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1.
单原子催化剂(SACs)具有高原子利用效率以及高催化活性,在各种催化体系中均表现出优异的性能.其原子级别的活性位点与天然的金属蛋白酶类似,因此单原子纳米酶(SAzymes)的概念也应运而生.而金属有机框架(MOF)由于其具有高孔隙率的特点,可以作为合成SAzymes的前驱体.该文总结了使用MOF前体/模板构建SACs的合成策略,以及SAzymes的生物应用,提出了基于MOF衍生的SAzymes的发展挑战和前景. 相似文献
2.
3.
研究了用水合硫酸铁替代硫酸作催化剂,催化丙烯酸与多种醇的酯化反应,发现其具有良好的催化活性.探讨了醇的结构对催化剂和酯化反应的影响,以及催化酯化反应的可能机理 相似文献
4.
采用微反应活性测试(MAT)装置,以正庚烷为原料在反应温度为550℃和液空速为10h-1下,考察了CRC-3裂化催化剂活性随水蒸汽处理时间的变化规律.模拟工业流化催化裂化(FCC)条件,制备了无机钒酸盐中毒的催化剂,进而对其活性进行考察.MAT活性评价数据表明,用水蒸汽处理CRC-3裂化催化剂12h以后,其活性趋于平衡;而使CRC-3裂化催化剂中毒的无机钒酸盐中钒含量高达0.5%时,催化剂活性将发生明显的变化. 相似文献
5.
蒎烯催化加氢制备顺式蒎烷 总被引:3,自引:0,他引:3
以不同组分的含镍合金粉为原料,制备出多种类型的Raney Ni型催化剂,研究它们在蒎烯催化加氢制备顺式蒎烷反应中的加氢活性和选择性,筛选出这两项指标均比较理想的目标催化剂。分析在催化条件下影响蒎烯高压加氢反应的各种因素,进而通过正交试验设计确定了蒎烯催化加氢制备顺式蒎烷的最佳反应工艺条件:反应温度100℃,反应压力6.0MPa,反应溶剂为正丁醇,原料纯度采用含85%以上α-蒎烯的松节油,催化剂用量为3%。在最佳工艺参数条件下,原料蒎烯转化率可达到100%,产物中顺式蒎烷的含量大于95%。 相似文献
6.
研究以HMS中孔材料为裁体,用浸渍蒸发法制备了InCl3/HMS负载型固体酸催化剂,并考察了不同InCl3负载量催化剂对苯和氯苄的酸催化苄基化反应的催化活性.用XRD、FT—IR和N2等温吸附等技术表征催化剂.结果表明,所制备的InCl3/HMS具有中孔结构;活性组分InCl3负载量与催化烷基化活性相关.过多的负载量,造成InCl3积聚于HMS裁体孔道内,导致催化剂孔容和比表面积的降低,从而降低了催化活性;在InCl3负载量为1.41mmol/g裁体时,催化剂活性最高.FT—IR分析初步表明活性组分InCl3通过化学键合的方式结合于载体HMS表面上,而不是简单地物理吸附于载体表面. 相似文献
7.
氨合成钌催化剂的制备及催化活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以RuCl3·3H2 O作为钌活性前驱体 ,活性炭为载体制备了一系列Ru C催化剂 ,利用CO化学吸附等表征手段 ,考察钌负载量和预还原处理条件对钌催化剂活性金属分散状况的影响 ,并在一定的温度压力条件下进行氨合成活性评价 .结果表明 ,当钌负载量较低时 ,金属粒子晶粒度较小 ,分散均匀 ,钌利用率较高 ,当负载量质量分数为 4%时 ,炭载体对钌的分散基本已达饱和 ,随着钌负载量进一步增大 ,钌粒子呈明显聚集状态 ,分散度明显下降 ;预还原处理的条件直接影响Ru C催化剂的性能 . 相似文献
8.
高分子催化剂在对氯二苯甲酮合成中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
吴春 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》2003,19(3):329-331
研究了不同高分子载体负载的Pd催化剂纤维素氧膦 -钯配合物、活性炭负载钯、SiO2 负载的氰乙基化可溶性蛋白质锚定钯以及Pd -Al2 O3 在对氯二苯甲酮合成中的催化行为 ,考察了催化剂的使用寿命 .结果表明不同载体与Pd产生不同的分散催化体系 ,具有不同的催化活性 ,催化剂可以重复使用 .XPS分析方法对催化剂的表征说明催化活性中心的质点是金属态钯 相似文献
9.
用分形几何描述催化剂的表面形貌,用盒子维模型测定了不同制备方法和载体所制备的催化剂表面分形维数,分形维数D被看作是催化剂形貌的表征参数。结果表明:催化剂表面形态具有自相似性,催化剂表面分形维数介于2.57至2.67之间,尖晶石载体对催化剂表面分形维数影响最大,制备方法也影响催化剂表面分形维数,相同组成的催化剂表面分形维数增大,催化剂的CO转化率提高。 相似文献
10.
运用XRS,IR和LRS等手段,对萘氧化制苯酐钒系催化剂的表面组成和结构的联合分析结果表明:催化剂表面各元素以V:K:S:O=1:2:2:10的比例存在;催化剂以V2O5为基本骨架,形成了VO(SO4)^2-及S2O7^2-的配位形式,组成了[K2VO3SO4SO3]n型的表面活性微区。 相似文献