酯交换法合成聚乙二醇单甲基丙烯酸酯

以甲氧基聚乙二醇(MEPG)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,采用酯交换法合成甲氧基聚乙二醇单甲基丙烯酸酯.实验中考察了反应温度、原料配比、催化剂用量与阻聚剂的种类和用量对产物收率的影响.催化剂用量为反应液总质量的5%～6%,n(MMA)/n(MPEG750)=1.1,阻聚剂对苯二酚的用量为反应液总质量的0.3%.在该反应条件下,产品产率大于95%.     

共轭链段与非共轭链段交替的共聚物合成

设计并合成了一种分子主链由共轭链段－1，4－二苯乙烯苯基（DSB）与非共轭链段－三缩二乙二醇（TEO）组成的交替型共聚物（TEO－OSB），用多种手段对聚合物的结构进行了表征，TEO－DSB可溶于氯仿，二氯甲烷等有机溶剂中，可以采用旋涂的方法制备成均匀，透明的高质量的薄膜，TEO－DSB具有优异的耐热稳定性，在氮气中的最低分解温度高达420℃，这种交替共聚物可用于发光二极管的制作。     

光敏聚酰亚胺合成的新途径(Ⅰ)聚酰胺的氯甲基化反应

采用可溶性聚酰亚胺，经过氯甲基化反应，得到了聚酰亚胺改性的起始原料－氯甲基化聚酰亚胺。该聚合物的结构采用^1H-NMR和FT－IR得到了确认，最高氯甲基化率为181％，该聚合物溶于氯仿和四氢呋喃等溶剂。     

移动自适应的无线传感器网络MAC协议研究进展

包含运动节点的无线传感网应用得到了越来越多的关注.节点的运动对于无线传感器网络MAC（Medium Access Control）协议设计提出了很多挑战.文中研究当前节点运动处理的方法.首先介绍了节点运动的特征及其对于网络的影响.其次,指出了移动自适应的无线传感器网络MAC协议的发展脉络,对于典型协议进行比较,并指出各自的优缺点.最后,展望了这类协议的发展趋势和方向.     

羧甲基壳聚糖的制备及在蔗糖工业中对钙离子的阻垢性能

合成了取代度〉0.8的羧甲基壳聚糖钙阻垢剂,对最佳合成条件下所得产物进行了红外和核磁共振氢谱表征.探讨了糖水溶液中,取代度、合成温度、钙离子与阻垢剂浓度、恒温温度与时间及蔗糖溶液pH值对羧甲基壳聚糖阻垢性能的影响.结果表明：羧甲基壳聚糖对钙阻垢率〉91%,表明羧甲基壳聚糖是一种性能良好的绿色蔗糖工业钙阻垢剂.     

钌纳米簇／聚酰亚胺杂化膜反应器的制备及其在催化苯部分加氢中的应用

研究了钌纳米簇/光敏性聚酰亚胺(Ru/PSPI)杂化膜在苯部分加氢反应中的催化性能. Ru/PSPI杂化膜由单分散的钌族纳米簇和光敏性的聚酰亚胺构成.通过回流低沸点醇法还原三氯化钌,制备了单分散钌纳米簇,并将其掺入光敏性聚酰胺酸基体中,通过热亚胺化法得到Ru/PSPI杂化膜,钌纳米颗粒的平均粒径为1.07 nm. 气相色谱仪(GC)分析Ru/PSPI杂化膜催化苯部分加氢的产物,环己烯选择性最高达48.10 %.     

1,3,5-三(4-(烯丙氧基)苯基)-1,3,5-三嗪的合成

以对乙酰氨基酚、氯丙烯为原料合成了4-烯丙氧基乙酰苯胺,4-烯丙氧基乙酰苯胺经盐酸水解得到4-烯丙氧基苯胺,2步反应的总产率为66.5%.4-烯丙氧基苯胺与甲醛水溶液反应得到1,3,5-三(4-(烯丙氧基)苯基)-1,3,5-三嗪,产率为70.9%.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NM R)对目标产物及其中间体进行了表征.     

用850nm收发器实现光纤到户

为了给光纤到户(FTTH)提供一种高速、低价的新方案,本文分别采用波长为1310nm和850nm的收发器,完成了点对点光互联和光接入网的实验,并测量了其传输速率和光接收灵敏度,估算了不同方案的价格.结果表明,用850nm波长光收发器不但保持了1310nm波长原有传输速率,而且价格更加低廉,完全可以达到"最后一公里"的要求.文中对各种方案和性能的优缺点进行比较,验证了用850nm收发器实现FTTH方案的可行性.     

交联型超支化聚酰胺负载钌纳米簇杂化膜的制备及其催化苯加氢反应研究

以4,4’-二氨基二苯醚为A2单体,均苯三甲酸为B3单体,溶液缩聚合成摩尔比为2: 1的A2+B3型超支化聚酰胺,并对其进行改性,将端基转变为乙烯基,再通过热交联反应,加入甲基丙烯酸控制交联度,从而制备出了5种不同交联度的超支化聚酰胺.分别将其作为钌纳米簇的载体,最终得到相应5种不同交联度超支化聚酰胺负载钌杂化膜催化剂,用FT-IR、¹H NMR、SEM、XPS等对杂化膜催化剂表征,研究了其在苯加氢反应中的催化性能.结果表明：随着交联度的增加,苯的转化率逐渐升高,环己烯的选择性也呈上升趋势.     

含磷和全氟查尔酮的光敏聚酰亚胺的电荷转移研究

用AM1优化结合量子化学从头计算方法,选用模型化合物对2种含磷聚酰亚胺和1种含全氟查尔酮(chalcone)聚酰亚胺结构单元的基态和一,三重激发态的电荷分布,偶极矩及能量进行了研究,探讨了3种聚酰亚胺形成电荷转移络合物的差异.结果表明在基态时均已发生了电荷转移,而在激发态,只有含磷聚酰亚胺的酰亚胺五元环的电荷转移更明显,并且通过分析计算结果认为含氟聚酰亚胺不宜作为光电导材料.