4-羟基-3-羧基偶氮苯与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文合成了一种新的水溶性偶氮类试剂4-羟基-3-羧基偶氮苯,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。在优化实验条件的基础上,建立了一种测定微量铜的新方法。结果表明,在pH约为9.18的四硼酸钠缓冲体系中,铜与4-羟基-3-羧基偶氮苯形成1:3的黄绿色水溶性配合物,其最大吸收波长位于395 nm,表观摩尔吸光系数为2.56×104L/(mo.lcm)。在此条件下,个别金属离子会产生干扰测定,须加掩蔽剂进行掩蔽。铜的质量浓度在3～18μg/25mL范围内符合比尔定律。应用于合成试样的分析测定,所得结果与已知值相符。     

窖泥己酸菌的分离培养与诱变选育

泥窖己酸菌产生的己酸是浓香型大曲酒主体香成分的前体物质之一。从老窖泥中分离纯化出一株产酸能力较高的己酸菌GS5,以其为亲株,通过紫外诱变(照射功率15W,照射距离30cm,时间为3m in),筛选到1株产酸量提高12%的突变株GSUT3,多次继代培养结果表明其产量稳定。研究还发现GSUT3与亲株之间,GSUT3第1代与第8代之间,其生长变化规律和己酸产量的变化规律表现一致。     

我校9项目获国家自然科学基金立项资助

今年，我校有9项目获国家自然科学基金立项资助，获立项的面上项目为理学院崔益斌副教授的“水产养殖中有机污染物的生物标志物筛选及生态安全评价”；地区基金项目为：理学院段双全副教授的“拉萨岩蜥和吴氏岩蜥的系统关系及亲缘地理学研究”、拉琼副教授的“西藏沙棘的谱系地理结构及其第四季冰期微型避难所的时空分布格局”、诺桑副教授的“西藏地面太阳紫外辐射的测量”，     

制备GaN基材料的数值模拟研究进展

综述了紫外探测器的实际应用,特别介绍了紫外预警系统的作用原理;详细介绍了GaN基材料及其生长方法;对MOCVD法制备GaN基材料的过程做了详细描述,特别介绍了国内外MOCVD系统制备GaN基材料的数值模拟方法。     

利用荷移反应分光光度法测定苯唑西林钠

以丙酮溶液为溶剂,利用苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应,建立了测定苯唑西林钠含量的一种新方法。苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应后生成稳定的1∶1络合物,该络合物最大吸收波长为401.4 nm,线性范围10～80μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-1.cm-1。苯唑西林钠回收率(质量分数)在98.35%～100.20%范围内,相对标准偏差≤2.71%。该方法简便、快速,可用于测定药物制剂中苯唑西林钠的含量。     

短波紫外反射照相技术显现垃圾袋表面血潜指印

在碎尸、抛尸案中,犯罪嫌疑人经常使用垃圾袋包裹、装运尸块,垃圾袋表面往往会遗留下其本人的血潜指印,而对这类血潜指印进行显现检验就显得极为重要。本文研究的是使用全波段CCD照相系统,并运用该设备的短波紫外反射照相技术检验垃圾袋表面的血潜指印,考察了曝光时间和配光角度等因素对实验结果的影响,在通过大量的实验后,与传统的检验方法相比,该方法具有图像清晰、操作简便等优点,为侦查破案提供了线索,为认定犯罪提供了证据。     

试论杂散光对分光光度计测量结果的影响

可见分光光度计是理化分析中最常用的仪器。各种类型分光光度计尽管其功能、外型和结构不同,但都是根据朗伯-比尔（Lambert Beer）定律设计的。本文依据新的计量检定规程技术要求,在具体实践和分析的基础上,结合实际中出现的问题对其进行了全面的总结和探讨。     

“光速城市”中OLT的部署

随着网络可靠度要求的不断提高和光纤设备成本的不断降低,FTTH将成为未来接入网唯一的选择,PON（Passive Optical Net,无源光网络）技术因为其便于实现、成本低廉的特点得到广泛的应用,同时已经被公认为解决＂光纤入户最后一公里＂问题的最佳方案。详细介绍了＂光速城市＂中OLT的部署。     

含萘环结构Salen-Mn(Ⅲ)和Salen-Co(Ⅲ)配合物与DNA的相互作用研究

为了定性地研究席夫碱类配合物与DNA的作用,按文献方法,合成了2种Salen-Mn(Ⅲ)配合物和2种Salen-Co(Ⅲ)配合物,用紫外光谱法和粘度法研究了这4种配合物与DNA之间的结合模式,在DNA存在下,配合物的紫外吸收光谱产生了明显的减色效应.粘度测试表明,DNA溶液的粘度随着配合物的加入而增加.结果说明,这4种配合物都是以插入模式与DNA结合,其中平面性好的配合物与DNA的作用较强;Co的配合物与DNA作用强于相应Mn的配合物与DNA的作用.     

中药提取物中总黄酮的分析研究

用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH分光光度法测定了8种中药提取物中的总黄酮,考察了方法的回收率和精密度.实验表明:以芦丁为标准对照品、510 nm为测量波长,所得线性回归方程A=10.9942C+0.0015,相关系数R=0.9999.此方法稳定性好、操作简单快速、结果准确可靠,可作为中药提取物中总黄酮测定的分析方法.