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81.
针对2010年版中国药典规定的顶空气相色谱法测定空心胶囊中环氧乙烷残留量的干扰物问题,使用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行了系统的考察,发现干扰物主要来自实验用水中溶解的CO2,对实验用水在使用前加热煮沸即可有效地去除干扰.同时,选用RTX-WAX色谱柱,在柱温40℃,载气流量0.8 mL/min时分离效果和峰型最好.在此基础上对药典方法进行了改进,实验结果表明:环氧乙烷含量为0.21~12.67μg时呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;最低检出限为0.03μg,加标回收率为98.6%~103.2%,相对标准偏差为0.7%~1.7%. 相似文献
82.
建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82:18),流速为1.0 mL/min,检测波长为216nm,柱温27℃.线性范围为对乙酰氨基酚2.020~ 25.245 μg,r=0.999 6;咖啡因0.099~1.240 μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.020 ~0.256 μg,r=1.000 0;平均回收率:对乙酰氨基酚97.1%,RSD=0.78%;咖啡因99.2%,RSD=0.70%;马来酸氯苯那敏98.6%,RSD =0.89%.本方法简便、快速、准确,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量. 相似文献
83.
目的主要建立胃得康胶囊质量标准中HPLC测定有效成分延胡索乙素含量的方法和佛手、延胡索乙素、石菖蒲的薄层层析鉴别方法。方法采用色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(5 um,200×4.6 mm,);流动相在查阅文献的基础上通过优化后确定为:甲醇一0.1%磷酸(三乙胺调pH值=6.0)(62:38);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm。结果延胡索乙素的线性范围为12~192μg,相关系数R2=0.9999;加样回收率为99.3%(RSD3.2)。佛手、延胡索乙素、石菖蒲薄层层析鉴别采用硅胶254薄层板,展开剂通过实验筛选分别用正已烷一乙酸乙酯(3:1)、正已烷一甲醇一乙酸乙酯一浓氨水(8:2:2:0.1)、石油醚(60~90℃)一乙酸乙酯(3:1)。结论含量测定方法稳定,结果准确,重现性好;薄层层析鉴别方法的色谱中,样品均能在对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。可作为本制剂的含量测定方法和薄层层析鉴别方法。 相似文献
84.
目的:确定参芪胶囊剂成型工艺条件.方法:以休止角、堆密度、吸湿性、临界相对湿度为考察指标,筛选出处方中辅料的品种、配比及最佳成型工艺,确定胶囊型号及装药量.结果:最佳成型工艺条件为浸膏与辅料(预胶化淀粉、三七粉)按100∶70.59的比例混匀;所制颗粒流动性适中,临界相对湿度为60%,堆密度为0.9092g·mL-1,选用0号胶囊,每粒装0.6g.结论:该成型工艺合理、可行,为生产提供了科学依据. 相似文献
85.
气相色谱法测定右归胶囊中的桂皮醛 总被引:3,自引:1,他引:2
采用气相色谱测定中成药右归胶囊中桂皮醛的含量,以PEG-6000作固定相,采用苯甲醇作内标液,并进行了回收率试验,桂皮醛平均回收率为95.48%( n=5),RSD为1.10%。 相似文献
86.
从婴儿粪便中分离出一株厌氧性无芽孢杆菌,经 属和种的鉴定,为两叉双歧杆菌。将它制成活菌胶囊,在广西大学小范围服用结果表明,该 菌对急慢性肠炎、腹泻、便泌等症有显著疗效。 相似文献
87.
目的 观察诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠片)联合芪苈强心胶囊治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果.方法 选择2019年10月至2020年10月于江汉大学附属医院心血管内科接受治疗的扩张型心肌病心力衰竭患者83例,随机分为观察组42例和对照组41例.对照组采用常规内科治疗+诺欣妥,观察组采用常规内科治疗+诺欣妥+芪苈强心胶囊,疗程1... 相似文献
88.
2009年甘肃威龙公司投资3.2亿元在武威清远基地建设10万吨葡萄酒堡项目,该项目总投资6亿元,占地27万平方米.建筑面积10万平方米,计划建设全自动灌装生产线4条,配套生产设备200台套.100吨发酵罐400个,150吨储酒罐600个。目前已完成投资5000万元,2010年底完成酒堡土建主体工程,2011年完成4万吨的生产能力,2012年底完成酒堡项目的全部投资.届时将形成年生产10万吨优质葡萄酒,每年可创产值20亿元,上缴税金3亿元。 相似文献
89.
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm4.6mm,5m),流动相为甲醇:水(40:60),检测波长为216nm。结果:对乙酰氨基酚在21.8~152.6mg/L范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.8%(n=6)。结论:方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。 相似文献
90.