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南亚留学生班主任工作之管见 总被引:5,自引:3,他引:2
我国丰富的教育资源和低廉的教育费用正在吸引越来越多的南亚留学生来华学习,班主任在加强留学生教育和管理方面具有重要作用,同时,留学生教育事业的发展给班主任工作提出了许多新的要求。 相似文献
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白丽 《长春师范学院学报》2002,21(2):125-127
通过介绍数字图书馆的建设基础与环境及数字图书馆建设情报的意义,阐述了网络时代图书馆的发展趋势。 相似文献
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覆膜滴灌条件下氮磷钾肥配施对加工番茄生物学性状与产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在覆膜滴灌条件下,研究了不同氮磷钾肥的配施对加工番茄产量和生物学性状的影响。结果表明:对照处理(CK)产量最低为92760kg.hm-2,生物学性状相对于其它处理较差,说明施肥具有提高产量和生物学性状的作用;处理4(T4)(N 450kg.hm-2;P2O5315kg.hm-2;K2O 225kg.hm-2)生物学性状相对较好,但通过将其产量102975 kg.hm-2与处理3(N 300kg.hm-2;P2O5210kg.hm-2;K2O 150kg.hm-2)111360 kg.ha-2和处理5(T5)(N 300kg.hm-2;P2O5105kghm-2;K2O 75kg.hm-2)产量111450 kg.hm-2相对比,说明处理4的氮磷钾肥施用过量;同时也说明了外在的生物学性状在施肥过量情况下并不与产量具有很好的相关性;从净增收分析T4亏损2339yuan hm-2,而T5净增收2480yuanhm-2。因此,在覆膜滴灌条件下选择T5的施肥配比N 300kg.hm-2;P2O5105kg.hm-2;K2O 75kg.hm-2既经济又利于高产。 相似文献
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用NCCLSM27-A微量法测定白色念珠菌对氟康唑的药物敏感性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨体外药物敏感试验测定白色念珠菌的药物敏感性。方法:根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A方案的微量液体稀释法,对34株健康人口腔中分离的白色念珠菌进行药敏试验,测定其MIC值。结果:34株白色念珠菌的MIC值在0.25~2.0μg/ml之间,所有菌株对氟康唑均有不同程度的敏感性。结论:NCC15推荐的M27-A微量稀释法具有易操作、实用性强、结果稳定、重复性好的优点。健康人群来源的白色念珠菌对氟康唑敏感存在差异。 相似文献
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云南地方性暴发性心肌炎的病毒病原学研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为云南地方性暴发性心肌炎的病毒学说提供佐证,并指导今后的工作.方法:收集、整理及分析该病以往研究资料.结果:用组织分离法和动物分离法,已先后从患者和密切接触者外周静脉血、粪便和心血等460份标本中分离到53株柯萨奇病毒(阳性率为11.5%),并对部分患者和健康人群作了血清学调查.结论:云南地方性暴发性心肌炎是一种新的地方性心肌疾病,其病毒病原有待于作深入研究. 相似文献
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咽康片抗流感病毒的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨咽康的抗病毒作用及疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片对流感病毒的最小有效浓度为 :131.25μg/ml。咽康片对流感病毒的治疗指数(therapeuticindex,TI)等于4 ,经最小有效剂量咽康溶液作用后 ,流感病毒的滴度由104.5TCID50/0.1ml下降为101.7TCID50/0.1ml。结论:咽康在体外对流感病毒有一定的治疗作用 相似文献
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目的:了解健康年轻女性月经周期与外阴阴道酵母菌的带菌状况的关系,为预防和治疗酵母菌相关疾病提供理论依据。方法:从健康年轻女性月经前期和中期采集外阴阴道分泌物标本176份,接种沙保弱培养基分离培养,观察生长性状和形态染色特征,并对结果进行统计学分析。结果:健康年轻女性外阴阴道酵母菌带菌率为29.0%,其中月经周期前期为31.6%,月经周期中期为25.9%,两者差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:健康年轻女性外阴阴道中有酵母菌寄生,了解其带菌率将有助于诊断及防治措施的制定。 相似文献
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目的:了解HIV性途径感染女性高危人群STD病原体的感染情况,为更好地实施预防治疗及干预活动提供理论基础。方法:采用真菌培养、淋球菌(NG)培养、支原体培养及提取HPV的DNA进行检测。对120例HIV高危人群及73例女性健康体检者泌尿生殖道STD的4种病原体进行检查。结果:HIV高危人群真菌阳性率35.1%,支原体的阳性率74.6%,HPV阳性率为35%。健康体检者真菌阳性率为22.5%,支原体的阳性率52.1%,HPV阳性率为13.3%。两组人群均未分离到淋球菌。结论:除淋球菌外HIV高危人群STD阳性率均高于健康人群,经χ2检验,支原体及HPV差异有统计学意义。 相似文献
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目的:克隆福氏志贺菌(Shigella flexneri,S.flexne)的ipaB基因。方法:以福氏志贺菌2a 2457T(Nal)r为模板,用PCR扩增ipaB目的基因片段,克隆至pQE-30表达载体中,构建含目的基因的表达质粒pQE-ipaB。结果:构建了重组质粒pQE-ipaB,ipaB基因全长1 743 bp,经测序分析与预期相符。结论:成功克隆了ipaB基因。 相似文献