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61.
竹红菌乙素对肌质网Ca~(2+)-ATP酶蛋白色氨酸荧光猝灭研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肌质网Ca~(2+)-ATP酶是一种重要的膜蛋白酶,它在肌细胞的收缩舒张功能中起重要作用,因而其动力学行为被广泛地研究,但是有关结构与功能之间关系的直接实验数据仍然不足.为了从分子水平上阐明Ca~(2+)-ATP酶催化原理,1993年Ferrira用荧光猝灭方法首先观察了肌质网Ca~(2+)-ATP酶在加入Ca~(2+)前后分子构象的变化.由于作者使用的猝灭剂是分子氧,除了在测定工作中使用不方便之外,灵敏度也不够高.为此本文用竹红菌乙素作为肌质网Ca~(2+)-ATP酶荧光猝灭剂,分别测定了该酶在有钙或无钙的条件下荧光猝灭的情况,结果证明竹红菌乙素可以在稳态和瞬态的条件下观察到体系中有钙或无钙时的荧光猝灭常数变化的情况(即不同的K_q值);进而说明了竹红菌乙素作为肌质网蛋白荧光猝灭剂可以得到比氧更多的信息和许多其他优点. 相似文献
62.
本文用放射免疫法研究了粘虫(Mythim(?) (?) parata(walker))末龄幼虫和蛹初期的脑和前胸腺cAMP含量及血淋巴20-羟基蜕皮酮滴度的动态变化,进而研究了灭幼脲对这两种物质的影响.结果表明:(1)粘虫末龄幼虫仅具一个血淋巴20-羟基蜕皮酮的释放高峰,化蛹后则以更快的增长速度提高滴度,至蛹3日龄仍无衰减之势;(2)末龄幼虫前胸腺cAMP高峰出现后12小时,血淋巴中出现20-羟基酮释放峰位.而蛹1日龄出现前胸腺cAMP高峰后的较长时间内仍有血淋巴20-羟基蜕皮酮的持续增加;(3)末龄幼虫脑cAMP峰较前胸腺的峰位提早24小时发生,1日龄蛹前胸腺发生cAMP高峰前,脑的cAMP量也维持在较高水平;(4)1日龄末龄幼虫经灭幼脲处理后,脑和前胸腺的cAMP峰值以及血淋巴20-羟基蜕皮酮峰值分别降低约47%(P<0.001),25%(P<0.025)和75%(P<0.001),峰值期以外的cAMP量和激素滴度均无显著影响. 相似文献
63.
在室温条件下,阿的平能嵌入DNA的碱基对之间,而阿的平荧光大幅猝灭,酸性介质下,激发波长348,428或449nm,碱性介质下激发波长为362或422nm,发射波长均为502nm,基于此对核酸进行定量测定,方法简单,快速,灵敏,对于双链或单链小牛胸腺DNA,线性范围0-4μg/mL,检测限0.03μg/mL,共存物质干扰小,在不同浓度ctDNA存在下,温度对荧光光猝灭的影响结果显示猝灭方式为静态猝灭。 相似文献
64.
65.
给出具有突变率的广义生-灭过程的遍历与指数遍历的充分必要条件,以及强遍历的充分条件。 相似文献
66.
猝冷骨架Ni催化剂的表征及不饱和有机官能团加氢行为研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了采用猝冷法制备的Ni50Al50合金经碱溶液抽提铝后形成和多孔滑架Ni催化剂和催化行为,并与工业上广泛应用的Raney Ni催化剂进行了对比,用电感耦合等离子光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面测定(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)及氢吸附对催化剂进行了表征,活笥测试结果表明,猝冷合金催化剂(RQ Ni)对包括碳碳双键、硝基、羰基和腈青在内的不饱和有机官能团有较Raney Ni为高的加氢活性,这可以部分归结RQ Ni催化剂更大的活性比表积及两者由于制备方法不同而导致的结构差异。 相似文献
67.
在pH〈6.2的NaCl介质中,Ce的荧光为核酸所猝灭。20℃时小牛胸腺DNA,鱼精子DNA和酵母RNA对Ce的荧光猝灭在0-6.0μg/ml的浓度范围内符合方程ln(F0/f)=kc+b,在3.0-8.0μg/ml范围内却符合主程F0/F=kc+b。 相似文献
68.
本文用荧光猝灭法对矿泉水中硝酸根进行了测定,考察了实验条件的影响及干扰情况,建立了测定的最佳条件,此方法的线性范围为0.1-1.5ug/ml,重现性好,平均回收率为97%,是测定水中微量硝酸根的一种灵敏,快速的新方法。 相似文献
69.
对CCl4/Ar混合气体直流脉冲放电产生CCl2自由基,再用541.52nm激光将电子基态CCl2激励到激发态A^ ~1B1(0,4,0)振动态的k=0能级上,通过检测激发态CCl2时间分辨荧光信号,该信号呈双指数衰减,测得室温下CCl2(A^ ~1B1)被N2,NO,N2O,NH3及胺类分子猝灭的实验结果,用三能级模型分析处理实验数据,获得态分辨率常数KA和Ka值,并对实验结果进行了讨论。 相似文献
70.
研究了在紫外光(UV)激发下,Bi~(3+)、Sm~(3+)单掺杂和共掺杂的GdBO_3的发射光谱、激发光谱及发光强度随组成变化的规律。发现在GdBO_3:Bi,Sm体系中,Bi~(3+)和Gd~(3+)对Sm~(3+)的发光均有敏化作用。Bi~(3+)的绝大部分能量是通过Bi~(3+)→Gd~(3+)→(Gd~(3+))_n→Sm~(3+)途径传递给Sm~(3+)的,Gd~(3+)在能量传递中起中间体作用。研究了Bi~(3+)→Sm~(3+)的能量传递机理为电偶极—电偶极相互作用的共振传递。根据406nm激发下GdBO_3:Sm体系中Sm~(3+)发光强度与浓度的关系,证明了Sm~(3+)自身浓度猝灭的机理也为电偶极—电偶极相互作用。 相似文献