常压下磁场对合成氨催化反应影响的研究

本文报导磁场对常压下合成氨催化反应的影响结果，得到了有关反应速率及转化率的变化规律，并改变磁场强度，找到了最佳场强范围，进而明确指出这种磁场效应源于磁场对合成氨催化剂的影响，对其可能的作用机制进行了初步讨论。     

超导研究中的某些化学问题

<正> 一、超导体的发现 物质的超导电性在1911年已被Heike Kamerlingh Onnes所发现,随后他又研究了Sn和Pb在液氮下的超导电性,他指出“……现在我们可望采用没有电阻的装置来进行各种试验了。这种超导状态的奇异特性,由不用铁心的线圈产生出强磁场的现象而得到很好的说明。”。由于超导Sn和Pb不能传递足够大的电流,因而不用铁心的超导磁体的愿望未能实现。直到七十年代,人们发现金属间化合物的超导转变温度高达8～9K,后来的Nb_3Sn达18K,于1973年该系列的最高Tc为23.9K。在此同时1975年     

镧系元素与间乙酰基偶氮氯膦(CPAmA)配合物形成反应的分光光度法研究

本文报导用分光光度法研究镧系元素铈与间乙酰基偶氮氮膦配合物的吸收光谱、组成,及其β型配合物形成反应的动力学性能,测定其α型配合物的积累稳定常数。进一步研究了其它镧系元素与 CAPmA配合物的热力学稳定性,及其β型反应动力学行为,获得了一定规律性。     

1—羟基丙叉—1,1—二膦酸离散作用的研究

本文用ｐＨ电位法研究了ＨＰＤＰ的五级离散作用，测定了其逐级离散常数；计算了离散过程的热力学参数ΔＧ，ΔＨ，ΔＳ。同时对ＨＰＤＰ与金属离子的螯合能力进行了研究。     

镨与间乙酰基偶氮氯膦配合物形成反应的分光光度法研究

文本报导用分光光度法研究间乙酰基偶氮氯膦的性质,及其与稀土元素镨的α型配合物的组成、吸收光谱、积累稳定常数(lgβ_s=49.59)。一定条件下镨的偶氮氯膦mA配合物可由α型转变为β型,α型是瞬时形成的,随着反应的进行α峰下降而β峰上升。在pH为2.02、Pr/CPAmA摩尔比为2:1时,测得β型配合物形成反应的级数为一级,半衰期为8.4分,表观活化能为29.98kJ/mol。     

铁钼系无载体催化剂的研究

本文讨论了用穆斯堡尔谱为主要手段,研究共沉淀法制备的无载体铁钼催化剂的组成、价态及选择性加氢活性的初步结果。     

工业用Fe-Mo-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研究——Ⅰ.催化剂的磁学性质、结构与价态

本文讨论了用常规磁学方法、X射线衍射法,研究工业用WT-1型Fe-Mo-A1_2O_3加氢脱硫催化剂的结构、价态与相组成的初步结果;及其与催化活性有关的可能结构。     

氧化还原电位的连续测定法对氧化煤脱硫剂的研究

在石油化工及合成氨工业中,脱硫工艺是生产的重要环节。目前国内外广泛采用液相催化氧化法以脱除硫化氢,例如蒽醌二磺酸钠法(ADA法)和氨水对苯二酚催化法等。此类方法的特点是借助于溶液中载氧体的催化作用,把被吸收的硫化氢氧化成硫磺,进行回收,再将溶液用空气再生,循环使用,因而具有消耗低、效率高和对环境没有污染等优点。但是此类方法(尤其是ADA法)由于溶液组分复杂、费用较贵、原料不易获得,使其推广受到一定的限制。