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1.
以前期筛选到的纤维素酶高产菌株绿木霉T.viride ZY-01的总RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆出内切葡聚糖酶EGⅣ基因,连接至pET-28a构建出重组质粒,并转化至E.coli BL21(DE3)中表达。该EGⅣ基因约有1089bp,在启动子T7lac的控制和IPTG的诱导下,目的基因成功地在原核细胞中表达。通过SDSPAGE检测得出目标蛋白分子量为39kDa,重组酶的比酶活为1.05U/mg,该酶最适pH值为6、最适反应温度为50℃。  相似文献   
2.
用中性液体测定土的比重   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章介绍了用煤油测定土的比重方法,并对测定中出现的几个问题进行了探讨。  相似文献   
3.
考虑管状非绝热反应的轴向弥散定常问题,提出了求解相应于燕尾型突变的四阶折叠点的正则扩张系统,最后用一个有效的算法找到了管状非绝热反应问题中的燕尾型突变点。  相似文献   
4.
应用Liapunov-Schmidt约化方法,研究了一类滞时微分方程的Hopf分歧问题,在Hopf分歧点的附近,给出了周期解枝的近似解析表达式,同时用Liapunov-Schmidt约化方法结合分片Hermite插值多项式的配置法求解了Hopf分歧点附近的周期解枝,发现理论分析结果和数值结果吻合,证实了用Liapunov-Schmidt约化方法求解滞时微分方程周期解的有效性与可行性.  相似文献   
5.
讨论了一类平面D3等变映射的分歧和混沌,计算显示出这一类D3等变映射随着参数的变化其解发生倍周期分歧从而走向混沌,混沌吸引子由Z2对称发展到D3对称的全过程。  相似文献   
6.
应用Liapunov-Schmidt方法研究了一类生物学中的非线性反应扩散方程。在分歧点附近,得到了从平凡解分歧出来的非平凡解的近似解析表达式,并与数值解作了比较,结果表明方法是正确的。  相似文献   
7.
考虑发育生物学中一类反应扩散方程组,在分歧点附近利用Liapunov-Schmidt约化技巧,得到了从平凡解分歧出来的随参数变化的非平凡解枝以及它们的近似解析表达式。  相似文献   
8.
运用Liapunov—Schmidt约化和对称破缺分歧的方法,计算了正方形区域上Chandrasekhar方程边值问题的D4对称的正解.  相似文献   
9.
以E.coli AB90054基因组中DNA为模板,采用PCR方法扩增得到glyA基因,将该基因克隆到表达载体pET28a(+)中,转化表达菌株BL21(DE3)后筛选阳性重组子,并对筛选所得高表达基因工程菌G16进行培养条件和表达条件的优化。结果表明,当培养条件为38℃、pH为7.0、转速为150r/min时,基因工程菌的生长速度和菌液浓度最佳;当表达条件的诱导温度为30℃、诱导剂浓度为0.5mmol/L、诱导时间为5h时,基因工程菌诱导目的蛋白表达效果最好。通过SDS-PAGE分析和酶活测定后发现,在优化条件下基因工程菌G16发酵产丝氨酸羟甲基转移酶能力占菌体总蛋白的60%左右,且蛋白活性正常。  相似文献   
10.
首先给出P—Henon方程边值问题保持D4对称的有限元离散方程,然后以P为参数,用Newton延拓法计算出具有不同对称性质的多解.  相似文献   
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