草莓雄配子体发育研究

在北方地区，草莓花芽冬前完成形态分化，从下一年开始雄性器官的分化发育，分化时期为４月下旬至５月下旬，共约２５ｄ。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官，花药４室，分泌型绒毡层，小孢子发生属同时型，呈四面体型排列，花粉粒为３—细胞型。     

西宁地区球茎花卉生产现状及发展前景的探索

西宁地区栽培球茎花卉有着得天独厚的气候条件，但由于科技，交通、观念限制，球茎花卉的栽种起步较晚，技术落后，本文就唐菖蒲，郁金香，大丽花等球茎花卉在西宁引种后的生长发育表现，提出了一整套适合高原冷凉地区的栽培管理技术，并对西宁地区发展球茎花卉，增加经济收入的前景进行了探索。     

冬春蔬菜育苗的难题及对策

1．徒长，徒长是蔬菜育苗中常见的一种生理障碍。其特征是：茎细弱，节间长，叶片薄，叶色淡绿，组织柔嫩，根系不发达；定植后缓苗慢，成活率低，花芽分化晚且不正常，花芽数量少，畸形花和弱小花较多，易脱落，难以获得早熟、丰产。     

当归营养苗端的解剖学观察

对当归顶芽的解剖学观察表明,4月中旬至5月上旬的顶芽尚处于营养生长阶段,采取降低抽苔率的措施应在5月中旬到6月初。幼苗移栽时分别施以氮肥和磷肥,生长到5月10日,就其顶芽结构来说,二者与对照无明显区别。     

香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化

对香荚兰花芽分化期至花芽萌发期各类枝条茎中可溶性总糖和蔗糖含量的分析表明 ,花芽分化和萌发需要相对较高的可溶性总糖和蔗糖 ,尤其是蔗糖 .此外 ,开花较多的倒垂枝中可溶性总糖和蔗糖含量比开花较少的竖立枝要高 .     

南京椴花芽分化研究

利用石蜡切片法观察南京椴花芽分化过程.结果表明:南京椴越冬休眠芽为混合芽,萌发后叶腋处形成花芽.花芽分化时期为当年3月底至5月初,历时35～40 d,具有分化时间短、速度快的特点.花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程,可划分为花芽分化始期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期等7个时期.     

荔枝花芽分化期间树体因素对花芽分化的影响

研究了妃子笑和鹅蛋荔2个荔枝品种花芽分化期间树体生理因素对花芽分化的影响．结果表明：在不同品种间、不同方位间、不同部位间树体因素均存在显著差异;荔枝品种间花芽分化差异极显著,妃子笑花芽分化效果优于鹅蛋荔．通过对树体因素与花芽分化结果间的最小二乘回归分析得知,荔枝树体因素影响荔枝的花芽分化,尤其是对花序基部分枝数、花序长度、花序基部直径和侧穗个数的影响极为显著,荔枝的花芽分化受树体因素的影响．     

一年两收金槐花不同时期的营养成分比较分析

为探讨一年两收金槐花不同时期叶片内营养物质的含量变化规律,以营养期、花芽期、花蕾期、盛花期和果期5个时期的一年两收金槐叶片为试材,对其干物质、粗纤维、粗脂肪、粗蛋白、钙和磷等含量进行测定分析。结果表明：干物质含量在第一季果期阶段含量最高（37.2%）,第二季花蕾期含量最高;第一季和第二季花芽期至花蕾期的干物质含量都呈现上升趋势,说明该阶段需要消耗大量营养物质。第二季采收时各时期粗蛋白含量均低于第一季采收各时期,均在花芽期含量最高,其中第一季采收花芽期为5.99%,第二季花芽期为5.35%。第二季粗脂肪含量除了花芽和盛花期略高于第一季外,其他时期都低于第一季,第二季粗脂肪含量最高为盛花期（1.19%）。第二季采收时金槐在花芽-花蕾-盛花阶段粗纤维、灰分和钙含量明显高于第一季,第二季磷含量在营养期-花芽-花蕾阶段要低于第一季,但在盛花期到果期要显著高于第一季,其中第二季时磷含量最高为盛花期（0.126%）。第二季芦丁含量显著低于第一季,其中第二季花蕾时期芦丁含量为27.5%,但第一季花蕾时期芦丁含量却达到36.7%。因此,可在第一季采收结束及时补充磷肥,以促进二季金槐的花芽分化。     

大花栀子花芽生理分化期内源激素和碳氮比的动态变化

用摘叶法判定大花栀子的花芽生理分化期分为成花诱导期和花芽孕育期.跟踪测定了大花栀子花芽生理分化期内源激素和碳氮比的动态变化,结果表明,成花诱导期ZR(玉米素核苷)/GA(赤霉素)出现高峰值;花芽孕育期ZR/GA急剧下降,碳氮比急剧升高,在花芽孕育期未出现一个高峰值.成花诱导期和花芽孕育期由不同的机理调控,内源激素平衡对成花诱导起调控作用,在花芽孕育过程中碳氮比起主要的作用.     

内源激素与果树成花的关系

本文综述了果树大小年结果现象,各种激素的作用和相互平衡以及营养水平对花芽分化的影响。提出营养物质是成花的基础,激素的调控是成花的关键。认为“激素平衡”的成花理论不仅适合于温带的苹果,而且也适合于亚热带果树的龙眼和荔枝。