末衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜、透射电镜等方法对材料进行性能表征.并以Cd2+离子进行吸附性能测试.结果表明:有机基团的引入提高了材料的吸附能力,所得材料的静态饱和吸附容量达到98.03mg·g-1.     

过氧化苯甲酰的合成

以苯甲酰氯和双氧水为主要原料,添加少量的植酸作为双氧水的稳定剂及以十二烷基硫酸钠作相转移催化剂,在弱碱性条件下常温反应,合成出高纯度、高等级的粉末状过氧化苯甲酰产品,具有很好的开发价值．     

改性橘皮粉对Cu~(2+)和Ni~(2+)的吸附行为研究

橘皮粉用环氧化氯丙烷改性后再与DTPA-γ-Fe_2O_3复合,得到一种对重金属离子Cu~(2+)和Ni~(2+)有较强吸附能力的杂化材料.探讨了pH值、温度、时间等因素对其吸附性能的影响.结果表明:该材料对Cu2+和Ni 2+的最大吸附量分别为107.30mg/g和63.69mg/g,吸附为二级动力学过程,符合Langmuir等温吸附模型.     

稀土配合物杂化材料的制备及性能研究

用硅烷偶联剂修饰配体,得到含酰胺基和羧基的分子桥连中间体,中间体与正硅酸乙酯发生水解和缩聚反应,并与稀土离子配位得到分子型稀土杂化发光材料．用核磁共振光谱、红外光谱、紫外光谱、热重分析、荧光光谱和扫描电镜等手段,对该材料进行了结构表征和性能测试．结果表明：该材料具有良好的发光性能,且结构均匀,热稳定性好．