蛋白质-核酸复合物氢键与范德华力作用位点分析

为了深入了解蛋白质-核酸相互作用模式,对复合物结构中氢键/范德华力作用力位点上的氨基酸和核苷酸的偏好性(即相对使用频率)进行了统计分析.结果表明:氢键/范德华力作用位点上对氨基酸的偏好性差异均极其显著,与蛋白质-核酸特异作用密切相关的残基侧链与核苷酸碱基间相互作用力位点对氨基酸类型的选择特异性更高;单链RNA分子与蛋白...     

双核镍配合物的合成、结构与表征

以琥珀酸二甲酯、水合肼、2-苯甲酰吡啶,N i(NO3)2.6H2O为原料,在无水甲醇中合成双核镍配合物,其结构经X-射线单晶衍射仪表征,每个镍离子配位于来自两个配体的两个吡啶酰肼单元,两个镍离子通过两个丁二酸单元桥联,金属间距分别为5.957。对此配合物进行X-射线粉末衍射分析,选择2θ为5~30,与其拟合图对比证明此为N i2+配合物。热重分析显示配合物随温度的升高逐渐失重,至200℃失去甲醇分子,至365℃配体完全分解,大约失重65%。     

聚吡唑硼酸盐及其钒配合物的研究进展

基于钒-聚吡唑硼酸盐配合物在仿生催化领域受到的广泛关注,归纳总结了部分聚吡唑硼酸盐及其钒化合物,并初步探讨了其在合成、结构和性质方面的研究进展以及在医学领域的应用前景.     

离子液体在热致变色材料中的应用

 含有大量羟基的离子液体可以与镍(II)金属配合物发生配位反应,含有二者的溶液具有热致变色性质。这种新型的热致变色体系,只需要普通太阳光的热量就能驱动变色,具有变色灵敏、环境友好等特点。这种热致变色体系在与高分子材料聚偏氟乙烯(PVDF)形成复合物后,仍然具有优良的热致变色特性,且这种复合物可以由不同的镍(II)金属配合物组成。另外,这种热致变色体系还可以通过引入额外的氯离子,使体系在温度低于0℃以下时有颜色变化响应,体系转变为冷致变色体系。本文介绍几种基于羟烷基咪唑类和基于季铵盐的深共熔溶剂类离子液体,分别与镍(II)金属配合物所组成的热致/冷致变色体系及相关基础研究和复合膜应用研究工作。     

[Ru(bpy)2(PyIP)]2+与[Ru(dmb)2(PyIP)]2+的合成及其与DNA相互作用的研究

合成了两种新型钌多吡啶配合物:[Ru(bpy)2(PyIP)]2 (1)和[Ru(dmb)2(PyIP)]2 (2),采用元素分析、电喷雾质谱和1H NMR对其进行了表征.用紫外滴定、荧光滴定以及粘度的方法研究了两配合物与DNA的相互作用.实验结果表明,两种配合物均以插入方式与DNA结合,然而配合物1与DNA的结合比配合物2的要大.这种现象是由于辅助配体的不同而引起的.     

2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲及其金属配合物的合成及抑菌活性研究

合成了2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲席夫碱配体,将其与Cu(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配位合成出两种新型的席夫碱配合物。通过核磁共振、红外等手段对配体及其配合物进行表征,并对其抑菌活性进行了初步的研究。     

β-二酮二亚胺铝化合物的CO插入反应机理及其成键性质分析

采用ONIOM(B3LYP/6-31G(d):AM1)方法,对β-二酮二亚胺Al配合物LAl[η2-(CSiMe3)2](L=HC[(CMe)(NAr)]2,Ar=2,6-iPr2C6H3)和LAl[η2-(CPh)2](L=HC[(CMe)(NAr)]2,Ar=2,6-iPr2C6H3)的CO插入反应进行了理论研究,并在B3LYP/6-311G(d,p)水平上分析了反应物、过渡态和产物的键合特征。结果表明:反应活化能和前线分子轨道能级差较低,该插入过程易于进行;与过渡金属原子的酰基配合物不同,主族元素Al的酰基配合物中,Al原子与酰基碳原子之间不存在σ-π配键,而是Al的3s轨道与酰基C原子的sp2杂化轨道形成的电价配键,且Al的酰基配合物可能较过渡金属类似物有更高的化学活性。     

铂卟啉和钌多吡啶配合物氧传感膜荧光猝灭行为的比较研究

选择氟化有机改性溶胶凝胶作为溶解氧传感膜材料,选用5,10,15,20-4-(5-氟基)卟啉铂和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉钌的高氯酸盐为氧荧光猝灭指示探针,比较了这两种探针在氧传感膜内对氧浓度变化的响应行为,考察了传感膜对氧的传感响应性能.     

由铅、钛乙醇盐配合物制备纳米PbTiO3粉体

在0.03　mol/L (Bu₄N)Br的乙醇溶液中, 电解钛片4　h, 然后电解铅 片2　h, 每隔30　min加入0.1　mL乙酰丙酮, 制得铅、 钛金属醇盐. 采用红外、 拉曼光谱测试结果表明, 纳米PbTiO₃前驱体结构中含有acac-（乙酰丙酮基） , 可以有效克服团聚现象. 经差热-热重分析、 X射线衍射、 电子透射显微镜测试表 明, 凝胶经乙醇洗涤、 真空干燥24 h后粒径为10 nm; 700 ℃煅烧2 h制得纳米PbTiO ₃粉体, 粒径在10~15　nm.     

鱼类鲜度K值的简易测定方法

本文采用阴离子交换树脂柱对于肉中ＡＴＰ系列化合物进行吸附和分离,然后分别测定不同洗脱液的吸光度来计算Ｋ值,从而建立了鱼类鲜度Ｋ值和简易测定法,法简便、快速、回收率为９４．３－１０４．８％,相对标准偏差为２．７２－３．４６％．