光敏剂诱导化学镀镍过程的交流阻抗研究

在光敏剂存在时 ,光照条件下可发生化学镀反应 ,阻抗图谱中出现一个容抗环和一个吸附环 ,吸附是H2 PO-2 在反应过程中的吸附 .     

光动力学治疗

综合论述了光动力学治疗的发展和研究现状,归纳总结了光动力学的治疗机理,指出了光动力学研究与临床应用中存在的问题和未来的研究发展方向,并提出了借助数字化虚拟人体技术的研究成果开展光动力学研究的设想。     

光敏剂T1的光动力抗菌与抗肿瘤活性

为了探讨同种光敏剂对肿瘤细胞及耐药细菌的光动力(photodynamic therapy,PDT)治疗效果,体外选取了金黄色葡萄球耐药菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)及结肠癌细胞(CT-26),采用激光共聚焦显微镜检测MRSA及CT-26对半乳糖酞菁类光敏剂T1的吞噬,四甲基偶氮唑蓝染色法(MTT法)和菌落计数法检测T1对CT-26细胞和MRSA的光反应及暗反应浓度曲线;结果发现CT-26细胞及MRSA对T1吸收迅速且呈时间和浓度依赖性. T1介导的PDT对CT-26细胞和MRSA均具有较强的抑制,激光共聚焦显微镜也显示T1在CT-26细胞和MRSA内都有很强的荧光信号.T1介导的PDT能明显抑制MRSA及CT-26细胞的增殖,未来有可能成为一种治疗由细菌感染引起肿瘤的新方法,为PDT的临床应用提供实验数据.     

噻吨酮酰胺类光引发剂的合成及性能

合成了１２个噻吨酮酰胺类光引发剂，它们均为新化全物。经红外光谱，质谱及元素分析等方法确证结构。采用膨胀计法研究了它们的光引发性能，并和其它种类取代的噻吨酮作了比较。结果发现取代基的位置和结构对引发性能有一定影响。     

Ar^＋激光辐照对吖啶橙敏化人体宫颈癌细胞的生物学效应

用不同剂量的氩离子激光照射经吖啶橙敏化的人体宫颈癌细胞后,与对照组细胞比较,观察到其生长曲线下降、死亡率曲线上升、酸性磷酸酶迅速失活以及细胞显微结构与亚显微结构的受损退行性变等效应,并对上述结果进行了讨论分析。     

一个新的有机光敏剂的合成、表征及其敏化纳米TiO_2光解水析氢性能研究

以三苯胺和苯乙酮为原料,设计合成了一个新的具有D-π-A结构的有机光敏剂(E)-2-氰基-2-((Z)-5-(4-(二苯基氨基)亚苄基)-4-苯基噻唑-2(5H)-亚基)乙酸乙酯(TPAD),并通过核磁1 HNMR,13 CNMR,IR,UV-Vis,XRD和SEM等手段对目标化合物的结构和性质进行表征.制备了复合光催化剂TPAD/Pt(w=0.5%)TiO_2,构建了以TPAD/Pt(w=0.5%)/TiO_2为光催化剂,三乙胺为牺牲剂的产氢体系,系统研究了三乙胺的体积分数、乙腈与水的比例及溶液的pH值等因素对目标光催化剂析氢活性的影响.结果表明:在可见光照射下,当三乙胺的体积分数浓度为5%,pH值为10,乙腈/水的体积比为1∶1时,经3h光照后,体系的析氢量达最大值370μmol,平均析氢速率达25 933.3μmol·h-1·g-1.     

生物组织中光敏剂浓度的非侵入式测量

用反射式分光光度计测量生物样品表面背散射光的变化能够调定作品内光敏剂浓度，本文把光子迁移模型理论用于该方法．测量灵敏度与已有的扩散理论的结果比较表明，光子迁移模型理论可用于光敏剂浓度的确定．     

煤基光敏剂对薄膜降解性能的影响

通过户外曝晒自然老化和室内人工加速老化降解实验研究了XUS系列煤基光敏剂对薄膜光降解性能的影响。结果表明煤基光敏刺对薄膜的光降解有较好的催化作用，三种煤基光敏剂的催化活性顺序为：XUS-TF〉XUS-H〉XUS-T。改变煤基光敏剂的类型和添加量可以调节薄膜的光降解速度。煤基光敏刺的光催化活性与煤结构有关。     

含羧酸共生稀土光敏剂的高密度聚乙烯购物袋降解效果研究

通过ＵＶ光谱,ＴＧ－ＴＤＡ,ＩＲ等方法测定了羧酸共生稀土配合物光敏剂对高密度聚乙烯膜的光敏化效果,实验结果表明,含ＲＥＣａｒ３的ＨＤＰＥ膜光照诱导后掩埋能继续氧化降解,按筛选的配方可生产出符合标准的ＨＤＰＥ降解购物袋。     

紫外光敏引发合成高相对分子质量的P(AM-DAC)

采用紫外光照射和光敏引发的方式,以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,水溶性复合偶氮类为光敏引发剂,合成了高相对分子质量阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)。探讨了紫外光照强度、引发温度、光敏引发剂用量、单体质量分数、络合剂、烘干方式等因素对合成P(AM-DAC)的性能影响,并与热引发聚合进行比较。结果表明:紫外光敏引发合成P(AM-DAC)的相对分子质量可以达到1.3×107,阳离子度为25%~30%,溶解性能优良且产品纯度高。用红外光谱仪和差示扫描量热仪对共聚物的结构进行了表征和确定。