1,3,3-三甲基-6′-乙氧甲基-8′-硝基吲哚啉螺苯并吡喃的合成

３－硝基－５－氯甲基水扬醛与二乙胺／乙醇反应制得本文中间体３－硝基－５－乙氧甲基水杨醛（Ⅰ）与三乙胺反应得到〔３－甲酰基－４羟基－５－硝基〕苄基三乙基氯化铵（Ⅱ）。使（Ⅰ）和费歇尔碱进行环化缩合制得题示光致变色化合物。它们的结构经元素分析、波谱测定和已知化学反应确证，并对（Ⅱ）的质谱进行了讨论     

Dawson结构钼磷酸/聚乙烯醇复合物膜的制备与光色性质研究

采用化学自组装法制备了Dawson结构钼磷酸／聚乙烯醇复合物膜，并用红外光谱、紫外－可见光谱、电子自旋共振谱及光电子能谱等对标题复合物的结构及光色性质进行了表征。结果表明杂多酸与聚乙烯醇之间发生了光电子转移反应，形成了混合价（Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ）钼杂多蓝。     

新型钼磷酸超分子化合物的合成和性质

首次合成了亚甲蓝的Keggin结构杂多酸超分子化合物 (MB) 3 [PMo12 O40 ]2 ·4H2 O和 (MB) 3 PMo11FeO40·5H2 O .用元素分析 ,IR ,Vis UV ,XRD和TG DTA等方法对标题化合物的结构和性质进行了研究 .结果显示 :杂多阴离子仍保持完整的Keggin型结构 ,有机阳离子与杂多阴离子以静电引力作用形成超分子化合物 ,具有良好的光致变色性能 ,其光致变色是由于钼离子与有机基团间发生了电子转移反应     

光致变色材料方钠石的合成

用固相反应及水热合成两种方法制备了光致变色材料方钠石，并作比较。以多水高岭土为原料，经水热反应容易制得高纯度的、掺有ＮａＣｌ、ＮａＣｌ·Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２Ｓ、ＮａＣｌ·ＮＨ４Ｃｌ、ＮａＦ或ＮａＢｒ的方钠石。它们在惰性气氛中活化后，对Ｘ光照射有明显的光致变色效应。     

酸碱度和胺类对噻嗪类染料光致变色的影响

本文研究了酸碱度和不同胺类给电子体对噻嗪类染料在固态基质中光退色反应的影响.发现当染料激发三线态的质子化形式含量与给电子体有效还原形式的含量最优配合时可获得最佳的光氧化还原效果.对胺类给电子体,如其氮原子周围有供电子基或能与染料缔合的化合物参加光反应时则还原效果较好.     

多金属氧酸盐无机—有机杂化材料的光致变色机理及制备

无机-有机光致变色材料在许多领域具有应用前景,其性质取决于无机和有机组分的化学性质和它们之间的相互协同作用.简要介绍了多金属氧酸盐无机.有机杂化材料的光致变色机理和制备方法.     

光致变色多阶光盘的光学通道模型

光致变色多阶存储系统的光学通道分析是分析和设计后续信号处理部分的前提.该文以Fourier光学作为理论工具,研究光盘表面的反射场变化引起的光学头出瞳面上光场分布变化; 利用Fourier光学和光致变色记录斑的可叠加性,得到了光致变色多阶光盘的光学通道模型,并根据此模型研究了单记录斑的读出信号及其各组成部分之间的关系.实验中采用俘精酸酐类光致变色材料作为记录层,使用不同的激光功率和写入时间的组合,由大、中、小3种幅值和零功率写入实现了4阶存储.结果表明,实验的读出信号与仿真计算的结果相吻合.     

（QLH）6[As2Mo18O62].3QL.1.5EtOH的合成与光色性研究

以２∶１８钼砷酸和喹啉（ＱＬ）合成了一种新型电荷转移盐（ＱＬＨ）６［Ａｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２］·３ＱＬ·１５ＥｔＯＨ,并用红外光谱、热重、固体电子光谱、电子自旋共振谱和高锰酸钾滴定法对它进行了表征．该盐具有不可逆的光致变色性质．光致变色研究表明有机底物和无机酸之间发生的电子转移导致杂多阴离子［Ａｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２］６－还原为２ｅ杂多蓝［Ａｓ２Ｍｏ１８Ｏ６２］８－同时喹啉被氧化,形成了混合价化合物．     

有机-无机杂化物：合成·表征·光致变色特性

用溶液法合成2种新型结晶化的有机-无机杂化物La2K(PMo₁₂O₄₀)(EDTA)₄（1）和Ni(PW₁₂O₄₀)(EDTA)₂（2）.利用红外光谱（IR)、差热-热重分析（TG-DTA）、循环伏安（CV)、固体荧光光谱(FL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、能谱分析(EDS)、X-射线粉末衍射(XRD)对杂化物的组成、结构特征、光致变色性能进行系统研究.2种杂化物均表现出良好的光致变色性,紫外光照射下杂化物1由黄色变为墨绿色,杂化物2由蓝绿色变为灰黑色.暗处室温下保存,变色后的杂化物1稳定,光致变色不可逆,而杂化物2空气中避光4 h 能恢复到原来的颜色,温度升高该逆反应速度加快,无氧条件下该逆反应不发生,即杂化物2在有氧条件下,表现出良好的光致变色可逆性.2种混配物都对光响应速度快,是潜在的光学材料.     

醇对钨青铜粉体光致变色影响的研究

以钨酸钠为原料,采用水热法制备NaxWO3·nH2O(x<1)青铜粉体,利用XRD、XPS、IR和UV-Vis对粉体进行了表征和光致变色性质研究.结果表明,吸附醇后的粉体经光照后,粉体颜色由淡蓝色变为蓝色.XPS分析结果表明,光照前后W5+数目增多.粉体的变色效率较高,可逆性较好,且受所处醇环境影响较大,在丙醇和多元醇环境下粉体具有更好的光致变色性能.