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321.
花生组蛋白去乙酰化酶AhHDA1转到花生毛状根中超表达后,短侧根的毛状根比例增加. 基因表达检测结果显示,AhHDA1超表达后上调了细胞周期相关基因AhCYCD4和生长素信号转导相关基因AhIAA28的表达水平,而AhARF19的表达水平被显著抑制. 进一步通过LUC实验发现, AhHDA1激活AhCYCD4和AhIAA28启动子的活性. 说明AhHDA1可能通过调控生长素信号转导和细胞分裂影响花生毛状根侧根的生长. 相似文献
322.
荧光光度法测定花生和黄豆中的维生素B_1 总被引:1,自引:1,他引:0
采用荧光光度法对花生和黄豆中维生素B1的测定进行了研究.样品经提取、净化后,再利用碱性铁氰化钾(K3Fe(N)6)将没有荧光的硫胺素氧化成能够发射荧光的硫色素,经正丁醇萃取后测定萃取液中硫色素的含量,从而实现对维生紊B1含量的测定.具体考察了水解时间对维生素B1提取效果的影响以及铁氰化钾的用量对硫胺素氧化效果的影响.实验数据表明,当所取样品为2.5~3.0 g时,在120℃的温度下,样品在60 min内水解完全,氧化剂碱性铁氰化钾的最佳用量为1.0 mL.测量结果的相对标准偏差小于5%,回收率在97%~103%. 相似文献
323.
花生大豆种子中SOD同工酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
张小冰 《山西大学学报(自然科学版)》2000,23(1):75-77
花生、大豆种子中的SOD粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT活性染色,结果表明,花生种子有6条SOD同工酶谱带,其中1条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.大豆种子有8条SOD同工酶谱带,其中3条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.不同pH值对SOD活性有一定的影响,pH=1.0时,Mn-SOD同工酶谱带消失;pH=12.0时,全部SOD同工酶谱带消失.变性剂DTT、SDS和β-巯基乙醇对SOD同工酶有较大影响,SDS使Mn-SOD谱带丢失,DTT、β-巯基乙醇使全部SOD同工酶谱带消失. 相似文献
324.
生根壮苗剂浸种对几种农作物苗期性状的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对生根壮苗剂浸种后的玉米、棉花、花生的出苗状况、幼苗植株性状及叶绿素含量进行了调查。结果表明:玉米、棉花种子用生根壮苗剂处理后,幼苗植株性状优于清水浸种处理;而生根壮苗剂处理对花生苗期地上部分的生长有明显的抑制作用,但对地下部分有明显的促进作用。不同作物适宜的生根壮苗剂的浓度不同。 相似文献
325.
黑皮花生剥离种皮后在无激素MS培养基中培养萌芽提前,发芽率提高。5-7d萌发的幼芽在MS 6BA4-8mg/L NAA1mg/L培养基中可产生高频再生植株。小苗在1/2MS IBA0.2mg/L培养基中培养10d,生根率达95%。试管苗移栽田间可正常开花结果,其产量高于本地品种花生,低于直播黑皮花生。 相似文献
326.
花生收获机作为花生生产收获的一体机,广泛应用于现代花生生作业,不仅能够有效的降低人工劳动强度,减少人力,而且能够提高花生收获效率,促进农业现代化,促进农民增收.但在实际的生产收获过程中,使用方法不当、工作环境恶劣、安装调试不科学、保养维护不及时等原因,花生收获机工作故障时有发生,严重影响花生收获机的使用性能.基于此,本... 相似文献
327.
328.
FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌 总被引:3,自引:0,他引:3
用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%. 相似文献
329.
330.
阐述了连南县石灰岩地区春花生低产的原因,在此基础上介绍了花生的增产对策,包括推广花生丰产栽培技术、技术培训、政策扶持等内容,以提高花生的产量和效益。 相似文献