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991.
在固体催化剂钨磺酸催化下,以醛、胺(伯胺、仲胺)和三甲基氰硅烷(TMSCN)顺利地进行了Strecker反应,高收率地得到了相应的a-氰基化合物,产率高达91%.产物结构利用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱进行了表征.该合成方法原料易得,反应条件温和,反应迅速,后处理简单方便,易于操作;且催化剂钨磺酸能够高活性地循环使用,无毒性. 相似文献
992.
利用乙醇还原高锰酸钾制得纳米锰氧化物,借助能谱分析(EDS)和扫描电镜(SEM)对产物的晶相及形貌进行了表征.并以锰氧化物为吸附剂,研究了其对亚甲基蓝的动力学、吸附平衡的影响.结果表明:所制得的锰氧化物为无规则状纳米颗粒,吸附平衡更符合Langmuir等温模型,最大吸附量为228.31mg·g-1. 相似文献
993.
合成意托啡与氢化意托啡去甲基方法的改进 总被引:1,自引:1,他引:0
本实验对意托啡及氢化意托啡去甲基方法进行改进.采用二苯膦盐代替原氢氧化钾对(Ⅱ)或(Ⅵ)3位选择性去甲基,产品得率由原43%提高达60%以上.这一方法的改进,同时还解决了原工艺产品质量差、后处理困难及存在的劳动保护问题. 相似文献
994.
水溶性N, N-二甲基[60]富勒烯吡咯碘盐C60(C4H10N+)I-溶于四氢呋喃和水的两组分混合溶剂中时有明显的溶剂化显色效应. 相应的紫外-可见吸收谱随四氢呋喃和水混合溶剂组成的改变也有显著的变化. 发现浓度和温度对单体状态的C60(C4H10N+)I-的稳定性有很强的影响, 而对聚集状态的C60(C4H10N+)I-的稳定性影响很小. TEM和AFM测定证实了有聚集态存在. 相似文献
995.
研究了环F2+uF2上1-Lee重量码与2-Lee重量射影码的结构性质,分别给出了一种构造环F2+uF2上1-Lee重量码和2-Lee重量射影码的方法.通过F2+uF2到F2上的Gray映射,得到了两类参数分别为[2m+1-2,m,2m]与[2m-1,m,2m-2]的二元最优线性码(m为正整数),后者等价于二元一阶Reed Muller码RM(1,m-1). 相似文献
996.
以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回流状态下,n(NaBH4)∶n(BF3-Et2O)∶n(4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈)=1.2∶1.0∶1.0时,反应时间为18h,总收率达69.3%。该法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、不需要特殊设备、产率高等优点。 相似文献
997.
采用硅烷偶联剂对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面修饰,通过透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)、分光光度计等对HNTs的结构和吸附性能进行了表征。结果表明,硅烷偶联剂通过化学键实现了对HNTs的表面修饰,提高了HNTs在溶液中的分散稳定性;适当提高溶液温度、延长吸附时间及增加溶液pH值有助于提高HNTs对次甲基蓝的吸附量。当溶液温度为303K,吸附时间为90min,溶液pH值为7时,表面修饰HNTs的吸附量可达8.91mg/g,相对于表面未修饰HNTs(同等条件下的吸附量为7.83mg/g)明显提高。吸附后的表面修饰HNTs经过再生处理后,吸附量可达到7.66mg/g。 相似文献
998.
以甲基紫作为反应物检测了多种化合物对Fenton反应产生羟自由基的清除作用.结果表明各化合物清除羟自由基的能力都与浓度呈依赖关系.以清除率大小表示其抗氧化作用,其由强到弱的次序为:芦丁,茜素红,HBT>VE,槲皮素>迷迭香酸>香草醛,阿魏酸>Trolox>葛根素,焦性没食子酸,芹菜素>硫脲,茴香醛,亚硒酸钠>VC,香豆素>甘露醇. 相似文献
999.
采用B3LYP密度泛函方法,在6-311++G(2d,2p)基组水平上,对3种嘌呤核苷体系及其N7-质子化和低能电子俘获形成的衍生物结构性质、键解离能、水解机理进行了计算调查.计算结果显示,质子化嘌呤核苷与中性嘌呤核苷的水解机理并不相同,且质子化可以明显减少N-糖苷键离子解离通道所需要的能量,降低其水解活化能,稳定水解产物,极大地促进N-糖苷键的水解.与质子化作用类似,嘌呤核苷俘获低能电子,也能显著地降低N-糖苷键的键解离能,显著地影响嘌呤核苷的稳定性. 相似文献
1000.
采用fac-9[9mTc(CO)3(H2O)3]+与N-环己基-N-异丙基-氨荒酸盐(CHIPDTC)在室温下发生配体交换反应制得99mTc(CO)3-CHIPDTC配合物.用薄层层析(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴定该配合物的放射化学纯度大于90%.该配合物是一种体外稳定性良好的脂溶性电中性物质.99mTc(CO)3-CHIPDTC配合物在小鼠体内生物分布结果表明,其心、脑摄取值偏低,有待进一步结构修饰以获取新型优良放射性药物. 相似文献