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1.
用EXAFS研究了不同制备条件对合成甲醇催化剂Cu/ZnO/Al2O3结构的影响,研究表明选择较温和的还原气氛和还原温度有利于制备高分散的Cu催化剂,在还原前较小的焙烧温度有利于制备较小颗粒的ZnO粒子,此研究表明Cu0是催化剂的主要活性组分.  相似文献   
2.
乐颖毅  范康年 《科学》2008,60(1):53-55
瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会2007年10月10日宣布,将2007年度诺贝尔化学奖授予德国科学家埃特尔(G.Ertl),以表彰他在"固体表面化学过程"研究中做出的贡献.  相似文献   
3.
本文叙述Texas梯度法从头计算程序的改编和移植工作,并运用移植后的程序对甲硝胺等分子的基态平衡几何构型实现了全优化计算.  相似文献   
4.
用UMP4/6-31G//UHR/6-31G方法计算硫代γ-丁内酯脱羰基和脱羧基反应的两种模式的绝热势能面和焓热能面,在绝热势能面和焓热能面上,脱羰基和脱羧基反应均以协同模式进行,二者的焓势能分别是378.1,403.9kJ/mol。  相似文献   
5.
改进了相干控制理论,并将其应用到对HCl^ 的解离反应的研究,计算了HCl^ 激发态上分子波包的运动性质,和HCl^ 解离产物产量随两束激 发脉冲相位差的变化情况,结果与实验相符合。  相似文献   
6.
对CO和H2在483K、3.5MPa条件下,在充满F-T合成产物(平均相对分子质量400)或超临界正戊烷的催化剂微孔内的扩散速率、孔内气体浓度分布以及催化剂的内表面利用率进行了模拟计算。结果表明合成气在F-T产物中的扩散速率比超临界介质中低得多,从而造成了气相反应中从催化剂孔中到孔内显著的合成气浓度梯度及催化剂内表面利用率的下降,从理论上解释了超临界条件下CO转化率和烃收率优于气相反应的原因。  相似文献   
7.
环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上加氢反应的动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究,结果表明该反应机理较符合Rideal-Eley模型;由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应,环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为57.1kJ.mol^-1和60.2kJ.mol^-1,由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大,显示出较好的选择性。  相似文献   
8.
研究了采用猝冷法制备的Ni50Al50合金经碱溶液抽提铝后形成和多孔滑架Ni催化剂和催化行为,并与工业上广泛应用的Raney Ni催化剂进行了对比,用电感耦合等离子光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面测定(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)及氢吸附对催化剂进行了表征,活笥测试结果表明,猝冷合金催化剂(RQ Ni)对包括碳碳双键、硝基、羰基和腈青在内的不饱和有机官能团有较Raney Ni为高的加氢活性,这可以部分归结RQ Ni催化剂更大的活性比表积及两者由于制备方法不同而导致的结构差异。  相似文献   
9.
多孔猝冷Ni催化剂的热稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用猝冷技术制备了Ni50Al50猝冷合金,用碱抽提Al的方法进行活化,制成Ni基猝冷合金催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮物理吸附和差示扫描量热(DSC)等表征手段研究其受热过程。同时,也对普通的Raney Ni催化剂进行同样的考察,研究两者之间的差别。研究发现:多孔猝冷催化剂中残留更多的Ni2Al3物相,它起着稳定催化剂骨架的作用,使得多孔猝冷催化剂的骨架具有更高的热稳定性;另一方面,由于猝冷催化剂中的Ni晶格发生畸变,晶粒更加容易受热长大。  相似文献   
10.
过氧铌酸催化下双氧水选择氧化环戊烯制备戊二醛   总被引:4,自引:0,他引:4  
以氧化铌为原料制备了过氧铌酸、以乙醇为溶剂、双氧水为氧化剂的体系中,过氧铌酸作为催化剂能够高效的催化戊烯制备戊二醛。在优化的反应条件下,环戊烯的转化率达100%,戊二醛的得率高达72%。  相似文献   
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