α-氯代甲苯/四水合氯化亚铁/三苯基膦引发苯乙烯“活性”/可控自由基聚合

以α-氯代甲苯(C6H5CH2Cl)/四水合氯化亚铁(FeCl2*4H2O)/三苯基膦(PPh3)为引发体系,在120 ℃下引发苯乙烯进行原子转移自由基"活性"/可控聚合反应(ATRP).结果表明:只有当n(Fe)/n(P)=1∶3时,聚合产物数均分子质量(n)与转化率才呈现一定的线性关系,聚合反应机理表现为ATRP.对于其它n(Fe)/n(P)(如1∶2和1∶4),产物的n与转化率不呈线性关系,表明在聚合反应过程中存在多种活性中心.     

凝胶注模成型固化过程及其影响因素——陶瓷浆料凝胶点测定及其影响因素的研究

凝胶注模成型工艺中 ,凝胶点是表征陶瓷浆料固化机理的重要参数 .在陶瓷浆料固化过程中 ,浆料温度开始升高的转折点被称为凝胶点 ,它是浆料开始固化的标志 .凝胶点决定了陶瓷浆料浇铸的可操作时间 ,因此它的测定与调控对于控制整个工艺有着极为重要的作用 .本文采用自行设计的实验装置测定了氧化铝陶瓷浆料的凝胶点 ,并研究了不同工艺条件对凝胶点的影响机理     

烯丙基稀土茂化物对己内酯的催化聚合

本文研究了二茂基烯丙基稀土化合物Cp2LnC3H5 (Ln=Sm, Yb)对ε-己内酯的催化聚合反应.稀土化合物的催化聚合活性随温度提高而提高,钐化合物的催化活性要高于镱化合物.对聚合反应机理进行了推测.     

用粒度分布法评价聚合醇抑制剂的方法研究

使用激光粒度仪对聚合醇钻井液处理剂抑制黏土水化分散的性能进行了研究 ,较好地解决了页岩膨胀法和岩屑回收率法不能评价该处理剂抑制性的问题 .在评价实验中 ,选用安丘伊利石和高岭土为评价用土 ,在固定的搅拌速度和搅拌时间下 ,测定了该土在清水中分散后的粒径分布 ,得出5μm以细的粒子含量及粒径中值 .制定了测定粒度分布的实验步骤及聚合醇钻井液性能指标要求 :5 μm以细的粒子含量≤ 2 0 .0 % ,粒径中值≥ 1 2 .0 μm.     

华北和扬子古陆块中新元古代聚合、伸展事件的比较研究

区域地质比较研究表明 ,华北和扬子古陆块均具有在中元古代末—新元古代初 (1 1 0 0～ 80 0Ma)陆块聚合及在新元古代 (80 0±Ma)伸展裂解的地质记录 ,并与全球 Rodinia超大陆聚合、裂解的事件相一致 ,但据华北和扬子古陆基底形成的显著差异性 ,以及显生宙陆块漂移、旋转的构造作用推测 ,前震旦纪两古陆块可能不相邻接     

稀土化合物催化内酯开环聚合——Ⅰ.烷氧基稀土催化ε-己内酯聚合规律

聚ε-己内酯(PCL)能够被生物降解且降解产物对人体无毒,同时它与大多数高聚物有很好的相容性,因而已被开发用于药物载体材料、齿科材料、聚氨酯的新型原料及聚氯乙烯的长效增塑剂等.     

抗阿霉素中国仓鼠卵巢上皮细胞的聚合微管蛋白和F－肌动蛋白的含量变化

运用显微光度术（ＭＰＶⅡ），研究抗阿霉素（ＡＤＲ）的中国仓鼠卵巢上皮细胞（ＣＨＯ）抗药株（ＲＣ１）的细胞骨架，同时测定单细胞的ＤＮＡ和聚合微管蛋白相对含量、ＤＮＡ和Ｆ－肌动蛋白相对含量，发现ＲＣｌ聚合微管蛋白含量减低，Ｆ－肌动蛋白含量增加，并都与ＣＨＯ有显著性差异。与ＣＨＯ相比，ＲＣｌ的Ｆ－肌动蛋白除含量增加外，排列较紊乱，并局部解聚，类似于转化细胞的形状。这表明，细胞骨架与多药抗药性有关，但是否直接或间接相关还有待于进一步研究。     

聚乙烯与苯乙烯的接枝聚合研究

研究在过氧化苯甲酰存在下，聚乙烯粉末与苯乙烯的接枝聚合反应．探讨其反应时间、反应温度、单体浓度、引发剂浓度对接枝度和接枝效率的影响规律，并用红外光谱和裂解色谱等对接枝物进行表征．     

二苯胺的电化学聚合机理

用循环伏安法和现场ＥＳＲ方法研究了二苯胺的电化学聚合过程，提出了二苯胺的电化学聚合机理．     

高效催化剂催化乙烯气相聚合的研究─—烷基铝，给电子体和H_2的影响

用ＭｇＣｌ_２负载钛系高活性催化剂进行乙烯气相聚合，考察了分别在预聚合阶段和气相聚合阶段加入不同的烷基铝化合物和给电子体试剂，对气相聚合催化活性的影响。气相聚合催化活性并不受预聚合中烷基铝改变的影响，但随气相聚合中烷基铝改变而变化。气相聚合用不同烷基铝得到的催化活性大小顺序为：Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_３＞ＡｌＥｔ_３＝Ａｌ（ｎ－Ｏｃｔ）_３＞＞ＡｌＥｔ_２Ｃｌ．预聚合中加入给电子体试剂能使气相聚合催化活性有一定程度提高，而在气相聚合中加入给电子体试剂使催化活性下降，同时也研究了Ｈ_２对气相聚合催活性和产物分子量的影响。