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61.
水稻苯达松敏感致死基因的RAPD标记的克隆及测序   总被引:1,自引:0,他引:1  
用3S Spin DNA Agarose Gel Purification Kit试剂盒将与水稻苯达松敏感致死基因相连锁的RAPD遗传标记S20—420和S316—600回收纯化,连接于pGEM—T载体并克隆测序,得到了S20—420和S316—600的全序列,其长度分别为423bp、606bp.将两端序列设计特异PCR扩增引物可用于检测水稻苯达松敏感致死基因和标记辅助育种.  相似文献   
62.
Lewin  R 范一超 《世界科学》1991,13(2):27-29
詹姆斯·沃森(James D WAFSON)是人体基因解译计划负责人.他以1961年肯尼迪总统决定将人类送往月球那样的口气,就该计划的重要性作了如此叙述:"为了彻底搞清具有30亿碱基对的人体遗传基因序列,最终需花去相当于将美国人送抵月球的十分之一左右的费用.但是,基因解译计划对人类生活所  相似文献   
63.
以火鸡疱疹病毒(HVT)约8.0kb的BamHI DNA克隆片段中的BamHI HindⅢ亚克隆片段为同源序列,将大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)基因作为报告基因,通过同源重组,获得了表达LacZ基因产物的重组HVT(LacZ-rHVT)。经本内,体外传代表明重组病毒中的LacZ基因表达稳定,同时证明该亚克隆片段属于HVT复制的非必需基因。在此基础上,将I型马立克氏病毒(MDV)糖蛋白B(gB)  相似文献   
64.
现普遍认为细胞凋亡是基因介导的细胞死亡,大量的实验结果表明导致细胞凋亡的基因有ced3,ced4,p53,c-myc,E1A以及ICE基因等。抑制细胞亡的基因有ced9,v-ab1,v-raf,E1B,P35,bcl-2及相关基因等。这些基因在不同的生存因子以及在不同的细胞中,作用效果不尽相同。  相似文献   
65.
以满江红鱼腥藻(Aac)提取总DNA为模板,通过PCR技术,扩增得到其谷氨酰胺合成酶基因(glnA)上游区.经酶切得到409bp的片段,并将其连接到pBluescriptⅡks+上测序.将测序结果与Anabaena7120调控序列比较,有982%的同源性.在上游调控中也具有niflike和E.colilike启动子,值得注意的是,调节蛋白VF1的结合位点正好位于niflike启动子上.所克隆的片段不但对蓝藻固氮、泌氨的基因调控研究具有意义,也对表达载体的构建具有实用价值.  相似文献   
66.
对采用注射法导入外源基因的棉铃,在激素种类、不同生态条件、结铃部位、结铃性、整枝方式等方面进行分析,探讨了导入棉铃落铃机理和提高导入棉铃成铃率的技术途径。  相似文献   
67.
用对蛋白激酶具有强烈抑制、作用广泛的抑制剂staurosporine(Sta),研究敏感和抗三尖杉酯碱的人白血病HL60细胞中凋亡和多药抗药性的关系.Sta均能诱导2种细胞发生典型的凋亡,但抗性细胞发生凋亡需更长的时间,凋亡的细胞数减少.Sta增加柔红霉素在抗性细胞内的积聚,说明其能逆转多药抗药性.在抗性细胞凋亡过程中,mdrl基因表达没有变化,c-myc基因表达稍有增加.结果显示:Sta能诱导敏感和抗三尖杉酯碱的HL60细胞发生凋亡,mdrl基因表达与凋亡过程无关.  相似文献   
68.
植物单拷贝短序列的染色体原位杂交的检出率一直径低。水稻BAC克隆作为一种大容量载体的基因组克隆因其独特的优点已被应用于水稻基因组研究。用生物素标民了两个水稻BAC克隆,这两个克隆分别含与抗稻瘟病基因Pi-5(t)、  相似文献   
69.
建立缺陷型重组腺病毒载体介导的胸苷激酶基因治疗系统(Adtk/ACV),进行离休和活体治疗大鼠C6脑胶质瘤研究.将质粒pAdtk与pJM17共转染腺病毒包装细胞──293细胞,同源重组后制备纯化的Adtk并以PCR证实;Adtk对离休C6细胞的杀伤作用随着Adtk滴度和ACV剂量增加而增强,并有旁观者效应,而未转染C6细胞和AdLacZ转染C6细胞均未被杀伤;扫描电镜下见Adtk/ACV处理的细胞呈明显病理改变;ACV可有效杀伤Adtk/C6细胞.在大鼠脑立体定向仪引导下于右额叶接种2×106个C6细胞,分别于第3,6,8和10天原位注射Adtk,同时腹腔注射ACV(100mg/(kg·d-1)),3d组、6d组、8d组大鼠成活期在90d以上,组织学检查未发现肿瘤细胞.10d组成活期(28.5±4.6)d,而C6未治疗组和AdLacZ/ACV治疗组成活期分别为(1.8±3.1)d和(14.0±2.2)d.本文建立的Adtk/ACV在离体和活体水平对大鼠C6脑胶质瘤有强烈的杀伤作用,效果确实,应用方便,ACV价格便宜,有潜在临床应用价值.  相似文献   
70.
通过微弹轰击获得的含有bar基因的转基因燕麦植株自交产生转基因后代。利用PCR方法检测bar基因在后代中的传递情况。  相似文献   
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