微乳液—洋茉莉基荧光酮体系吸光光度法测定铬

该文研究了以微乳液为介质时 ,铬与洋茉莉基荧光酮的显色反应 ,选择 52 5nm为参比波长 ,595nm为测量波长 ,ε为 9.5× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铬量在 0～ 7/2 5μg/mL范围内符合比耳定律 ,方法用于合金钢中铬的测定 ,结果满意 .     

Fe（phen）3CdI4在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在293．15－318．15K（间隔5K）下，用分光光度法测定了大妥子强电解质Fe(phen)3CdI4（简称FPCI，以下同）在纯水，纯甲醇及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，结果表明：FPCI溶解度随温度升高而增大，随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减少的趋势，用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论。     

铑（Ⅲ）—钼酸盐—碱性污染显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，铑（Ⅲ）与钼酸盐和碱性染料（罗丹明Ｂ，乙基罗丹明Ｂ，耐尔蓝）形成离子缔合物，并研究四个显色体系的光度特性和４０多种共存离子的影响，此方法用于冶金产品中铑的测定，结果满意。     

铬天青S—OP分光光度法测定碳酸钴中微量铝

在HAc-NH4Ac缓冲介质中，乳化剂OP存在下，铝与CAS形成灵敏度很高的绿色络合物，测定波长624nm,ε624=1.09×10^5。碳酸铸中除Fe^3 对测定有干扰外，其它杂质元素均不干扰，方法具有较好的选择性。Fe^3 的干扰采用抗坏血酸还原Fe^3 成Fe^2 消除。0.1mg以下Co量对测定无明显影响，但当Co量大于此量时，络合物吸光度上升，产生正干扰。本法采用在6－8mol/L的盐酸介质中，用乙酸乙酯－苯甲酸萃取微量铝使之与基体钴分离的方法消除基体钴的干扰。对碳酸钴中微量铝测定经与ICP－AES法对照，结果良好。     

测定钼的分光光度法稳定性的研究

报告了Fe，温度，酸度，钼含量，干扰离子和硫酸五个因素对测定钼的硫氰酸盐光度法色泽稳定性的影响，提出了一个较好的高速分析法，快速，准确而稳定的特点。     

偏最小二乘—紫外可见分光光度法测定黑加仑色素的含量

将偏最小二乘法同紫外可见分光光度法结合，快速分析黑加仑色素的含量，讨论主成分数对ＰＬＳ定量预测能力的影响，并对校正集样品和预测集样品中黑加仑色素含量进行定量预测。     

盐酸副玫瑰苯胺光度法测定二氧化硫

通过四氯汞钾溶液和甲醛缓冲吸收液对二氧化硫的不同吸收比较，指出用甲醛缓冲吸收液测定二氧化硫的可行性。     

4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚与Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)显色反应的分光光度研究

合成了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC)，并研究该试剂与Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)的显色反应。在pH=10.5缓冲溶液中，该试剂分别与Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)反应都能生成稳定的红色配合物，其最大吸收波长分别为518 nm和514 nm ,表观摩尔吸光系数分别为5.04×10     

分光光度法测定溶液的化学需氧量

采用自行研制的消化液配合美国HACH公司的MD45600型COD反应仪及DR／2010型分光光度计测定溶液的化学需氧量（COD）。在2．00mL分析水样中加入一定量自行研制的消化液和催化剂，消化反应一定时间后，直接通过比色法用分光光度计测定COD，操作简便，检测速度快，测量费用低，准确度和精密度均相当高，其相对标准偏差RSD＝1．78％，完全可以与美国HACH公司提供的标准试剂法相媲美。