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251.
以乙二胺、甲醛、亚硫酸钠为原料合成了乙二胺四甲撑磺酸盐(EDTS),考虑了介质酸度、缓冲溶液用量、显色剂用量、显色温度等影响因素,利用分光光度法确定了EDTS与Cu2+形成络合物的最佳显色条件pH值为5.0~5.8的Hac-NaAc缓冲溶液1.50mL与6.0mLEDTS混合在80℃水浴加热15min得到的显色效果较好.用摩尔比法准确测定出EDTS对Cu2+的络合配比为2∶1,形成的络合物最大吸收波长在590nm处. 相似文献
252.
253.
为研究乙二胺改性对Silicalite-1分子筛催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响,考察了不同处理温度、时间等因素对催化剂结构和活性位的作用效果。通过表征和催化反应评价发现:乙二胺改性能够保持Silicalite-1原有的分子筛结构,同时可以选择性的减弱末端硅羟基并促进具有重排活性的硅羟基窝的形成,改性后分子筛的催化稳定性和产物选择性后得到了改善。 相似文献
254.
模拟超氧化物歧化酶二(乙二胺)配合物的合成及生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
以乙二胺为配体,合成了三种具有不同构型的模拟超氧化物歧化酶的模拟化合物:trans-「Co(en)2Cl2)」.Cl,cis-「Co(en)2(NO2)2」.Cl及cis-「Co(en)2(NO2)2」2Sb2(C4H4O6)2.2H2O,并对它们进行了紫外,红外谱图的表征,利用邻苯三酚自氧化法进行了活性检测,活性数据IC50及PI50表明配合物具有抑制O^-2的活性,cis-「Co(en)2(N 相似文献
255.
由N-羟乙基乙二胺合成哌嗪 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了以N-羟乙基乙二胺(HDEA)为原料,经催化脱水环化全盛哌嗪(PIP)的过程;考察了不同的催化剂,催化剂用量,反应时间、温度、压力,溶剂配比等对转化率和哌唪选择性的影响。结果表明,较好的催化剂为Raney Ni(C),在180℃,3MPa,溶剂与原粒配比6:1(mol:mol),催化剂用量ω=0.10,反应时间3h时,得到的转化率为89.2%,选择性85.0%,收率75.8%。小试数据能在放大试验中重复,精馏分离得到的产品哌嗪纯度>98.0%。 相似文献
256.
以热重分析(TGA)差示扫描量热分析(DSC)和逸出气质谱分析(EGA/MS)硫酸二乙二胺合铜(Ⅱ)「Cu(en)2SO4」的程序升温热分解过程。该过程可分为4个阶段:从135℃开始有约0.2mol的结合水逸出;在270~305℃失去部分的乙二胺;305~345℃为热分解的主要阶段,络合物结构彻底破坏,逸出气质谱分析除检测到乙二胺和硫酸根热裂解产物外,还有少量H2O和微量CO2存在;345℃以后仍 相似文献
257.
利用C60 与乙二胺改性的玻璃表面进行加成反应,得到一种新的C60 自组装单层膜,在C60 自组装单层膜的基础上,将C60 与乙二胺反应制备了自组装双层和多层膜,并对其光致发光性质进行了研究.X 射线光电子能谱(XPS) ,激光解吸电离飞行时间质谱(LDITOFMS) 的测试结果表明,在乙二胺改性的玻璃表面上存在以化学键键合的C60自组装单层和多层膜,并且随着膜的层数增加,C60 与乙二胺的键合由一维线形结构向三维网状结构转变,光致发光研究表明,C60 自组装膜存在与C60 不同的光致发光峰,且发光峰强度和位置随C60 自组装膜层数的不同而变化. 相似文献
258.
259.
本文用自制板框式电解槽对电解还原制备L-半胱氨酸盐酸盐的工艺条件,如电解终止时间的判断、电极、电解质溶液、隔膜……等进行了一系列的选择和研究。特别是采用电解液外循环工艺,研究了循环流速对电解还原速度的影响,以及流速和电流密度等诸因素的关系。 相似文献
260.
孔繁荣 《首都师范大学学报(自然科学版)》1999,20(1):45-51
合成了配合物[Tb(C18H20N2O4)(NO3)3],配体为2羟基3甲氧基苯甲醛与乙二胺缩合而成的双希夫碱.配合物晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=14186(3)nm,b=11848(2)nm,c=14626(3)nm,β=10435(3)°,V=2382(1)nm3,Dx=1872g/cm3,Z=4,μ=30755mm-1,F(000)=1320,R=0047,Rw=0056.Tb(Ⅲ)的配位数为10,配位几何构型为双帽四方反棱柱.所有配位原子都是氧原子.对该配合物进行了差热热重分析. 相似文献