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991.
硫鎓盐引发环氧丙烯酸酯/乙烯基醚光固化动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以三乙二醇二乙烯基醚(DVE-3)、1,4-丁二醇乙烯基醚(HBVE)为活性稀释剂,研究其与环氧丙烯酸酯(EA)所组成的光聚合体系在硫鎓盐光引发剂下引发的光固化动力学影响因素。DVE-3(HBVE)含量越大,EA/DVE-3(HBVE)体系的转化率越低,体系的聚合温度越高,体系的转化率越高。 相似文献
992.
合成了8种新的2-烷氧羰基乙基三苯基锡,利用元素分析,紫外光谱,红外光谱,核磁共振氢谱表征了它们的结构。生物活性测试结果表明,这类化合物具有良好的杀菌活性。 相似文献
993.
1, 2-二锂碳硼烷(Li2C2B10H10)与元素硫(硒)反应, 形成硫(硒)插入产物Li2C2B10H10(E = S, Se). 它们可以作为四电子的双齿配体与双核半夹心结构铑的化合物[Cpt RhCl(m-Cl)]2(1)(Cpt = tBu2C5H3)反应, 形成单核16-电子体系含有类芳香性金属铑环的化合物CptRh(E2C2B10H10) [E = S(2a), Se(2b)]. 16-电子体系化合物2a和2b可以与2-电子的配体(tBuNC, CO)进行反应, 形成18-电子体系的加成产物Cpt(L)- (E2C2B10H10) [L = tBuNC, E = S(3a), Se(3b); L = CO, E = S(4a), Se(4b)]. 化合物都进行了红外光谱、1H-, 11B-NMR, EI-MS和元素分析的表征, 其中对2a和3a进行了X射线单晶结构分析. 相似文献
994.
用静态法研究6-氨基青霉烷酸(6-APA)在弱碱性阴离子交换树脂D301和330上的吸附行为.在溶液pH为8.0,6-APA起始浓度介于1.5至20mg/mL条件下,测定25℃时D301树脂和330树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线.并求算D301树脂和330树脂的吸附等温线方程.分别用Langmuir型和Freundlich型方程对D301树脂和330树脂吸附等温线进行线性回归拟和,结果表明,6-APA在D301树脂和330树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附. 相似文献
995.
在有机化学反应中,大多数不对称结构的烯烃与酸加成时按马氏规则方向进行,但也有一些反应如在过氧化物存在条件下的反应、硼氢化氧化反应和某些烯烃衍生物的加成反应等是按反马氏规则方向进行的,论文对此进行了归纳总结. 相似文献
996.
分子化石与塔里木盆地油源对比 总被引:48,自引:4,他引:44
分析了甾烷类“分子化石”(生物标志化合物)在塔里木盆地某些特定地质年代岩石中的分布特征, 并藉此为“指纹”进行油源对比. 分子化石的分布受成熟作用、运移作用、相分馏作用及生物降解作用等因素的综合影响, 并不是任何一个与生源环境有关的分子化石参数都可作为油源对比的指纹. 甲藻甾烷(C30)、4-甲基-24-乙基胆甾烷(C30)及其芳构化甾烷、24-降胆甾烷(C26)及C28甾烷等来源于沟鞭藻和硅藻等生物的分子化石在塔里木盆地寒武系和奥陶系岩石抽提物中普遍存在, 并且在不同层系中的分布具有明显的差异性. 除塔东2井产自寒武系地层中的重油等少数几个油样与寒武系抽提物有可比性之外, 在塔中、塔北隆起上的海相原油中, 这些化合物的相对含量与上奥陶统抽提物之间表现出惊人的相似性, 这意味着中、上奥陶统生油岩可能是这些海相原油的主要生源. 相似文献
997.
合成了铕(Ⅲ)与氯甲基化交联聚苯乙烯担载1,4,8,11-四氮杂环十四烷(PTACT)和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的混配配合物(PTACT-Eu-TTA),采用元素分析、红外光谱、ICP及XPS对其结构进行了表征.其荧光性能分析表明,高分子混配配合物在室温下具有很强的荧光. 相似文献
998.
(S)-4-甲基-30庚酮为切叶蚁警戒信息素,以樟脑衍生物(一)-莰烷碘内酰胺(2)为原料,经N-丙酰基莰烷-2,10-磺内酰胺(3)与碘代正丙烷的不对称烷基化反应,H2O2-LiOH体系水解酰胺键,2-甲基戊酸酰氯化以及Et2Cd的加成反应成功地合成出(S)-4-甲基-3-庚酮(1),其化学总产率为53%,其光学产率可达95%e,e。此合成方法具有合成步骤短、产率高和手性助剂可回收利用等优点。 相似文献
999.
本试验主要探讨在魔芋(Amorphophallus rivieri Lurieu)块茎膨大期(7—8月),向魔芋叶片喷施2.5ppm 三十烷醇(TRIA)溶液,对魔芋产量和品质的影响,旨在为高产优质栽培提供技术指导。结果表明:魔芋叶片的叶绿素含量、过氧化氢酶活性和光合速率都大大提高,促进了魔芋块茎急速膨大,可增产魔芋28.3%,且保持了魔芋的品质。 相似文献
1000.
采用DSC,TBA.FTIR等手段,研究了TDE-85/DDS(4,5-环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯/二氨基二苯基砜)和TDE-85/PAI/DDS体系的固化行为及其动力学。发现在TDE—85/DDS体系的固化反应行为与TDE—85/m-PDA体系有很大差别,前者由于固化反应起始温度大于107℃,使TDE-85中所含的两种不同结构的环氧基——脂环族环氧基和缩水甘油酯环氧基均能同DDS发生固化反应,它们参加固化反应的起始温度没有明显的差别,固化过程是按一次完成,当TDE—85/DDS体系中加入PAI后,固化反应的活化能稍有提高,放热量有所下降,但对固化过程的规律无明显影响,根据TBA和DSC研究得出的有关数据,确立了该体系的固化制度,并用Arrhenius方程求得TDE-85/DDS体系在凝胶点前的表观活化能为43.9kJ/mol。 相似文献